Способ получения 2-(6-карбометоксигексил)4-( )- оксициклопентенона-2
617005
Фг)р.!1<7,)п и:торс>т<>íè. Сост<)в«<с,li, (1. I lr!! <»<кнй 1 стрел О., 1«<>ноя К<>ррск гор, 1. Не<)ола т,<ра,к В ><) 110.<н не но< Рслак<ор Р. Антонов<< наказ 37<1213 I Il ll l l l l 1И (0<< да рств<. нно< r! v<))< <<) c) <) (.<»«< d <(5 I f 3035, Москва, Ж-35. Ра)
Ф«л<<ал ППП «Пате<<5», г. Ужгород, )л. Проектная, 4 25 чл сухого ацетоны. Смесь нагре13аlОТ 13 -4-(R)-циклопентен-З-она,т.пл. 60 — 62 С, с"."., 259 нм (E. 20,600). К 123 мг 0,412 (ммоля) 1-изопропокси-2-(6-карбометоксигексил) -4- (R) -оксициклопентен-3 15 азота Ilpll температуре -78>С добавляют четыре раза IIO 1,1 чл (1,5 ммоля) бензольно! () раствора натрий дигпдро <)ilc-(метокс
45 мин, а затем добавляют 2 мл уксусной кис-. 20 лоты. Реакционная счесь нагревается .<о Koмнатной температуры и ее выпаривают досуха. Затем добавляют 10 мл 75 <о-ного раствора ) ксусной кислоты, перемешивают 24 Кристяллизациси остатка из этиляцетат;1 il0лу»;IK)1 60 чг 2-(6-и;)р<)очс гокси<.ек< ил)-4-(R)— -циклопевтен-2-она, в!<ход 49 г„г.пг!. 60 6! (л) -„ — + !7,82 (С, 0,49 (1«О11); Ус() „ с. 222 Il)I (Я 8,400); циркус!5(рпо)1 дпхроизчч 23! нч <-) = — 9 9= X 10" (ЧсО}11. Проведение О-алкилирования 2-(6-кырбочстоксигексил)-4-(R)-оксициклопентанлиона-l,3 с послелуюшим восстановлением про f) hi à О-алкилировяния позволяет увеличить выход целевого продукта до 49%. Способ получеllll51 2- (6-карбочето!.сиге«сил ) -4- (R) -<».«èïèh, ioiie»Te«olid-2 на <)с<вове — (6-и (роо
l1j)0II3B0QIIl>lx енолl>IIOH формы 2- (6-helpñ)îì«ãîêc!<гексил ) -4- (R ) -окс !<цикг!О!!с!г1 яплио;i;i- I Л <)).L(lr<à)0I((èÈCß тСМ, Что, C ЦЕЛЬЮ УВСЛ!! III151 ВЫ-! < o T d ц <.. ) е в О < ) I l j) 03, < l(l d, 2 - (6 - h
i!0, I r 1(>н н ы Й I I Pil это»1 1 - I I.I<) fl j)0 I I A hell- )- (6- и(1!)()()метокси chc! I, I ) -4- (R) -Ohcii-2-IIIII<,IO!!c I cli-3-0fl. ИСТО IHllhll IIII l. Пытс нт США _#_o 37 3622, к.!. !!)5 5!Р, 1973.
