Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами

 

О П И С А Н И E ((ö 53I796

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Gaea Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.06.73 (21) 1941808/04 (51) М. Кл."- С 07С 7/10

С 07С 15/02

С 10G 21/06 с присоединением заявки ¹

ГосудаРственный комитет (23) Г1р((оритет

Совета Министров СССР

ll0 делам изобретений Опубликовано 15.10.76. Бюллетень М 38 (53) УДК 665.52 061.5 (088.8) и открытий

Дата опубликования описа(шя 12.11.76 (72) Авторы изобретения

Н. T. Султанов, С. 3. Исрафилова, И. И. Сидорчук и Д, Р, Исраелян

Ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимических процессов им. акад. 10. Г. Мамедалиева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ

УГЛ ЕВОДОРОДАМИ (о-ОНСвН(СООСН2СН2ОН) .

Изобретение относится к способу выделения низкомолскулярных ароматических углеводорсдов методом жидкостной экстракции. Для выделения ароматических углеводородов мегодом жидкостной экстракции предложено большое число экстрагентов, ряд из KQTopblx получил широкое промышленное применение, в >астности, для извле (ения низкомолекулярных ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов и этилбеHçîëà) из соответствующих нефтяных фракций (главным образом катализатов риформинга).

Одним из наиболее широко применяемых промышленных экстрагентов для этой цели является диэтиленгликоль (11.

Однако этот экстрагент обладает низкой поглотительной способностью, что вызывает необходимость в высокой кратности экстрагента, оольшого числа ступеней экстракции и вследствие этого — высокой металло- и энер(ч>см к(>ст>(>(роцесса.

Известен также способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции с использованием в качестве селе ктив ного растворителя р-оксиэтилового эфира о-оксибензойной кислоты

Однако этот растворитель обладает довольно низкой степенью извлечения ароматических углеводородов (65,2) (2).

По предлагаемому способу для увеличения степени извлечения ароматических углеводородов в качестве селективного растворителя рекомендуется использовать (3-окспэтиловый

=-фпр бензойной кислоты (C6Н;COOCH2СНеОН), с(м 1 1-,07 пес

Р-Оксиэтиловый эфир бензойной кислоты обладает достаточной поглотптсльной способностью по отношению к ароматичсским угле15 водородам.

Для оценки экстрагента была проведена одностадийная экстракция низкомолекулярных ароматических углеводородов из модельной смеси, содержащей 50 об. /ю ароматических

>О углеводородов (бензол, толуол) и изопарафпнов (изооктан), толуол- гептан и фракции каталитического риформинга 60 — 140 С. Условия экстракцип: температура 20 С, кратност(экстрагента 1: 1.

25 Для сравнения с предлагаемым Р-оксиэтиловым эфиром бензойной кислоты была проведена одноступенчатая экстракция с промышленным экстрагентом — 5о»>-ным водным раствором диэтиленгликоля (ДЭГ) и р-оксиэтиЗС> ловым эфиром о-окспбензойной кислоты при

531796

Результаты одноступенчатой экстракции ароматических углеводородов (температура 20 С, экстрагент: искусственная смесь-1: 1) Выход экстракта в расчете на сырье

Суммарное содержание ароматических углеводородов, г

Выход рафината в расчете на сырье

Степень извлечения ароматических углеводородов, Исходная смесь, г

Экстрагент в рафинате в экстрате

3-Оксиэтиловый эфир бензойной кислоты

Ароматические углеводороды— изооктан 39

Толуолгептан 9,1

Фракция 60 †1 С катализата риформинга 9,3

20

48,7

51,2

5,73

16,51

74,4

62,63

3,4

0,93

5,7

37,36

2,31

71,6

59,78

61,3

3,7

15,09

5,56

23,9

40,22

38,7

1,07

7,6

2,42

14,56

69,3

65,2

)-Оксиэтиловый эфир оксибензойной кислоты

Диэтиленгликоль+5 о Н,О

2,8

92,8

36,19

19,65

7,2

2,49

11,22

Составитель Л. Боброва

Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор А. Галахова

Заказ 2269/6 Изд. № 1703 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

20 С и соотношении экстрагент: искусственная смесь=1: 1.

Результаты экстракции приведены в таблице.

Как видно из приведенных в таблицс данных, 1з-оксиэтиловый эфир бензойной кислоты является весьма эффективным экстрагентом как по сравнению с 1з-оксиэтиловым эфиром о-оксибензойной кислоты, так и с применяемым в промышленности водным раствором диэтиленгликоля. Так, при однократной экстракции при комнатной температуре и кратности экстрагента 1: 1, степень извлечения ароматических углеводородов при применении

Р-оксиэтилового эфира бензойной кислоты

74,4%, при применении р-оксиэтило вого эфира о-оксибензойной кислоты 65,2% и при применении водного раствора ДЭГ 11,2%.

Регенерацию предлагаемого растворителя осуществляют отгонкой углеводородных фракций от экстрактного раствора при температуре

150 †1 С. Термостабильность 1з-оксиэтилового эфира бензойной кислоты в этих условиях стопроцентная.

Формула изобретения

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции с

10 использованием селективного растворителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения ароматических углеводородов, m качестве селективного растворителя используют р-оксиэтиловый эфир бен15 зойной кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Petr. Process 9, № 9, стр. 384 — 387, 1957 г.

2. Авт. свид. № 407866, М, Кл. С 07С 7/10, 20 1972 r (прототип).