Способ получения монохлористой серы

 

ОП ИСАНИ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социал исти ч еских

Респ убл и к!. (-(; с--,, „.,- р (11)62 23 9

Х ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено15,10.74 (21) 2071257/23-26 (23) Приоритет — (32) 1 5.10,73 (31) 406 -1 57 (331 СШЛ (43) Опубликовано80,08.78.Бюллетень № 32 (45) Дата опубликования описания 2.1()R тя

2 (51) М. Кл, С Ol В 17/45

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 66 1.2 3 1 (088,8) (72) Автор изобретения

11ностранец

Кеннет Пол Хоффмен (США) Иностранная фирма

"Сгауффер Кемикял Компани" (С .LiA) (71) Заявитель (54) СПОСОБ Г!ОЛУЧЕН11Я,х)ОНОХЛОР1(СТОЙ СЕРЫ

11зооретение относится к способ) !получения xlOI!ox;10pllOToll серы из смеси ес с четыреххлористым у, Ippogoxl II чожет н!)й гп 1!р(1чене)(ие в прои)нодстве «тырехх,«)ристого угл срода ха ори рова и и ем се рм I леродя.

Известно, что в производстве четыре хлористого углерода в настояшсе время после сухой перегонки продукта хлорирования сероуглерода кубовые остятк!! содержат монохлористу!о серу в смеси с четыреххлористым углеродом (1(.

Обычно кубовые остатки в дальнейшем используют для взаимодействия с новыми порциями сероуглерода и полу гают четыреххлористый углерод и серу. Однако выделить моHîxëористу10 серу II!3 кх 0овых остатков в условиях простой перегонки невозчожно в виду диспропорционирования монохлорпстой серы с образованием элементарной серы, которая загрязняет продукт.

Цель изобретения — увеличение выходя продукта и повышение его чистоты.

Это достигается за счет того, ITO ис.,о, 1,— ную смесь монохлористой серы с четыреххлористым углеродом контактируют противотоком с газом-носителем llpll температуре

70 — 150 С, предпочтительно 90-- 130 С.

11() предл()ге)ек!ому способу в качестве газа -! IO(I l l (, 15I Испо I h3X 10т я 30 II, Ill БОз. ) )(. COдержа"!« четыреxx,)орпстого уl,1еродя в исходи()й сч.си со(тавляет 2- — 20 вес. "In.

С!1000() осч!пс(l I3,!51 IOT с 1L3 x к)!! и м Обре!сс

3() Х1.

Смесь монохлористо13 серы и четырех лnpi .стого углерода с содержанием последI. 0ãп 2 20 вес.% контактируют с т)цятельно (охи!(1111!!м газом-!!ос!!телем в колонне с на-! (! сядкой ил!1 в тяр(,1ьчя той колонне. В качестнс газа-ш)сптеля могут быть использованы азот 1!ли ь«)здух (пос.)ед!1ий не изменяет цветя монохлористой серы).

Температуру в зоне контяктпровян1!я поддерживают 75 — 150 С, предпочтительно 85—

198 С. Гяз-носитель поступает в колонну ниже уровня жillLêîé .чопоxëîðèOTOé серы, на дно колонны. Г;Iзообразная смесь, выходя-!

LIH5I ilH колонны, про. одит через полую трубу, где образую(цийся конденсат стекает обратно в колонну, и далее через теплообменник, где происходит конденсация части легколстучих продуктов (етыреххлорпстого углерода), я азот выводят в атмосферу.

MoI«)x,30ðèñòóþ серу — продукт светлокоричнев()го цвета, содержа(цую 0,5 — 0,02%

{>22394

Фор,)(у.)а из<>бретенич

Составитель b. Нирн)() Редактор Т. 1(и!.о,!ьскан Тсхрсд О. Луп>вая Коррск гор Гl. Макаревич

3E)>;B:< 47 13 Тираж 655 Подписное

ЦНИИГ1И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

1 (3()35, Москва, Ж-35, Раун)окая наб., д. 4, 5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ч(ты()еххлористого углеро(я и следы cсры, Вы!пилят из Hllæí ll части колонны В Виде готового пролукт

Г(р«1(ер 1. В тр xгорлую колбу, снабженнук> и ристык(стеклянным разбрызгивателем, тЕРМОх(ЕтРОМ П ВЕРтИКаЛЬНОй СЕКЦИЕЙ ИЗ УЛО;к>он(- . к тстс i. I(IIIIII>IY I p) ()oK, B1 )(!Ох!(< рис ОЙ с(.pl>l, со.((.ржя(ц<. Й 9,4 )p чсо,) и tpcxx.IOpflcTopo углс роды. Секции из сте(.лянных трубок сое tliliPflt>l с конлснсапгором, охляжляех(ым водой, и конлс нс()тором, охляжлясмыч счесью сухой лед-ацетон, н даЛСЕ C ПР(!ЕМНИКС>М.

Исхолну(О смесь в колс>е нагревяк>т до

129---134=С и íà lllllт пароч при атмосферном 1 ле из сскц!!и п>ллерживают от 75 .(О 95 С.

Зы Bp(чя контыктирования flcхолной смеси с ызотом в течен! е 90 м> ..I из смесll ipсорбир) ется 159 г жидкости, 1; о Обес.!счиваСI содержание четырсххлорпстого уг,(ерода .в xt(»I(>x!Iîðlfcòoff сере !clip(0,00) Вес.,„.

Г1ри)(ер 2. В B(р (пк(!Г!ьн; I<) колоllну (и(цую

Il () м, полают исхолнук) смесь монс>хлорнс гой серы с чсп !рс х.,(орн тым уг fp()()лом с c<),(с ржыш(см посл(и(его 7 B(ñ., p и рясхс> !ox! с)IE си 149,7»i нри температуре 120 C. 11схолII) I<) СМССЬ BBO <>Ят BE j)X) КО IOHHI I Ilf! ВЬ! O тс 0.91 xl, н и ж(. B(. р хи(. Й часTII H

Гемп(. 1)

Температура газа в верхней части колонны равна 93 С. Верхний поток пропускыют через .ГСНЛОООЧС HIIHK, <1 ЯЗ<)Т В IIIO.(ßT B !Ò)(ОС(РЕРУ.

?I<)IIoY,I()PilcTx>K> с(РУ вь(волят снизу Ko, loll llhl

В I>ff jc ГотОВОГО пр()л> ктяl с содержанием

0,3 вес.о)<о f!cToro УглеРода и 2—

)р 4 вес. /p серы.

1. Способ II(). I) !СI ия мо(к>хлористой серы из смеси ее с четыреххлористым углеродом, отли«а)ои(«<<ея тем, что, с целью уве.(ичения выхода продукта и повышения его чистоты, исходн к> смесь контактируют про-! и потоком с газом-носитслем llj>H темперыT) рс 7() 150 С, п рели Очт(п сл ьно 90- 130 С.

2. Спосос> по l!. 1, от.(и«(ио<ц«<1<.я тем, что

B качестве газа-носите.IH ис полня ют азот

И. Ill ВОЗЛУХ.

3. Сltocuo по и. 1, Отли t<(«(ic» тем, что o 1E ржание ч 1 ыреххлористо! О углерода в исхол(гой смеси сос! iB,IHcò 2 — 20 вес.%.

1(сточникп !III()op)IBI(IIII, принятые во внп мание Ilpll зкспертизе; зо

l. 11;i1efiT CV(. (Хо 3()8(359. к, l. 260 — 664, 195().