Способ получения 1-фурилгексанона-5

Авторы патента:

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

Класс 12о, 10

J% 77109

СССР

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТЦУ

- - .,CLc(g:

А. А. Пономарев и В. В. Зеленкова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФУРИЛГЕКСАНОНА-5

Заявлено 9 мая 1949 года в Комитет по изобретениям и открытиям прн Совете Министров СССР за ¹" 39б768

Опубликовано 28 февраля 1950 года

Предлагаемый способ получения фурилгексанона заключается в гид риравании 1-фурилгексад иен-1, 3он-5, получаемого конденсацией фурилакролеина с ацетоном, т. е. по реакции: вЂ” CHCHCHO+CH3СОСНа СН СН СН вЂ” СН С

l о вЂ” СН,+На О

1-фурилгексадиен-1, 3-он-5 изве- Pd-катализатора приводит к количе стен. Выходы его по указанной выше ственному выходу фурилгексанона. реакции составляютдо 75%. Исход- Фурановое кольцо и карбонильная ный продукт для этого синтеза вЂ” группа в этих условиях гидрирова фурилакролеин вЂ” получается также нием не затрагиваются. с хорошим выходом из фурфурола Пример. Для гидрирования поме и ацетальдегида. Таким образом, щают 0,5 г Pd-катализатора на жифурилгексадиенон является доступ- вотном угле (содержащего 0,025 г ным веществом. Pd) и 4,8 г фурилгексадиенона, рас

Полученный 1-фурилгексанон-5 творенного в 30 мл спирта. В течепредставляет густую бесцветную ние б час. при непрерывном взбалжидкость с температурой кипения тывании поглощается 1,484 л водо рода (после чего поглощение водо111 вЂ” 112 С при б мм Hg; и = рода прекращается), что почти точD но соответствует рассчитанному ко= вЂ” 1,4750 с сильным цитрусовым за личеству при гидрировании двух пахом. Возможные пути использова- двойных связей вЂ” 1,486 л водорония этого продукта в технике вЂ” для

Р ду ке длЯ да. Катализатор отфильтровывают, душистых композиций как фиксатор ии как фиксатор отгоняют спирт и остаток подвергают разгонке в вакууме. При давдр p " отгоняется фурилгексанон в количе1-фурилгексадиен-1, 3-он-5 в спирто стве 3,59 г, т . е. 74,8% от теории, вом растворе водородом при атмо- 0 сферном давлении в присутствии D

229

¹ 77109

ЛО

Предмет изобретения

Способ получения 1-фурилгексано на-5, отличающийся тем, что

1-фурилгексадиен-1, 3-он-5 гидриОтв. редактор М. М. Акишии руют водородом при атмосферном давлении и обычной температуре ь присутствии паладиевого катализа тора.

Редактор В. Ф. Смирнов

Способ получения фурфуральметил-ацетона // 39764

Способ получения фурфуральнантола // 39763

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения // 2158260

Изобретение относится к соединениям дигалогенпропена, инсектицидно/акарицидным агентам, содержащим эти соединения в качестве активных ингредиентов, и интермедиатам для их получения

Способ получения адамантилсодержащих -дикетонов и кетоэфиров // 2187493

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1 которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ

3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандион, обладающий способностью активировать прорастание семян пшеницы // 2191180

Изобретение относится к новому соединению - 3-(5-метоксикарбонилфурфурил)-2,4-пентандиону формулы 1 который проявляет свойство активатора прорастания семян пшеницы и оказывает ростстимулирующее действие преимущественно на корневую систему проростков и по своей эффективности превосходит аналог по структуре и действию

Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола // 2203279

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к технологии получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) из сахарозы, которые могут применяться в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в качестве сырья для широкого ряда синтезов

Халконы, обладающие антипролиферативной активностью // 2203883

Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы

Способ получения 2-пропионил-5-метилфурана // 2277533

Изобретение относится к способу получения 2-пропионил-5-метилфурана ацилированием 2-метилфурана пропионовым ангидридом при нагревании в присутствии в качестве катализатора безводной ортофосфорной кислоты при мольном соотношении 2-метилфурана:пропионового ангидрида 1:1,1-1,2 и температуре 130-135°С с последующим охлаждением реакционной массы, обработкой ее 10-25%-ным водным раствором аммиака и выделением целевого продукта

Получение 5-метил-2-пропионилфурана // 2282626

Изобретение относится к способу получения 5-метил-2-пропионилфурана, являющегося полупродуктом синтеза широко известного антиоксиданта 2-этил-5-метил-3-оксипиридина и его солей, применяемых в технике, сельском хозяйстве и медицине (препараты "эмоксипин", "мексидол" и др.)

Кремнийорганические соединения и их применение // 2303594

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Силиконовые соединения и их применение (варианты) // 2303595

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии

Способ получения 5-гидроксиметилфурфурола // 2363698

Изобретение относится к способу получения 5-гидроксиметилфурфурола (5-ГМФ) кислотно-каталитической конверсией фруктозы в двухфазной системе вода - диоксан при атмосферном давлении в присутствии гидросульфата натрия в концентрациях 200-400 г/л с добавкой серной кислоты (4,9-19,6 г/л) в качестве катализатора, диоксана - в качестве экстрагента (соотношения вода:диоксан - 1:2-1:5)