Способ получения окисей трис ( ) фосфинов

 

Казанский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного

Знамени научно-исследовательского института синтетического каучука им. акад. С. B. Лебедева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ТРИС(ф -КАРБА ЛКОКСИЭТИЛ) ФОСФИ НОВ

Изобретение относится к химии фосфор органических соединений с С-Р связью, а именно к новому способу получения оки сей трис(р -карбалкоксиэтил)фосфинов обшей формулы О=Р (СНя СНя СОЮЗ ), me R — алкил, которые могут быть использованы для получения огнестойких полимеров или в качестве добавок к полимерам для повышения их огнестойкости, термостабильности и светостойкости.

Известен способ получения карбалкоксиалкилфосфинов нагреванием алкилфосфинов с эфивами непредельных кислот до

130-140 С в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты P.) .

Наиболее близким к изобретению по технической сушности и достигаемому результату является способ получения окисей трис(э -карбалкоксиэтил)фосфинов взаимодействием третичного фосфина-трис(р -цианэтил)фосфина с безводным спиртом, Heel èïåííûì хлористым во дородом в присутствии воды, при 50 С, о с последуюшим окислением полученного фосфи на (2) .

К недостаткам этого способа следует отнести многостадийность процесса, необходимость применения агрессивного хлористого водорода и рудность выделения целевого продукта.

Цель изобретения — упрошение процесса.

Это достигается тем, что три(оксиметнл)фосфин подвергают взаимодействию с эфиром акриловой кислоты при мольном .соотношении 1:(3-4), при нагревании, жео лательно до 30-50 С, в среде инертного органи ческого растворителя.

В качестве органического растворителя могут быть использованы, например, бензол, хлороформ или диоксан.

Отличительным признаком способа является использование в качестве третичного фосфина три(оксиметил)фосфина, который подвергают взаимодействию с эфиром акриловой кислоты в описанных условиях.

Способ получения окисей трис ( ) фосфинов Способ получения окисей трис ( ) фосфинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород

Изобретение относится к новому способу получения фторфосфатов лития общей формулы (I), где а = 1, 2, 3, 4 или 5, b = 0 или 1, с = 0, 1, 2 или 3, d = 0, 1, 2 или 3; е = 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма а+е = 6, сумма b+c+d = 3, а b и с не обозначают одновременно 0, при условии, что лиганды (CHbFc(CF3)d) могут быть различными, причем монохлор- или фтор-, дихлор- или дифтор-, хлорфторалкилфосфаны, хлормоно-, хлорди-, хлортри- или хлортетраалкилфосфораны, фтормоно-, фторди-, фтортри- или фтортетраалкилфосфораны или трифтормоногидроалкилфосфаны подвергают электрохимическому фторированию в инертном растворителе, полученную смесь продуктов при необходимости разделяют перегонкой на различные фторированные продукты и фторированные алкилфосфаны, подвергают в апротонном, полярном растворителе при от -35 до 60oС взаимодействию с фторидом лития

Изобретение относится к промежуточному продукту - трет-бутил(Е)-(6-{2-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)-амино]пиримидин-5-ил]винил}-(4R,6S)-2,2-диметил[1,3]диоксан-4-ил]ацетату, который может быть использован в синтезе соединения формулы IV, обладающего действием ингибитора HMG CoA-редуктазы, а следовательно, может быть использовано для получения фармацевтических средств для лечения, например, гиперхолестеринемии, гиперпротеинемии и атеросклероза

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым фосфиноксидам общей формулы (I) где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17 (1-7);R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4 (8-10); R1 =H, R2=1-нафтил, R3 =R4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4 (11-13); R 1=H, R2=Bu, R3 =R4=Ph (14); R1 =H, R2=Ph, R3=цикло-С 6Н11, R4=Et, Ph (15-16),и способу их получения

Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения фосфиноксидов общей формулы (I): Известно, что фосфиноксиды обладают высокими экстракционными (комплексообразующими) свойствами по отношению к ионам редких, редкоземельных и цветных металлов и часто являются исходными соединениями для получения фосфинов, которые в свою очередь применяются как лиганды в металлокомплексном катализе ([1] Phosphine Oxides, Sulphides, Selenides and Tellurides, Vol.2, The Chemistry of Organophosphorus Compounds
Наверх