Способ получения двуокиси хлора

 

51 гад

Союз Соиетских

Социалистииеских

Республик (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 07.09.66(21) 1101211/26 (23) Приоритет — (32) . 2 (51) М. Кл. С 01В 7/02

Государственный иомитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и отирытий (31) (33) (43) Опубликовано 25.05.76,Бюллетень №19 (53) УДК661.841.2 (088.8) (45} Дата опубликования описания 31.08.76

Иностранец

Виллард А. Фулер (США) (72) Автор изобретения

Иностранная фирма

"Хукер Кемикал Корпорейшн" (США) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ХЛОРА

Известен способ получения двуокиси хлора путем взаимодействия водного раствора хлората натрия с восстановителем, например хлоридом натрия, в присутствии серной кислоты. 5

Однако по известному способу при этом получаются в качестве побочного продукта кислые сульфаты или сульфогидраты натрия, которые затем необходимо перерабатывать в безводный сульфат натрия, являютцийся более ценным продуктом.

С целью одновременного получения с двуокисью хлора безводного нейтрального сульфата натрия, предлагается процесс осу- у ществлять в две стадии: на Х стадии при кислотности среды 8-12 н. и температуре 20-70оС удаляют не менее 50% дву окиси хлора, а на П стадии при кислотности среды менее 4,3 н., предпочтительно 2,5-4,3 н., температуре 3080оС и вакууме 5-350 мм рт. ст. остаток двуокиси хлора отгоняют вместе с водяным паром и кристаллизацией выделяют из раствора сульфат натрия. 25

П р и и е р. Раствор, содержаший

4,2 моль/л ионов водорода, 7,52 моль/л ионов натрия, 2,76 моль/л ионов сульфата, 1,7 моль/л ионов хлора и 4.5 моль/л ионов хлората натрия, смешивают с 10,8 ч. концентрированной серной кислот, кислотность среды поддерживают около 10 н.

Температура в аппарате 66оС, вакуум

150 мм рт. ст. При этом получают дву-окись хлора и в качестве побочного процукта— хлор в количестве соответственно 5 и 1,8 ч./мин. На 1I ступени водный раствор хлората натрия и хлорида натрия смешивают с раствором, соцержашим серную кислоту, и кислотность раствора снижают,цо 4, 2 н. о

Температура на второй ступени 60 С, вакуум 150 мм рт. ст. При этом удаляют

2,5 ч./мин двуокиси хлора, 2,5 ч./мин хлора и 33,6 ч./мин воды и одновременно выкристаллизовывают безводный сульфат натрия в количестве 18,9 ч./мин.

Формула изобретения

Способ получения двуокиси хлора путем взаимодействия водного раствора хлората 515433

Составитель В.Коган

ТехРед И 1 арандашова КоРРектоР M ЛейзеРман

Редактор р.KóçíåUoâà

Заказ б 1

Изд. K .ф

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 натрия с восстановителем, например хлоридом натрия, в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью одновременного получения нейтрального безводного сульфата натрия процесс 5 осуществляют в две стадии: при кислотности среды 8-12 н. и температуре

20-70 С с выделением не менее 50% о двуокиси хлора на первой стадии и при кислотности среды менее 4,3 н., преимущественно 2,5-4,3 н., температуре

30-80 С и вакууме 5-350 мм рт. ст. с отгонкой остатка двуокиси хлора водяным паром на второй стадии с последующим выделением из раствора сульфата натрия кристаллизацией.

Тираж 630 Подписное

Способ получения двуокиси хлора Способ получения двуокиси хлора 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к получению хлорида водорода из отходящих хлорсодержащих газов титаномагниевого производства
Изобретение относится к технологии йода, в частности к технологии концентрирования радиоактивного йода, используемого для синтеза радиофармпрепаратов

Изобретение относится к химической технологии

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и касается получения бромидов металлов, в частности лития, натрия, калия и кальция
Изобретение относится к обратимому удалению кислоты или кислот, выбранных из группы, состоящей из НСl, HF и НВr, из газовых смесей, которые содержат кислоты и одно или несколько других газообразных составляющих, представляющих собой РF 5, С(O)F2 или фторангидрид карбоновой кислоты
Наверх