Способ получения антрахино-2-карбоновой кислоты



 

Класс 12q, 37 № 62203

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ!ЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. А. Ильинский и В. А. Казакова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОН-2-КАРБОНОВОй

КИСЛОТЫ

Заявлено 28 марта 1940 г. за № 302115/31536 в Наркомат химической промышленности

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных знаков» № 1 за 1965 г.

Известен способ получения антрахинон-2-карбоновой кислоты окислением 2-метилантрахинона хромовой смесью при нагревании в прцсутствии ледяной уксусной кислоты. Полученный продукт содержит метилантрахинон и антрахинон. Известен также способ получения антрахинон-2-карбоновой кислоты окислением метилантрахинона 2,5 вес. ч. бихромата калия в смеси б об. ч. крепкой серной кислоты с 1 об. ч. воды при нагревании реакционной массы до 110 †1 С, Выход продукта 30% от теоретического. Полученный продукт содержит метилантрахинон и антрахинон. Однако выход продукта,:получаемого по этим способам недостаточен, кроме того, продукт содержит метилантрахинон и антрахинон, С целью повышения выхода продукта и улучшения его качества, предложен способ получения анграхинон-2-карбоновой кислоты, состоящий в том, что 2-метилантрахинон подвергают окислению хромовой смесью при нагревании до 90 — 100 С в присутствии 55 — 65 /в-ной серной кислоты. Образующийся в процессе синтеза 2-метилантрахинон окисляют в карбоновую кислоту без его предварительного выделения.

При мер 1. 1 вес. ч, 2-метилантрахинона размешивают с 5 — 7 об. ч. концентрированной серной кислоты и 5 — 7 об. ч. воды. К полученной при этом взвеси 2-метилантрахинона добавляют 3 вес. ч. бихромата калия или натрия и при энергичном перемешивании массу нагревают в течение 3 час, доводя температуру до 90 — 95 С. Полученную массу выливают на воду, отфильтровывают и промывают. Выход продукта на 2-карбоновую кислоту 98 Д от теоретического, качество продукта хорошее.

Пример 2. Окисление 2-метилантрахинона, получаемого в обычном процессе синтеза из толуола и фталевого ангидрида, можно вести и без выделения продукта — разбавлением (после законченного про№ 62203 цесса замыкания кольца) реакционной серной кислоты до 55 — 65%-ной концентрации с последующим нагреванием массы с бихроматом калия или натрия при 90 — 95 С до полного отсутствия в реакционной массе непрореагировавщего метилпроизводного. Качество полученной таким путем 2-карбоновой кислоты вполне удовлетворительно. Обычно сопровождающие синтетический 2-метилантрахинон посторонние примеси сжигаются хромовой кислотой в данном процессе без остатка, что в конечном итоге упрощает процесс получения продукта.

Предмет изобретения

1, Способ получения антрахинон-2-карбоновой кислоты окислением

2-метилантрахинона хромовой смесью при нагревании, о тл и ч а ющи и ся тем, что окисление ведут при 90 — 100 С, применяя 55 — 65%ную серную, кислоту.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что образующийся в процессе синтеза 2-метилантрахинон окисляют в карбоновую кислоту без его предварительного выделения.

Составитель Е. П. Семенова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г. Е. Опарина

Подп. к печ. 10/Х вЂ” 64 r. Формат бум. 70 Х 1081/>< Объем 0,18 изд. л.

Заказ 2448/5 Тираж 200 Це1 а 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам. изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения антрахино-2-карбоновой кислоты Способ получения антрахино-2-карбоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к перемешиванию газов и жидкостей

Изобретение относится к способу получения левулиновой кислоты, которая находит применение для получения пестицидов, клеевых композиций для полипропилена, в парфюмерной, фармацевтической, металлообрабатывающей промышленности, а также как полупродукт для органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения галогенфталевой кислоты, включающему смешивание от 3 до 7 весовых частей уксусной кислоты с 1 весовой частью галоген-орто-ксилола, с от 0,25 до 2 мол

Изобретение относится к усовершенствованному способу регулирования количеств растворенного железа в жидких потоках в процессе получения ароматической карбоновой кислоты или в процессе очистки технической ароматической карбоновой кислоты, характеризующемуся тем, что к, по меньшей мере, части жидкого потока для регулирования в нем количества растворенного железа добавляют, по меньшей мере, одну перекись формулы R1-O-O-R 2, где R1 и R2 , одинаковые или разные, обозначают водород или углеводородную группу, в количестве эффективном для осаждения растворенного железа из жидкого потока

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления алкана с С2 по C4 с получением соответствующих алкена и карбоновой кислоты, причем этот способ включает следующие стадии: (а) контактирование в окислительной реакционной зоне алкана, содержащего молекулярный кислород газа, необязательно соответствующего алкена и необязательно воды в присутствии по меньшей мере одного катализатора, эффективного при окислении алкана до соответствующих алкена и карбоновой кислоты, с получением первого потока продуктов, включающего алкен, карбоновую кислоту, алкан, кислород и воду; (б) разделение в первом разделительном средстве по меньшей мере части первого потока продуктов на газообразный поток, включающий алкен, алкан и кислород, и жидкий поток, включающий карбоновую кислоту; (в) контактирование упомянутого газообразного потока с раствором соли металла, способной селективно химически абсорбировать алкен, с получением жидкого потока, богатого химически абсорбированным алкеном; (г) выделение из раствора соли металла богатого алкеном потока

Изобретение относится к усовершенствованному способу контроля, регулирования и/или управления процессом получения (мет)акролеина и/или (мет)акриловой кислоты частичным окислением в газовой фазе С3- и/или С4-соединений-предшественников в присутствии гетерогенного, имеющего форму частиц катализатора, в реакторе с двумя или более вертикальными, расположенными параллельно друг другу при образовании каждый раз зазора термолистовыми пластинами, причем в зазорах размещают гетерогенный, имеющий форму частиц катализатор и газообразную реакционную смесь пропускают через зазоры, причем в качестве величины контроля, управления и/или регулирования выбирают одну или несколько температурных величин, которые измеряют в одном или нескольких зазорах, в одной или нескольких точках измерения, которые распределяют по высоте каждого зазора

Изобретение относится к усовершенствованному способу проведения гетерогенно каталитического частичного окисления в газовой фазе акролеина в акриловую кислоту, при котором исходную реакционную газовую смесь, содержащую акролеин, молекулярный кислород и, по меньшей мере, один инертный газ-разбавитель, пропускают через находящийся при повышенной температуре катализаторный неподвижный слой, катализаторы которого выполнены так, что их активная масса содержит, по меньшей мере, один оксид мультиметалла, который содержит элементы Мо и V, и при котором в течение времени повышают температуру катализаторного неподвижного слоя, при этом частичное окисление в газовой фазе прерывают, по меньшей мере, один раз и при температуре катализаторного неподвижного слоя от 200 до 450°С через него пропускают свободную от акролеина, содержащую молекулярный кислород, инертный газ и, в случае необходимости, водяной пар, а также, в случае необходимости, СО, газовую смесь G окислительного действия, причем, по меньшей мере, одно прерывание осуществляют прежде, чем повышение температуры катализаторного неподвижного слоя составляет длительно 2°С, или 4°С, или 8°С, или 10°С, причем длительное повышение температуры, составляющее 2°С, или 4°С, или 8°С, или 10°С имеется тогда, когда при нанесении фактического протекания температуры катализаторного неподвижного слоя в течение времени на проложенной через точки измерения уравнительной кривой по разработанному Лежандром и Гауссом методу наименьшей суммы квадратов погрешностей достигнуто повышение температуры 2°С, или 4°С, или 8°С, или 10°С

Изобретение относится к способу получения адипиновой кислоты окислением капролактама, где в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащие отходы производства капролактама - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана, с содержанием капролактама не менее 90%, при температуре 75-100°С в жидкой среде, причем реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода, взятой в количестве H2O2/КЛ (1-1,1)/1 моль/моль, и концентрированной серной кислоты (96%) в количестве 0,2-0,36 моль/кг реакционной массы, в котором оксидат подкисляют концентрированной серной кислотой с целью выделения адипиновой кислоты

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому способу получения 2,3,6-трикарбоксиантрахинона и 2,3,7-трикарбоксиантрахинона, которые могут быть использованы для синтеза металлокомплексов тетра-6(7)-трикарбоксиантрахинона, которые могут найти применение в качестве катализаторов, красителей

Изобретение относится к новому химическому соединению, которое может быть использовано для синтеза металлокомплексов тетра-(6-бром-7-гидрокси)антрахинонопорфиразинов, являющихся красителями и катализаторами окислительно-восстановительных реакций, к 2,3-дикарбокси-6-бром-7-метоксиантрахинону формулы: 4 ил

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T16:07:29
Наверх