Способ кристаллообразования в жидкой фазе электролита с применением затравки

 

Саюэ Советских

Социалист ическнк

Весвубпнк

Государственный комнтет

СССР но делам нвобретеннй н открытнй (72) Авторы иЗОбрвтения В.М. Иалащевич, Г.А. Переяслова и В.П. Порубаев

71) 3 яеытвв Государственный наУчно-исследовательский и проектный (. институт по обогащению руд цветных металлов Каэмеханобр (54) СПОСОБ КРИСТАЛЛООБРАЗОВАНИЯ В ЖИДКОЙ

ФАЗЕ ЭЛЕКТРОЛИТА С ПРИМЕНЕНИЕМ ЗАТРАВКИ

Изобретение относи тс я к вак уум. испарительному охлаждению цинковых электролитов и может быть применено в теплоэнергетике при водоподготовке для локализации зоны выпадания осадков и исключения образования отложений на внутренних поверхностях технологического оборудования.

Известен способ кристаллообразования в жидкой фазе электролита, включающий введение в зону кипения жидкой фазы электролита жидкой затравки fl). этот способ недостаточно эффективен. 15

Целью изобретения является интен- сификация процесса вакуумного испарения путем локализации эоны кристаллообразования.

Поставленная цель достигается 20 тем, что одновременно с жидкой затравкой в жидкую фазу электролита подают воздух в диспергированном сос- ° тоянии по периферии потока жидкой затравки.

Поскольку капли электролита подаются внутрь воздушного пузырька, они проникают через стенки пузырька в охлаждаемый электролит и активизируют кристаллообразование вблизи 30 поверхности пузырька. Отрываясь от сопла насадки, пузырек поднимается в верхний слой охлаждаемого электролита. Вследствие интенсивного барботажа повышается степень охлаждения, а наличие активных центров кристаллизации локализует зону выпадения осадка в объеме электролита, а не на поверхностях технологического оборудования.

На чертеже дан общий вид устройства для реализации способа.

В две стеклянные колбы емкостью

2 л заливают по 1000 мл электролита при 50-52 С. В одной из колб устао навливают капиллярную насадку, представляющую собой две коаксиально расположенные трубки. Диаметр отверстия центральной трубки 1, через которую подают жидкую затравку (предварительно охлажденного электролита), 0,1-0,2 nm. 3aэор между внутренним соплом и коаксиально расположенной внешней трубкой 2, через которую подают воздух 0,1 мм.

Температура электролита, подаваемого в качестве затравки, 40 — 42 C.

Обе колбы одновременно подключают к вакуумной системе . Остаточное давление в системе 25 мм рт. ст.

Формула изобретения

Составитель И.Иенайева

Техред g.мужик Корректор Г. Решетник

Редактор Л. Курасова

Заказ 3744/5 Тираж 876 Подписное

ЦЛИИПИ Государственного комитета СССР, по делам изобретений и открытий

1130 35, Москва, Ж-35, Раушская н аб., д. 4/5

Филиал Г!ПП Патент, г. Ужгород, ул. 1!роектн ал, 4

3 6718

Всасывание электролита и воздуха осуществляется за счет разности давления, создаваемой вакуумной системой. Вакуумирование производят в течение 2 мин.

Добавка охлажденного электролита (затравки) составляет 70 мл. 5

Сравнение результатов. производилось после добавления в колбу (в которую не подавалась затравка) 70 мп. электролита, охлажденного до 40-42 С.

Температура э лек т роли та, в к оторый подавалась затравка, была на

4-5 ниже, чем в емкости сравнения.

После выстаивания в течение 1 ч в объеме электролита образовались кристаллы. Причем в случае подачи затравки образовывались мелкие кристаллы, выпавшие на дно сосуда, а в другом сосуде кристаллы выпали, в основном, на стенках.

Предлагаемый способ введения в зону испарения жидкой затравки позволяет строго локализовать зону кристаллообраэования в объеме электролита, а не на внутренних стенках ис27 4 парителя. Одновременно повышается производительность установки ° Кроме того, сокращаются расходы на специальные твердые затравки, емкости для хранения и аппаратуру для измельчения этих затравок.

Способ кристаллообразования в жидкой фазе электролита с применением затравки, включающий введение в зону кипения жидкой фазы электролита жидкой затравки, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью интенсификации процесса путем локализации эоны кристаллообразования, одновременно с жидкой затравкой в жидкую фазу электролита подают воздух в диспергированном состоянии по периферии потока жидкой затравки.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство

Р 545366, кл. В 01 D 9/02, 05.08.74.

Способ кристаллообразования в жидкой фазе электролита с применением затравки Способ кристаллообразования в жидкой фазе электролита с применением затравки 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области упрочнения и/или выделения твердых веществ, находящихся в расплаве или присутствующих в виде перенасыщенного раствора

Изобретение относится к процессам депарафинизации масел с использованием специальных фильтров

Изобретение относится к способу получения пероксидных солей в виде твердых частиц и к устройству для его осуществления

Изобретение относится к концентрированию растворов, в частности мембранному концентрированию, и может быть использовано в пищевой, химической, фармацевтической промышленности
Изобретение относится к получению анизотропных кристаллических пленок, находящих применение в микроэлектронике, оптике, в коммуникационных и вычислительных устройствах, декоративно-прикладном творчестве и т.д

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля или этриола, и формиата натрия или кальция, включающему добавление к смеси разделяемых веществ органического растворителя, в котором многоатомный спирт растворяется, кристаллизацию формиата натрия или кальция, отделение формиата натрия или кальция от раствора многоатомного спирта в органическом растворителе, например, фильтрованием, рециркуляцию органического растворителя, охлаждение раствора и кристаллизацию многоатомного спирта, причем в качестве органического растворителя используют растворитель ароматического ряда, например толуол, при этом после добавления к смеси разделяемых веществ органического растворителя полученную смесь нагревают до температуры кипения и производят при этой температуре одновременно: обезвоживание смеси отгонкой воды с рециркуляцией отделенного от воды органического растворителя, кристаллизацию нерастворенного в органическом растворителе формиата натрия или кальция и растворение в органическом растворителе многоатомного спирта
Наверх