Способ получения кремнефторида натрия

 

Союз Советскин

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДИТВЛЬСТВУ " 628086 (6l) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 01.09.76(2l) 2402319/23-26

2 (51) М. Кл с присоединением заявки №

С 01 В ЗЗ/10

Государственный номнтет

Совета Мнннстроо ССС0 оо делам нзобретеннй и открытей (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.10.78,Бюллетень №38 (45) Дата опубликования описання24.08.78 (53) У Д К 661 . 488 (088.8) А. Л. Гольдинов, Ф. И. Новоселов, О. Б. Абрамов, П. Я. Байбаков, А. А. Майоров и И. А. Логвиненко (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЕФТОРИДА НАТРИЯ

Изобретение относится к технологии неорганических соединений фтора и может найти применение в качестве способа утилизации фтора при переработке природных фосфатов на удобрение.

Известен способ получения кремнефторида натрии из фосфоросодержашего раствора, получаемого в процессе разложения фос атного сырья минеральными кислота- ми 11 (. Недостатком способа является значительный расход дорогого и дефицитного реагеита — кальцинированной соды.

Известен также способ получения кремнефторида натрия из фосфорсодержашего раствора путем осаждения целевого продукта с применением фтористого натрия и двуокиси кремния с последующим отделением осадка от маточного раствора фильтрацией $2). Недостатком способа яв- щ ляется низкая фильтруемость осадка кремнефторида натрия (0,7 м /м ч,)

Целью изобретения является улучшение фильтруемости осадка кремнефторида натрия. 25

Поставленная цель достигается описанным способом получения кремнефторнда натрия из фосфорсодержащего раствора, например азотнофосфорнокислого раствора, заключающимся в предварительной об работке фтористого натрия и двуокиси кремния исходным фосфорсодержашнм раствором, взятым в количестве 5-30k, Ь в течение 20-60 мин, осаждении продукта содой совместно с полученной реакционной массой и отделении осадка фильтрацией.

Отличительным признаком является то, что фтористый натрий н двуокись кремния предварительно обрабатывают исходным

Фосфорсодержашим раствором, взятым в количестве 5-30%, в течение 20-60 мин.

Указанное отличие позволяет клянчить скорость фильтрации до 1,4-3,2 м /м ° ч.

При расходе исходного фосфорсодержащего раствора меньше 5;6 образуется густая малоподвижная масса, что вызывает затруднение в перемешиванни и транспортировки ее. При расходе раствора

6280

Формула изобретения

Способ получения кремнефторида натрия не фосфорсодержащего раствора, например аеотнофосфорнокнслого раствора, включающий осаждение продукта содой в присутствии фгористого натрия и двуокиси кремния, отделение осадка фильтрацией, о.т л и ч а ю шийся тем, что, с целью улучшения фильтруемости осадка, фтористый натрий и двуокись кремния предварительно обрабатывают исходным фосфорсодержащим раствором, взятым в количестве 5-30%, в течение 20-60 мин.

Источники информации, принятые во внимание при акспертизе:

1. Позин М. Е. Технология минеральных солей, ч. П,Л., Химия, с. 13111313, 1974.

2. Патент США J4 3720757 кл. 423-341, 13.03.73.

ИНИИПИ Заказ 5726/18 Тираж 655 Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1 з больше > 30% падает„стечень. осаждения . фтора.

При времени обработки менее 20 мин ухудшаются все показатели процесса (фнльтруемость и степень осаждения продукта), увеличение температуры свыше

60 мнн нецелесообразно.

Пример 1. Юля опыта берут

2180 г азотнофосфориокислого раствора, полученного путем разложения апатнта

tQ азотной кислотой с последующим вымораживанием нитрата кальция и имеющегося состав, масс.%: пятиокись фосфора - 24,0, кальций 2,66; фтор 1,7. Частью этого раствора 110 г (что составляет 5% иа - . .- 1$ ходного фосфорсодержашего раствора) обрабатывают в течение 20 мин. при комнат ной температуре смесь, содержащую

2 3„6 г фтористого натрия и 8,7 г двуОкиси. кремния. Полученную реакционную массу смешивают с сониным количе твом исходного раствора (2070 r), куда также добавляют 9,5 г кальцинированной соды. Содержимое реактора неремешива7 ют в течение 30 мин при комнатной тем25 пературе и отфильтровывают при приведенных ниже условиях.

Фильтрующая площадь воронки см,. 0,4

Разряж ение, атм 0,5

Фипьтрующий матеPHBJI Лавсановая ткань

При атом получают 102 г влажного осад ка кремнефторида натрия, содержащего

57,2% основного вещества и 2120 г ма35

-точного раствора, содержащего 0,31% фтора. Продолжительнос ть фильтрования

6 мин, что соответствует фильтруемости суспензии 1,4 м /м ° ч. Степень осажде

2 ния фтора составляет 82,3%;

Пример 2. Дпя опыта берут то же количество раствора и той же концентрации, что в примере 1. Частью этого раствора 660 г (что составляет 30% исходного фосфорсодержащего раствора) обрабатывают в течение 60 мин при комнатной температуре смесь, содержащую 23,6г фтористого натрия и 8,7г двуокиси кремния. Полученную реакционнукт- массу смейщвают с основным количеством исходно го раствора (1520г), куда также добавляют 9,5t кальцинированной соды. Содержимое реактора перемешивают в течение

30 мин и отфильтровывают при условиях, указанных в примере 1.

Прн атом получают 99г влажного осадка кремнефторида натрия, содержащего

58,6% основного вещества и 2124г маточного раствора, содержащего 0,31% фтора. Продолжительность фильтрования

6 мин, что соответствует 1,6 м /м ° ч.

Степень осаждения 81/5%.

П р и м е p 3. Йля опыта берут то же количество раствора и той же концентрации, что и в примере 1. Частью этого раствора 430г (что составляет

20% исходного фосфорсодержашего раствора) обрабатывают в течение 60 мин. при комнатной температуре смесь, содержащую 23,6 фгористого натрия и 8,7г двуокиси кремния. Полученную реакционную массу смешивают с основным количеством раствора (1750v), куда также добавляют 9,5г кальцинированной соды.

Содержимое реактора перемешивают в течение 30 мин и отфильтровывают при условиях, указанных в примере 1.

При атом получают 101 г влажного осадка кремнефгорида натрия, содержащего 58,1% основного вещества и 2120г маточного раствора, содержащего 0,31% фтора. Продолжительность фильтрования

6 мин, что соответствует 1,6 м /м ч.

Степень осаждения 83,0%.