Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты

Авторы патента:


 

Класс 12р, 17„

СССР

- 64479

ОПМОДНЯЕ ИЗОБР»=ТЕМИР

К А - ТСРСКО ..;У С.= I."". ..б ;..: :Т ;=Л --. СТЕУ

Зарсгисирироаано а G.opJ иао. рс « . и Госплана СССР

l;.

В. М. Турсин

Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты, Заявлено 5 января 1944 года в Наркомпппгепром за М 3871 (330881) Опубликовано 30 апреля 1945 года

МпОв+ 2КОН+ О = KMnO, +

+ НеО.

Образовавшийся манганат калия растворяется в воде и в виде наВ ;.-;нтезе аскорбиновой кислоты окисление диацетон-l-сорбозы в калиевую соль диацетон-2-кето-1-гулоновую кислоту принято производить марганцовокислым калием.

Марганцовокислый калий дорогой и остродефицитный химикат, а отсутствие его задерживает производства аскорбиновой кислоты.

Автором настоящего изобретения предлагается применять в качестве окислителя марганцовистокислый калий.

Условия окисления — среда, температура и время — приняты те же, что и при окислении марганцовокислым калием. Манганат калия дается в реакцию окисления в виде насыщенного водного раствора, который окисляет диацетонсорбозу, а сам раскисляется до двуокиси марганца. Образовавшаяся калиевая соль гулоновой кислоты остается в виде водного раствора, а двуокись марганца выпадает в осадок.

В случае избытки манга ната, раствор осветляется прибавлением этилового спирта. При этом манганат раскисляется и раствор становится прозрачным. Раствор калиевой соли диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты отделяется от осадка— двуокиси марганца и поступает на дальнейшую обработку для получения аскорбиновой кислоты. Двуокись марганца промывается водой и подается на регенерацию, т. е. для получения манганата калия.

Получение манганата калия основано на окислении двуокиси марганца в присутствии едкого калия при нагревании и перемешинании.

Двуокись марганца, образовавшуюся при окислении диацетонсорбозы, промывают водою, загружают в котел с электрическим или огневым обогревом и нагревают до

270 — 300 . В горячую двуокись марганца приливают по каплям или тонкою струею 50-процентный раствор едкого калия, непрерывно перемешивая ее вращающейся мешалкой. При этих условиях происходит образование манганата калия по уравнению:

¹ 64479

Предмет изобретения (Зтв. редактор Д. A. Михайлов

Техн. редактор М. В. Смольякова

Л !2з l!, Подписано к печати 20 1Х 1946 г, Тираж 500 экз. Цена 65 коп. Зак. 219

Типография Госпланиадата, им. Воровского, Калуга сыщенного раствора поступает на окисление диацетонсорбозы. Остаток непрореагировавшей двуокиси марганца соединяется с двуокисью марганца, образовавшейся при окислении диацетонсорбозы, и вновь поступает на окисление, как указано выше.

Способ получения диацетон-2кето-1-гулоновой кислоты путем окисления диацетон-1-сорбозы, о тличающийся тем, что в качестве окислителя применяют раствор мар1-анцовистокислого калпя,

Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к перемешиванию газов и жидкостей

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, которая находит применение для получения пестицидов, клеевых композиций для полипропилена, в парфюмерной, фармацевтической, металлообрабатывающей промышленности, а также как полупродукт для органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения галогенфталевой кислоты, включающему смешивание от 3 до 7 весовых частей уксусной кислоты с 1 весовой частью галоген-орто-ксилола, с от 0,25 до 2 мол

Изобретение относится к усовершенствованному способу регулирования количеств растворенного железа в жидких потоках в процессе получения ароматической карбоновой кислоты или в процессе очистки технической ароматической карбоновой кислоты, характеризующемуся тем, что к, по меньшей мере, части жидкого потока для регулирования в нем количества растворенного железа добавляют, по меньшей мере, одну перекись формулы R1-O-O-R 2, где R1 и R2 , одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу, в количестве эффективном для осаждения растворенного железа из жидкого потока

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С2 по C4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока

Изобретение относится к усовершенствованному способу контроля, регулирования и/или управления процессом получения (мет)акролеина и/или (мет)акриловой кислоты частичным окислением в газовой фазе С3- и/или С4-соединений-предшественников в присутствии гетерогенного, имеющего форму частиц катализатора, в реакторе с двумя или более вертикальными, расположенными параллельно друг другу при образовании каждый раз зазора термолистовыми пластинами, причем в зазорах размещают гетерогенный, имеющий форму частиц катализатор и газообразную реакционную смесь пропускают через зазоры, причем в качестве величины контроля, управления и/или регулирования выбирают одну или несколько температурных величин, которые измеряют в одном или нескольких зазорах, в одной или нескольких точках измерения, которые распределяют по высоте каждого зазора

Изобретение относится к усовершенствованному способу проведения гетерогенно каталитического частичного окисления в газовой фазе акролеина в акриловую кислоту, при котором исходную реакционную газовую смесь, содержащую акролеин, молекулярный кислород и, по меньшей мере, один инертный газ-разбавитель, пропускают через находящийся при повышенной температуре катализаторный неподвижный слой, катализаторы которого выполнены так, что их активная масса содержит, по меньшей мере, один оксид мультиметалла, который содержит элементы Мо и V, и при котором в течение времени повышают температуру катализаторного неподвижного слоя, при этом частичное окисление в газовой фазе прерывают, по меньшей мере, один раз и при температуре катализаторного неподвижного слоя от 200 до 450°С через него пропускают свободную от акролеина, содержащую молекулярный кислород, инертный газ и, в случае необходимости, водяной пар, а также, в случае необходимости, СО, газовую смесь G окислительного действия, причем, по меньшей мере, одно прерывание осуществляют прежде, чем повышение температуры катализаторного неподвижного слоя составляет длительно 2°С, или 4°С, или 8°С, или 10°С, причем длительное повышение температуры, составляющее 2°С, или 4°С, или 8°С, или 10°С имеется тогда, когда при нанесении фактического протекания температуры катализаторного неподвижного слоя в течение времени на проложенной через точки измерения уравнительной кривой по разработанному Лежандром и Гауссом методу наименьшей суммы квадратов погрешностей достигнуто повышение температуры 2°С, или 4°С, или 8°С, или 10°С

Изобретение относится к способу получения адипиновой кислоты окислением капролактама, где в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащие отходы производства капролактама - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана, с содержанием капролактама не менее 90%, при температуре 75-100°С в жидкой среде, причем реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода, взятой в количестве H2O2/КЛ (1-1,1)/1 моль/моль, и концентрированной серной кислоты (96%) в количестве 0,2-0,36 моль/кг реакционной массы, в котором оксидат подкисляют концентрированной серной кислотой с целью выделения адипиновой кислоты
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты из древесины

Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно к технологии получения ванилина, левулиновой кислоты и 5-оксиметилфурфурола из древесины

Изобретение относится к технологии получения левулиновой кислоты из сахарозы

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, которая находит применение для получения пестицидов, клеевых композиций для полипропилена, в парфюмерной, фармацевтической, металлообрабатывающей промышленности, а также как полупродукт для органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения левулиновой кислоты, применяющейся в косметической, пищевой и медицинской промышленности, в производстве пластических масс, пластификаторов

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, применяющейся для производства современных мономеров в полимерной промышленности, душистых веществ, лекарственных препаратов
Изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-03T12:57:16
Наверх