Способ получения фторангидридов органических кислот

 

ОПИСАНИК ИЗОБРЕтения

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегисгприровано в Бюр изобретений Г

1 !. Ма .l- ицеи

Способ получения фтора!ангидридов органических кислот. -аявлено 24 сентября 1940 г. в Наркомхимпроа! аа М 353ят i303029) Опубликовано 30 июня 1944 года

Примеры:

1. Получение ацетилфторида из уксусного ангидрида и КН F, В сосуде с мешалкой и дестилляционной колонкой смешивается

1 0 мол:, Ь;1-1(= с 2,0 молями уксусного ангидрида (избыток уксусного ангидрида необходим, как растворитель. пвичем его можно регене! 1ри !:.мучении фтораш идридов

3ргани е ких кислот исхОдя Из лор- или бромангидридов с!:Отвс!;,твуюших кислот и фторида мстял-! а: Ло!, ZIIF, HgF, AsF;;. ЬЕ: и т. д., ил:! же из галоидангидрида и щелочного фторида в растворе кислоты. Г1!!вту гающиеся с выход: ..;

;IG 60--УОа!,, фторангидриды всегда содержат примесь того галоидангидрида. Из которого исходят при их

ПОЛУЧЕН !И ПОЭТОМУ ПОЛУЧИТ! ХИмически чистые фторантидриды довольнс трудно.

СО! .*я.":- О изобретению, пред,.гягается получать фторангидриш; карбоновых кислот жирного и ароматического ряда, например, апетилфторид.;ензоилфторид, путем обр;!ботк!! гпп.идрида соответствующей кислоты кислым или средним фторидо.",. щелочного мета,.!ля. р!!ровать после !еаждого процесса), Слесь подогрева".Toÿ постепенно !

40 — !,3".0=, а затем в обратном к<в лод!!л!ьв!ике при Tc .Ilïåðà Tóðå воды

18 происходит oTfolIKB. ацетилфтор:.да в течение 4- -5 !асов, Продукт кон.!Снсируетс lп,ри 0, выход

;,82 моля ацетилфторида или 91 „ теоретического ко.!!!честна От фтора

, KHF

Реакция проходит и > схеме:. (CH. CO)O+ КН1- г — 1(ОСОСНа — НОСОСН, Продукт свободен от каких-либо прп тссей, дажс. если при!!!е!!ять нс совсем свободный оТ кремнекислоты бифторид калия, и перегоняется при 21 — 22-:, О:! Ие действует при отсутствии влаги на стекло и не дымит на воздухе. Уже после одной перегонки при таком способе пол чяс тс5! химическ!! чистый про— дукт.

2. Получение ацетилфторида из уксусного ангидрида с другими фторидами. При аналогичном ведении реакции получаются следующи" выхода с другими фторидами а) с ХаНРевыход 39,"в от фтора в NаНЕ„, е,¹ ()3684

I t1 с,l л! е Il в о !),I с II и Я

Отв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Счо...ъякова, 1131598. Подписано к печати 26 X 1945 r. Тираж >00 эка. Цена 65 и. Бак. tF 2

Типография Госпланпздата, !тя. Воровского, Калуга б) с ЖН4г1Г выход 84.б,/ от фтора в iUH4HI ! ) ч Е1. вв1ход 82

В случае «с» соотпошение фторида и укусусного ангидрида для реакции берется 1 моль к 1 молю.

Реакции идут до схемам: а) 2ICH,CÎ,О+ NaHF

NaOCQCH, 1- НОСОСН,„ —

2СН„,COP б) 2(СН CO),О + NH4HF:,AH4OÑOÑH, + НОСОСН, 2СНзCOF с) (СНаCO)eO+KF KOCO(:H,;, СЙ,СОР.

3. Анало! и !по пол„. анггся- фторангидриды д;:угих кислот жирного и аромати !сс;ого ряда и; их ангилр и;!ов и кислых фтор1.л >в ще;ючпых металлов.

Способ получения !1ггорангя1ридов органических кислот. чапрпмгр., ацетилфторида, бепзоилфт >рп1а. отличающийся том, что ангидрид соответствующей кисл ..: ы оорабатывают кислым и,:и;р. !!1я: (рто111!лом III p, 10÷íÎÃÎ .!! I:-!:. а

Способ получения фторангидридов органических кислот Способ получения фторангидридов органических кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

 // 154534

 // 158271

Изобретение относится к области химии органических соединений, конкретно к способам получения хлорангидридов карбоновых кислот следующего строения: Данные соединения широко используются в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе

 // 158271

 // 418466

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения хлорангидридов карбоновых кислот общей формулы R COCl, где R алкил, хлоралкил С1-С3, применяемых в синтезе лекарственных препаратов, гербицидов, красителей
Наверх