Способ получения 2/2-тиенил/-1,4-диметилпиридиний бромида



 

т-:: ",-, 1

ОП WCÀ

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советскнх

Социал истимеских

Республик (11) 6, (ЩЩ

К ПАТ1! НТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22.04.77 (21) 2396747/ 247 36 20/23-04 (23) Приоритет15.09.76 (3 2)20.09.7 5 (51) М. Кл.

C, 07 33 409/0.6

Госудврственкый «сметет

Свввтв Ми«ветров СССР пв делам «зевретеннй к вт«рмтнй (ЗЗ) Испания (43) Опубликовано30.09.78.Бюллетень № 36 (45) Дата опубликования описания 18.08.78 (53) УДК 547.821..07 { 088.8) Иностранцы

Рикардо Цэаиааос Харке, Мерседес Алварес Доминго, Хуан Босч Картес, Хорхе Каналс Кабнро, Крнстобал Мартинес Ролаан н Фернандо Рабадан Пейнаао

{ Ивпання)

Иностранная фиома

Лабораторнос Маае С. A.

{ Испания) (У2) Авторы изобретения (71) Заявитель. {54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-ТИЕКИЛ)-1, 4-ПИМ ЕТ ИЛП ИРИДИН ИЙБРОМ ИД А

Изобретение относится к способу по. лучения нового соедннення, которое может найти применение в меднцнне.

Известна реакция получения четвертнчных солей пнрндиння 1, С целью синтеза нового соединения, обладаюшего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-{ 2-тненнл)-1,4-днметнлпнрнднннйбромида форУ . 1 З и Р

Сй !а

3 основанный на известной реакции н заключаюшийся в том, что 2-(2-тненил)-4-метнлпнрндин формулы, 2 подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагревании до температуры .кипенна.

П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа, В 120 мл безводного ацетона н 40мл безводного бензола растворяют 30,1 r

2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, раствор охлаждают до О С, пробулькнвают через него 60 r бромнстого метила, перемещнвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура. Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмацнн, полученный осадок промывают н сушат. Получают 29,7 r (66%) целевого продукта, т. пл. 214215оС {абсолютный этанол-ацетон).

Найдено,%: С 51,13; Н 5,12;

){ 4,89; Вт 28,22.

C,,„„Н <ИSaт

Вйчнслено,%: С 50,70; Н 4,96;

Й 4,92; Вр 28;11.

626699

Составитель Г. Мосина

Редактор В. Мирзаджанова Техред Н. Бабурка: рр

Ко ектор Е, Папп

Заказ 5 47 1/22 Тираж 559 Подписное ета Совета Министров СССР

ИНИИПИ Государственного комитета Сов по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб,, д, аб, д 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, Форм ула изобретения

Способ получения 2-(2-тиенил)-1,4-диметилпиридинийбромида формулы

СН3

8 сн мЕ отличающийся тем, что 2-(2-тиенил)-4-метилпиридин формулы

СК3 подвергают взаимодействию с бромистым метилом при нагревании до температуры кипения.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1О

1. Пакетт Л. Основы современной химии гетероциклических соединений, M., 1971, с. 199.

Способ получения 2/2-тиенил/-1,4-диметилпиридиний бромида Способ получения 2/2-тиенил/-1,4-диметилпиридиний бромида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к соли ди-(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты формулы 1 повышающей продуктивность кукурузы и эффективность симбиотической азотфиксации при выращивании гороха

Изобретение относится к сложным эфирам ацилсульфонамидо- и сульфонамидопиридин-2 карбоновой кислоты, к содержащим их фармацевтическим композициям и способу получения композиций

Изобретение относится к производным пиридин-2-она или пиридин-2-тиона ф-лы (I), где Y - O, -S- или -NН; R - С1-С20-алкил, А - кислород или сера при условии, что R отличен от хлорбензила, которые проявляют противомикробную активность

Изобретение относится к применимому в медицине новому производному аминостильбазола или его гидрату и к его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения соединений формулы I, которые известны своей антибактериальной и противогрибковой активностью, где R1 обозначает разветвленный или неразветвленный алкил с 1-17 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный алкил с 2-17 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода в кольце, причем указанный циклоалкильный остаток не замещен или замещен с помощью 1-3 алкильных остатков каждый, смотря по обстоятельствам, с 1-3 атомами углерода, фенил, фенилокси-(С1-С4)-алкил или фенил-(С1-С4)-алкил, причем фенильный, фенилокси-(С1-С4)-алкильный, фенил-(С1-С4)-алкильный остатки не замещены или замещены в ароматическом ядре с помощью 1-3 (С1-С6)-алкильных, бензильных, (С1-С6)-алкоксильных, фенокси- или галоидных остатков, причем указанные циклоалкильные, фенильные, фенилокси-(С1-С4)-алкильные остатки непосредственно или через метиленовую или этиленовую группу связаны с пиридоновым кольцом; и R2 обозначает атом водорода, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или бензильный остаток, путем взаимодействия пирона формулы II, при этом остатки R1 и R2 имеют соответствующее остаткам R1 и R2 в формуле I значения, с солью гидроксиламмония в среде растворителя и в присутствии карбоната щелочного металла и/или гидрокарбоната щелочного металла в количестве 0,8-5 эквивалентов в расчете на соль гидроксиламмония, и взаимодействие осуществляют в присутствии органической кислоты или ее соли

Изобретение относится к новым соединениям производным бензо(5,6)-циклогепта-(1,2 в)-пиридина формулы I, где R1 означает группы а), b), с), d), е), f), i), k), l), m), n), о), p), r), s); R2 и R3 вместе образуют связь при значении R1 - группа а) или группа m) или означают водород для остальных R1; R4 - водород для остальных R1 или бром при значении R1 - группа о) или группа р); R5 - водород для остальных R1 или бром для R1 - группа r) или группа s), и их фармацевтически приемлемым солям или сольватам
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T22:58:15
Наверх