Способ концентрирования тория

 

00 58О479

Союз Советских

Социалистических

Расптолик! г I

Р т

I (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.05.74 (21) 2029502/26 с присоединением заявки № 2326381/26 (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.11.77. Бюллетень № 42 (45) Дата опубликования описания 22.11.77 (51) М. К.. G 01N 1/28

С OIF 15/00

В 01D 11/04

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 546,841:66.061. .52 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. П. Живописцев, Б. И. Петров, Р. С. Саакян и Л. П. Пятосин

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ТОРИЯ

Изобретение относится к способам концентрирования тория и может быть использовано в области аналитической химии, радиохимии и других областях, где возникает потребность максимального и сслективного выделения тория из больших объемов водных растворов.

Известны способы концентрирования тория экстракцисй из кислых растворов органическим растворителем в присутствии реагентов, в том числе и из группы производных антипирина. Например, известна экстракция роданидных комплексов тория с метилдиантипирилметаном дихлорэтаном (1). Известен также способ, в котором торий экстрагиоуют из растворов азотной кислоты хлороформным раствором изобутилдиантипирилметана (2). Основными недостатками указанных способов является низкая селективность и невысокая степень концентрирования.

Наиболее близким к описываемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ концентрирования тория экстракцисй его хлороформом из азотнокислых растворов в присутствии метилдиантипирилметана. В этом способе экстракцию осуществляют с помощью двухфазной системы, где соотношение объемов водной и органических фаз лежит в пределах 1 — 10: 1. Увеличение соотношения между объемами фаз до

100: 1 или 1000: 1 связано с большими техническими трудностями или невозможностью осуществить экстракцию вообще из-за растворения органической фазы в таких больших объемах водных растворов. Поэтому способ обладает низкой степенью концентрирования и не обеспечивает высокой селективности (3).

Для повышения степени и селектив ности концентрирования предлагаемым способом экстракцию проводят из 0,5 — 1,0 М раствора

10 трихлорацетата натрия, с кислотностью 0,2—

0,4 н. по серной кислоте смесью хлороформа с неполярным растворителем и в качестве реагента используют диантипирилметан. При этом в качестве неполярного растворителя может быть использован, например, петролейный эфир.

В предложенном способе при экстракции образустся трехфазная система, в которой концентрируемый элемент переходит в органиче20 скую фазу, объемом в тысячу и более раз меньшим, чем водная фаза. В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две, меньшая из которых, микрофаза, и содержит концентрат тория.

25 Пример. К 0,25 л раствора, содержащего

50 мкг тория, с кислотностью 0,25 и. по серной кислоте и 0,6 М по трихлорацетату натрия, приливают 15 мл 20% раствора реагента в хлороформе и встряхивают в течение 15 мин.

30 В дальнейшем к экстракту приливают 25 мл

580479

Формула изобретения

Составитель Ю. Куценко

Техред И. Рыбкина

Редактор И. Марголис

Корректор Л. Денискина

Заказ 2583/2 Изд. № 942 Тираж 1109

НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Типография, пр. Сапунова, 2 пстролейного эфира и после перемешивания отбирают донную фазу для анализа известным методом, например спектральным.

Предложенный способ обеспечивает высокую степень концентрирования, а также обладает высокой степенью разделения тория и таких элементов, как лантан, церий, празеодим, неодим и другие Р33, а также бериллий, кадмий, цинк, медь, никель, кобальт, галлий, сурьма, висмут, молибден, вольфрам, Степень концентрирования тория в третьей фазе достигает более 90% в широком концентрационном интервале его содержания в исходном растворе.

1. Способ концентрирования тория экстракцией из кислых растворов органическим растворителем — хлороформом в присутствии реагента из группы производных антипирина, преиму .цественно для последующего аналитического определения тория, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения степени и селсктивности концентрирования, экстракцию проводят из 0,5 — 1,0 М раствора трихлорацетата натрия, с кислотностью 0,2 — 0,4 н. по серной кислоте смесью хлороформа с неполярным растворителем и в качестве реагента используют диантипирилметан.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве неполярного растворителя используют,,например, петролейный эфир.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

15 1. живописцев В. П., Пятосин Л. П. Уч. зап.

Пермского ун-та, Мв 178, 1968, с. 168.

2. живописцев В. П., Пятосин Л, П., Анфалова Г. Л. Уч. зап. Пермского ун-та, Мв 229, 1970, с. 190.

20 3. живописцев В. П., Пятосин Л. П. «Журнал аналитической химии», Хо 22, 1967, с. 70.