Способ получения метилвинилкетона
№ 61741
Класс 12о, 19аа
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
А. Н, Чурбаков
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛВИНИЛКЕТОНА
Заявлено 5 ноября 1939 г. аа М 27344 я Народный Комиссариат химической промышленности СССР
Опубликовано 31 августа 1942 r.
Способ получения метилвинилкетона из 3-хлорбутен-2-ол-1 заключается в том, что 3-хлорбутен-2-ол-1 с 5 — 6-кратным количеством раствора кислоты нагревают до кипения. Концентрация кислоты может изменяться от 5 до 50о,. Сильно окисляющие кислоты не могут быть рекомендованы для этой цели. Продолжительность процесса 2,5 — 3 час.
После окончания реакции метилвинилкетон выделяют из реакционной смеси с помощью отгонки водяным паром и последующего отсаливания сго из водного раствора поташом.
Выход метилвинилкетона достигает 80 j<,, считая на вступивший в реакцию хлорбутенол.
Пример. В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 32-г 3-хлорбутен-2-ол-1 и 160 г шестнадцатипроцентного раствора серной кислоты. Содержимое колбы кипятят в течение 3 иас. После окончания реакции метилвинилкетон и невступивший в реакцию 2-хлорбутен-2-ол-1 отгоняют водяным паром. 2-Хлор-бутен-2-ол-1 отделяют при помощи делительной воронки, а метилвинилкетон отсаливают КаСОа.
Выход 14,1 г метилвинилкетона и 2 г 2-хлорбутен-2-ол-1.
После сушки полученный метилвинилкетон имеет температуру кипения 78 — 81 при давлении 756 31л1 ртутного столба D- >4 —— 0,8500;
= 1,411. Полученный продукт с фенилгидразином образует кристал1 лы, имеющие температуру плавления 76=, что совпадает с температурой плавления З-метил-1-фенолпирозилина.
Предмет изобр етсн и я
Способ получения метилвинилкетона, отличающийся тем, что
3-хлорбутен-2-ол-1 нагревают в присутствии минеральной кислоты до кипения смеси, кипятят некоторое время. после чего полученные продукты разделяют известными методами.
