Способ определения теннантита

 

О П И-6- - А- Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сеюз Соввтсннк

Сецнапнстнчесинк

Рвспубпни

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) дополнительное к авт. свил-ву (22) ЗаЯвлена 20.07.76(2() 2387350/23-2б с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— (01 Н 31/1б

С 01 а 3/00

Государствеииый комитет

СССР ио делан изобретеиий и открытий

Опубликовано 250479. Бюллетень ¹» (53) УД3(547. 3: 549..281 (088.8) Дата опубликования описания 280479

P2) Авторы изобретения

Н. A. Филиппова, Л. Г. Самохвалова, P. И. Суминова и М. A. Шарыбкина

Pl) 3йяВИтЕЛЬ Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ TEHHAHTHTA

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению соединений методом фазового анализа, и может быть использовано при определении теннантита в рудах и продуктах обога ения и в других продуктах цветной металлургии.

Известен способ определения теннантита в рудах и продуктах обогащения, при котором для извлечения теннантита применяют раствор 4Ъ цианида калия в 7Ъ едкого кали (1). Недостатками известного способа является невысокая точность определения теннантита, связанная с низкой селективностью растворителя и потерями халькопирита, и применение в качестве растворителя ядовитого реагента цианида калия (1) .

Известен способ определения окисленных соединений меди, а также халькозина с применением в качестве растворителя 5Ъ (О, 05H) раствора унитиола в концентрированном аммиаке (2) .

Однако известный способ не позволяет селективно выделить теннантит в присутствии окисленных соединений меди. Растворимость его в известном растворителе составляет 10-22Ъ . В сэр — 80 новном он остается в осадке вместе с

1халькопиритом.

Цель изобретения — повыщение селективности извлечения теннантита н присутствии халькопирита.

Поставленная цель достигается тем, что в способе определения теннантита в качестве селективного растворителя используют О, 1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра.

Применение селективного растворителя позволяет увеличить точность определения теннантита за счет селективного извлечения теннантита в присутствии халькопирита. Теннантит переходит в раствор полностью, а халькопирит практически не растворяется.

Изучение влияния концентрации унитиола и едкого натрия показало, что оптимальным является раствор 0,2М унитиола в 2 М едком натре. Уменьшение концентрации унитиола и едкого натра приводит к неполному извлечению теннантита. увеличение концентрации реагентов приводит к значительному растворению и халькопирита, в результате чего селективность извлечения теннантита нарущается. Замена едкого натрия на едкий калий не до658474

Формула изобретения

Составитель Л. Самохналова

Редактор Н. Разумова Техред М. Петко Корректор О- Билак

Тираж 1089 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 2048/39

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 з пускается, так как растворимость теннантита значительно уменьшается в последнем.

Пример . В кэническую колбу емкостью 250-300 мл помещают 1-2 r руды или хзостов обогащения, добавляют 15 r тиокарбамата, 100 мл 2 ll соляной кислоты и перемешивают 2 час при комнатной температуре. Отфильтровывают остаток и промывают его горячей водой. В фильтрат переходят окисленные соединения меди и вторичные»0

1 сульфиды.

Нерастворимый остаток, содержащий теннантит и халькопирит, вместе с фильтром помещают в ту же колбу, при-15 ливают 100 мл 0,2 М раствора унитиола в 2 М едком натре и перемешивают 1 час при температуре кипения. Фильтруют раствор в мерную колбу емкостью ,200 мл ° Остаток сохраняют для опреде-20 пения халькопирита известным методом.

Фильтрат охлаждают, доводят до метки водой. Отбирают в колбу аликвотную

:.часть, 10-25 мл, добавляют азотную и серную кислоты и выпаривают до вы,деления паров серной кислоты и обесцвечивания раствора. При необходимости добавляют еще азотную кислоту и понторяют выпаривание. Затем до бавляют 150 мл дистиллированной воды, кипятят и определяют медь после вы деления ее тиосульфатом натрия титриметрическим методом.

1. Способ определения теннантита н рудах и,продуктах обогащения путем селективного растворения его щелочным раствором унитиола и последующего определения меди известным методом, .например, иодометрическим титрованием, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности иэнлечения теннантита в присутствии халькопирита, в качестве селектинного растворителя используют 0,1 — 0,2 М раствор унитиола н 1-3 M растворе едкого натра.

Источники информации,.принятые но внимание при экспертизе

1. Сб. научных трудов ВНИИЦветмета.

М., Металлургия, 1968 r. Р 13, с. 58.

2. Филиппова Н. A. Фазовый анализ руд и продуктов их переработки.

t4., Химия, 1975, с.56.