Способ получения средства для лечения фенилкетонурии

 

634748

Формула изобретения

Составитель С. Малютина

Техред 3. Тараненко Корректор В. Дод

Редактор В. Дмитриева

Заказ 1915/7 Изд. Ко 718 Тираж 666 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Глицин 5 — 6

Алании 8 — 9

Валин 5 — 6

Метионин 2 — 4

Изолсйцип 0,2-0,4

Лейцин 5 — 6

Тирозин 3 — 4

Фенилаланин 0,08 — 0,1 (с ум ма и мипокислот Г>8,88 — -89,50)

Соли:

Карбопат магния 0,065 — 0,085

Сульфат магния 1,15 — 1,35

Хлорид калия 0,07 — 0,08

Простейшие пептиды 4 — 27

Вода 4 — 5

Предлагаемый способ обеспечивает получение препарата с высокой активностью, при этом повышаются его питательные свойства.

При лечении этим препаратом достигается высокий лечебный эффект.

Способ получения средства для лечения фенплкетонурип путем гидролиза крови крупного рогатого скота, нагревания, фильтрации, подкислсния, адсорбции активированным углем, введения незаменимых аминокислот и солей и высушивания, о т л ич а ю щи и ся тем, ITo, с целью повышения

10 активности целевого продукта, подвергают гидролизу нативную кровь при 120 — 121 С, пропускают через аниопит, добавляют гидролизат, после адсорбции стерилизуют и вводят простерилизованпыс аминокислоты

15 и соли.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лвторское свидетельство СССР

20 № 271720, кл. А 61К 35/14, 1970.