Способ получения 1- и 2-аллилтетразолов

Авторы патента:

ГАПОНИК ПАВЕЛ НИКОЛАЕВИЧ

ЗВОНОК АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ

ВЕРЕЩАГИН АЛЕКСАНДР ЛЕОНИДОВИЧ

ЧЕРНАВИНА НАДЕЖДА ИВАНОВНА

C07D257/04 - пятичленные кольца

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ЙСАНКЕ

ИЗОБРЕТЕН ЙЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

« 742431 (6l ) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 18.10.78 (21) 2675214/23-04 (51) М. Кл, С 07 D 25 7/04 с присоединением заявки.%

Гасударственный комитет (23) ПриоритетвЂ” во делам изобретений и отерытий

Опубликовано 25 06 80. Бюллетень Э&23

Дата опубликования описания 28.06.80 (53) УДК 547.796. .1.07(088.8) П. H. Гапоник, А. M. Звонок, А. Л. Верешагпн и Н,. И. Чернавина (72) Авторы изобретения

Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. B. И. Ленина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1- И 2-АЛЛИЛТЕТРАЗОЛОВ

Изобретение относится к способу получения исходных продуктов в синтезе полимеров.

Известен способ получения 1- и 2-а,плилтетразолов взаимодействием тетраэола с бромистым аллилом в присутствии едкого натра в этиловом спирте при кипячении (11. 1(елевые продукты экстрагируют бензолом и перегоняют в вакууме.

Выход смеси 1- и 2-аллилтетразолов составляет 66%, из них 1-аллилтетразол составляет 37%, 2-аллилтетраэол - 29%.

Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта, 15

Цель изобретения - повышение выхода целевых продуктов.

Это достигается способом получения

1- и 2-аллилтетразолов взаимодействием тетразола с бромистым аллилом, где в качестве основания используют карбонат калия, а в качестве растворителяацетон.

Предлагаемый способ позволяет повысить выход 1- и 2-аллилтетразолов до

95%, где 1аллилтетразсла 52%, 2-аллилтетразола 43%.

Пр и ме р. Ксуспенэии 70г тет- разола в 200 мл ацетона прибавляют

138 г углекислого калия. Смесь нагревают до кипения, к ней при перемешивании прибавляют по каплям 95 мл бромистого аллила и кипячение продолжают в течение 9 ч. После охлаждения выпавший осадОк отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют в воде и водный раствор. промывают эфиром, Из фильтрата отгоня» ют растворитель, остаток растворяют в эфире. Все эфирные растворы объединяют и сушат сульфатом магния. -=фир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме. Получают 77 г (43%) 2-аллилтетразола, т.кип. 63-65 С/10 мм рт. ст., И

1,4673 и 57,4 г (52%) 1-аллилтетразола, т.кип. 132 С/3 мм рт. ст., т1 о 20

1,4854, 3 742431 ф

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я продукта, в качестве основания используют карбонат калия, в качестве растворителя - ацетон.

Составитель А. Орлов

Редактор С. Суркова Техред О. Андрейко Корректор M. Коста

Заказ 3401/26 Тираж 495 Подписное

ИНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж«35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения 1 и 2-аллилтетразолов взаимодействием тетразола и бромистого аллила в присутствии основания в органическом растворителе при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого

Источники информации, принятые во внимание при акспертизе

1. Патент США М 3055911, кл. 260-308, опублик. 1962 (прототип).

Способ получения промежуточных соединений для синтеза простагландинов и их -эпимеров // 640660

Способ получения 2нтетразолиевых солей // 636230

Способ получения производных бензодипиранов или их солей // 553934

Способ получения производных тетразола // 500758

Способ получения трифенилформазана // 242895

Способ получения 2-(;г-йодфенил)-3-(д-нитрофенил)- 5- фенилтетразолия хлористого // 196874

Способ получения 2,3,5-трифенилтетразолийхлорида // 168712

Патент 157690 // 157690

Способ получения 1,2-тетразол-бета,бета'ди-этилсульфида // 114927

Ацилалы имидазол-5-карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция, проявляющая свойства антагониста ангиотензина ii рецептора // 2105764

Производные хиназолина, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2111209

Производные тетразола и антиаллергическая композиция // 2115648

Изобретение относится к производству тетразола следующей общей формулы (I) или его фармакологически приемлемой соли

Производные тетразолсодержащего амида, смесь их изомеров, отдельные изомеры или фармацевтически приемлемые соли // 2117664

Антагонисты эндотелиновых рецепторов, фармкомпозиция, способ их получения, способ подавления эндотелиновых рецепторов // 2125980

Производные азотистого иприта, связанные с аминокислотами, которые являются пролекарственными субстратами для ферментов карбоксипептидазы, способ их получения, фармацевтическая композиция и двухкомпонентная система для доставки цитотоксического лекарства // 2129542

Соединения, селективно ингибирующие ароматазу, способ получения и фармацевтическая композиция // 2131418

Производные 3-(5-тетразолилбензил)аминопиперидина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2136675

Изобретение относится к производным пиперидина, способам их получения, содержащим их фармацевтическим составам и их применению в медицине

Производные гуанидина, способ их получения, способ ингибирования na+/h+ - обмена в клетках // 2141946

Изобретение относится к новым производным гуанидина и к их фармацевтически приемлемым солям, применимым в качестве лекарственных средств

Способ получения тетразола и его солей // 2143427

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, к способу получения тетразола и его солей, который используется в синтезе лекарственных препаратов, например при получении антибиотика "Кефазол"