Способ получения ацетальдегида

 

¹ 772744

Класс 12о, 7ее

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

l) j

Н. А. Герпттейн и й1. -Х Ыостаков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬД

ДА

Заявлено 6 сентября 1947 г. за № 369127 в Министерство химической промышленности СССР

Предмет изобретения

Способ получения ацетальгпда гпдролпзом простых впппловых эфиров, о т ли ч а ю щ пй с я тем, что гпдролпз проводят в водной среде под давлением при температуре, соответствующей выгпокипящему ингредиенту реакции.

Известные методы получения ацетальдегпда путем гпдролиза простых виниловых эфиров требуют применения в качестве катализаторов кислот (серной, соляной) илп IIx солей, а также сульфокпслот, что создает необходимость применять кпслотостойкую аппаратуру.

Описываемый способ получения ацетальдегпда путем гидролпза простых винпловых эфиров отличается тем, что гпдролиз проводят без применения катализатора прп нагревании смеси винилового эфира и воды в автоклаве до температуры кипения смеси. Быход — почти теоретический.

П р и м о р. 100 г вшп1л-ll-оутплового эфира и 18 г воды загружают во вращающийся автоклав п нагревают в теченпе 5 — 8 час до 100 — 110 .

По охлаждении автоклава смесь подвергают разгонке на колонке. После разгонкп получают ацетальдегпда (т. кпп. 21,5 — 22 ) — 82%, бутонола (т. кпп. 116,8 — 117") — 6% и диоутплацеталя — 12 "о.

Образование дпбутплацеталя можно исключить за счет увеличения количества воды, а бутанол может быть использован для синтеза винилового эфира, идущего на гпдролпз.

Способ получения ацетальдегида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения 3-(н-пропил)алк-3-ен-2-онов общей формулы СН3С(O)С(С3Н7)=СНR, где R=н-С6Н13, н-C8H17 взаимодействием соединения RCH=C=CH2 с AlEt3 при их мольном соотношении 10:(10-14), в присутствии катализатора Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол.% по отношению к исходному аллену в атмосфере аргона, при комнатной температуре и нормальном давлении в хлористом метилене, в течение 5 ч, с последующим добавлением к реакционной массе ацетонитрила (СН3СN), взятого в 3-кратном избытке по отношению к триэтилалюминию, перемешивании при температуре 40oС в течение 4-8 ч и последующем кислотном гидролизе реакционной массы

Изобретение относится к получению органического соединения, содержащего трифторметильную группу, в частности к улучшенному способу получения трифторпропаналя
Наверх