Способ контроля работы систем воздухораспределения

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (((F706763

Союз Соаетских

Социалистичесии к

Республик (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 03.07.78 (21) 2640040/18-25 (51)М. Кд, G 01 N 27/62 с присоедииейием заявки ре

3Ъаударетааииый комитет

СССР ие дилан изобретений и атирмтий (23) Приоритет —

Опубликовано 30.12.79. Бюллетень Ре 48 (53) УДK 543,544 (088.8) Дата опубликования описания 30.!2.79 (72) Авторы изобретения

В. 3. Аксель-рубинштейн, Г. A. Горский, Е. И. Кваша и А. Д. Никитин

Научно-исследовательский институт гигиены морского транспорта

Министерства здравоохранения СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ РАБОТЫ СИСТЕМ ВОЗДУХОРАСПРЕДЕЛЕНИЯ

Изобретение относится к области анализа воздушной среды в системах кондиционирова-:: ния воздуха, в частности к контролю систем воздухораспределения в гермообъектах с малым объемом воздушной среды, оборудованных системами вентиляции и кондиционирования воздуха, например в каютах судов.

Контроль работы систем воздухораспределения служит для нахождения рационального варианта выбора и размещения приточных и вытяжных устройств, обеспечивающих поддержание в судовых помещениях оптимальных условий микроклимата (скорости движения воздуха, относительной влажности, температуры), отвечающих санитарно-гигиеническим требованиям, ликвидации застойных зон, где могут накапливаться вредные вещества.

Известен способ контроля воздухораспределения, по которому индикаторный газ подают в систему, проводят отбор проб и их анализ на СО с детектором по теплопровода(ности (ката рометром) (1 J .

Недостатки этого способа связаны с малой чувствительностью аналитического прибора— катарометра по СО и неточностью дозировки больших количеств СОр в помещении, с однои стороны, и особенностями СΠ— с другой. Помимо подаваемого в помещение дозированного СО2, неконтролируемые коли5 чества С0 содержатся в самом приточном воздухе, выделяются из некоторых материалов и оборудования и из организма человека, что вызывает погрешность при его определении и тем самым вносит существенную ошибку при определении фактического воздухообмена в помещении. Кроме того, молекулярный вес

СО2 по сравнению с молекулярным;весом воздуха довольно велик (М. В.воздуха = 29, М. В.СО, = 46), в связи с чем СО, под действием гравитационных сил опускается, искажая картину работы системы воздухораспределения. Все это приводит к недостаточной достоверности оценки фактического воздухообмена в помещении.

Известен также способ контроля работы системы воздухораспределения в гермообъектах путем подачи в систему индикаторного газа, отбора проб смеси индикаторного газд

70»

30 с воздухом из разных мест системы и их анализа (2).

Цель изобретения — повышение чувствительности и точности контроля воздухообмена при работе систем воздухораспределения с малым объемом воздушной среды.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве индикаторного газа выбран этан, а анализ проб проводят по ионизации пламени. ,На чертеже показана блок-схема устройст ва для осуществления способа, За пределами исследуемого гермообъекта 1 установлено устройство 2 дозировки этана, побудитель 3 расхода исследуемой смеси воздух — этан, связанный шлангом с блоком пламенно-иоиизационного детектора 4, в который входит собственно детектор 5, блок 6 титания детектора и усилитель 7 малых токов. С пламенноионизационным детектором с помощью шлангов соединено устройство 8 газоснабжения, обеспечивающее питание детектора водородом и воздухом. Выход усилителя 7 малых токов связан с входом регистрирующего прибора 9 (самописца) .

Из устройства 2 дозировки этан поступает в исследуемый гермообъект 1 в концентрации

20 мг/м . Образующаяся в исследуемом гермообъекте воздушно-этановая смесь посредством побудителя 3 расхода подается в детектор 5. Водород и воздух, необходимые для работы пламенно-ионизационного детектора поступают из устройства 8 газоснабжения.

Для создания электрического поля на детектор подается постоянное напряжение от блока 6 питания. Одновременно с блока питания посту1йе»т" йапряжейие на спираль поджига пламени.

Воздушно-этановая смесь, попадая в пламя, вызывает возрастание ионного тока. Сигнал, снимаемый с пламенно-ионизационного детектора поступает на вход усилителя малых токов.

Для регистрации измеряемой велйчины на выхбде усилителя малых токов включен самописец.

Использование пламенно-ионизационного де-, тектора в качестве прибора для количественной - "оценки газа-трасера дает возможность измерять концекфацию этапа в смеси с воздухом в количестве приблизительно 20 мг/м, что позво mt значительйо снизить количество подаваемо>763 4

ro в исследуемый объем гермообъекта газа-трасера. В связи с небольшим объемом газа-трасе ра появилась возможность использования этапа, преимущество которого по сравнению с СО„состоят в следующем: молекулярный вес этапа ниже, чем у СО> и близок к молекулярному весу воздуха. (М. В.этапа = 30»

M В,воздуха .= 29), следовательно, он не оседает под действием гравитационных сил, 10 равномерно распределяется по всему объему помещения и не искажает картину фактического воздухообмена в помещении; этан не токсичен, не адсорбируется стенками и оборудованием каюты, не выделяется иэ оборудо15 вания или из организма человека и не вступает в химическое взаимодействие с воздухом каюты и внутренними покрытиями ограждений; этан отсутствует в приточном воздухе. Последние два момента исключают факторы, которые

20 могут повлиять на изменение концентрации этапа при его определении.

Количество подаваемого в каюту этапа для оценки работы систем воздухораспределения составляет 20 мг/м . При объеме исследуемого помещения 6 — 8 м необходимо подать

120 — 160 мл этапа, что на пять порядков ниже нижнего предела вэрываемости этапа.

Формула изобретения

Способ контроля работы систем воэдухораспределения путем подачи в систему индикаторного газа, отбора проб смеси индикаторного газа с воздухом из разных мест системы и анализа нроб смеси, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности и точности контроля воэдухообмена

40 в системах с малым объемом воздушной среды, в качестве индикаторного газа выбран этан, а анализ проб проводят по ионизации пламени.

Источники информации, 45 принятые во внимание при экспертизе

1. Гольберг К. В. Курс газовой хроматографии, М., 1967, с, 168.

2. Гольберт К. В. Курс газовой хроматографии. М., 1967, с. 175 (прототип). Составитель Г. Виноградова .

Редактор Т. Рыбалова Техред М. Келемеш Корректор И.хорват

Заказ 8214/38 Тираж 1073 Подлисное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР о делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектнан, 4