Способ выделения -лизина

 

Союз Советских

Социалистических

Республик 1722904

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.05.78 (2т )2613945/23-04 с присоединением заявки .% (23) Приоритет

Опубликовано 25,03.80. Бюллетень Рй 11 (51) М. Кл.

С 07 С 99/12

Гоеударстеенный нюмнтет

СССР не делам нзабретеннй н атнрытнй (Д3) Дф(547.466..07 (088.8) Дата опубликования описания 28.03.80 (72) Авторы изобретения

Л. Г. Мурадян и М. Г. Оганесян

Чаренцаванский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ L ЛИЗИНА!

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения высокоочишенного т -лизина из растворов.

Известен способ выделеип L -лизина, заключающийся в том,;то элюаты ионообменной сорбции лизинсодержаших растворов обрабатывают трехкратными обьемами этилового спирта и перекристаллнзовызают выпавший осадок из воды jlj

При таком способе используют большие объемы этилового спирта, который необходимо регенерировать. Кроме того, ограничена сырьевая база получения L— лизина.!

Белью изобретенич является упрошение процесса, а также расширение сырьевой базы получения 1 -лизина. Это достигается тем, что маточные растворы произвос,с т,а кормового 1 -лизина и/или д растворы кристаллов L -лизина кормового назначения нодвергают обесточиванию на активированном угле, обессоливанию на ио..обменных смолах и кристаллизации с последующей промывкой кристаллов этиловым спиртом.

Пример 1. 0,5 л маточного раствора производства кормового l -лизина разбавляют 0,5 л водой и загружают в круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и обратным. холо-- дильником. К содержимому колбы прибавляют 30 r активированного угля и смесь перемешивают при 60 С в течение о

2 ч. После отделения угля на воронке

Бюхнера осветленный раствор поочередно пропускают через анионит ЭДЭ-10П в GH форме и затем чере.: катионит

КУ-2х8 в Н форме. Обессолениый растФ вор 1 -лизина подкисляют соляной кислотой и концентрируют на роторном испарителе до содержания сухих веществ около 60;.. Далее концентрат охлаждают и выдерживают при пониженной температур» в течение ночи. Выпавшие кт исталлы отделяют на воронке Бюхнера и промывают

20 мл теплого manona nnsl ynanc.ния Ianaxa. Выход воздушпосухих кристаллов

3 7

67,5 r. Полученный маточннк водного отжима подвергают повторной упарке и кристаллизации. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 40 мл дистиллированной воды. Перекристаллизованпый

1 -лизин обрабатывают 10 мл атилового спирта и соединяют с основным продуктом. Общий выход 112,5 r (75% от исходного) .

Пример 2. 100 г кристаллов

) -лизина кормового назначения растворяют в 1 л дистиллированной воды и подвергают обработке по описанной в примере 1 методике. Общий выход очищенных кристаллов 80 r (80;о от исходного).

Полученный предлагаемым способом препарат соответствует техническим требованиям Главсоюзреактива BOIH Минздрава СССР (соответственно ТУ 6-091498-78 хч" или ВФС 42-592-76) и предназначается для,приготовления амино22904 4 кислотных смесей для парентер4льного питания и пищевых целей.

Формула изобрете ни я

Способ выделения L -лизина иэ лизинсодержаших растворов с применением кристаллизации, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, маточные растворы производства кормового L -лизина и/или растворы кристаллов L -лизина кормового назначения подвергают обесцвечиванию на активированном угле, обессоливанию на ионообменных смолах и кристаллизации с последующей промывкой кристаллов этиловым спиртом.

Источники инФормации, принятые во внимание при зкспертизе ро 1. Авторское свидетельство СССР

М 507634, кл. С 07 С 99/12, 24.09.73 (прототип).

Составитель И. Андрианова

Редактор Н. Данилович Техред С. Мигай Корректор М. Вигула

Заказ 301/13 Тираж 495 Подписное

ЦНИНПИ Государственного комитета СССР цо делам изобретений и открытий . 1 1 30 35, Л1 ос ква, Ж-35, Раушска я наб., n. 4 /5

Филиал ill ill "Патент, г. Ужгород, ул. Проектпы», 4