Способ очистки жидких углеводородов от сероорганических соединений

 

1,745917

О Il И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 25.11.77 (2I ) 2546267/23-04 (5t)M. Кл. с присоелинением заявки,%

С 10 6 25/04

Гаоударстввнный комнтет (2;3) Приоригет дс делам нзобрвтеннй и аткрытнй

Опубликовано 07,07.80. Бюллетень Лй 25

Дата опубликования описания . 07.07..80 (53). УДК 665.75 (088.8) (72) Авторы изобретения

111. Б. Батталова, П. Т. Тажибаева и А. А. Ликерова (7I} Заявитель

Ордена Трудового Красного Знамени институт химических наук AH Казахской ССР (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу очистки жидких углеводородов от сероорганических соединений путем обработки адсорбентом, Известны способы очистки углеводородов от сероорганических соединений путем адсорбции, 5

В качестве адсорбентов используют алюмосиликаты (аморфные и природные), цеолиты различных типов, окислы, например А эОэ, и другие контакты (1).

Наиболее близким к предложенному спосо1О бу по сущности и достигаемому результату является способ очистки углеводородов от сернистых соединений, заключающийся в том, что исходный углеводород пропускают над по35 ристой гранулированной массой, например аттапульгитом, активированным соединениями двухввлентной меди, количество которой должно составлять 3-15 вес.% (2).

Общим недостатком известных способов является невысокая их эффективность.

Белью изобретения является повышение эффективности процесса.. Цель достигается тем, что в качестве адсорбента используют природную палыгорскитовую глину.

Химический состав предлагаемого адсорбента — палыгорскитовой глины (Казахская ССР) и известного — аттапульгита (США} приведен в таблице.

По содержанию окислов кремния и магния предлагаемый адсорбент близок к известному адсорбенту-апапульгиту, но отличается большим содержанием окисла алюминия, малым содержанием окислов кальция и трехвалентного железа, а также отсутствием окислов титана и марганца.

Обменная емкость его 29,4 мг экв/100 г образца. Удельная поверхность 20 м /г, объем пор 0,3 см /г, радиус пор 50-70 А (определеstre по бензолу).

Предлагаемый адсорбент приготовляют следующим образом.

Глину измельчают„просеивают через сито с. диаметром отверстий 0,25 мм и порошок сушат в сушильном шкафу при 20-200 С (для удапе1. В качестве адсорбента используется природная глина, не требующая активации (по сравнению с прототипом), 2, Поглощение сероорганическнх соединений составляет до 180 мг серы на 1 г адсорбента, в то время как известный адсорбент поглощает максимум 30 мг серы на 1 r адсорбента.

3, Способ ие требует специальных установок и осуществляется в обычных условиях (температура комнатная, давление атмосферное).

Адсор бент

SiO AI O3 TiO> Fe> Оэ FeO CaO MgO Н20 МпО КэО+ йаэО Сумма

Предлагаемый 54,80 13,46 Отс. 0,31 0,20 0,53 9,52 20,40 Отс. Отс. 99,22

53,64 8,76 0,60 3,36 0,23 2,02 9 05 20 01 2,40 Отс. 100,07

Известный

Источники информации,, принятые во внимание при экспертизе

1. Берлин И. И. Очистка нефти и светлых нефтепродуктов, Обзор иностранных изобретений, М., 1965, с. 7.

2. Патент Франции Р 2119803, кл. С 10 G 23/00, опублик. 1972 (прототип).

Составитель Н, Богданова

Техред Ж.Кастелевич

Редактор 3. Бородкина

Корректор М. Демчик

Заказ 3892/17 Тираж 545 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035. Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3, - :; 745917 ния адсорбированной влаги), постепенно повышая температуру в течение 2-2,5 ч.

Процесс очистки углеводородов от сероорганических соединений ведут контактным методом. Режим контактирования: температура ком5 пятная, давление атмосферное, время 10-15 мин, минимальный расход адсорбента 10% от веса контактнруемого сырья. С увеличением количества адсорбента степень очистки возрастает.

Пример 1. В реактор загружают 25 мл 10

10%-ного раствора диметилсульфида в н-гептане, содержащего в пересчете на серу 800 мг серы, и при постоянном перемешивании раствора в него вносят по частям 1,75 г адсорбента на основе природной палыгорскитовой глины, 15 обработанной как указано выше. Массу перемешивают, отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание сероорганического соединения (хроматографическим методом). В результате очистки удаляется 180 мг серы на 1 г 2п адсорбента.

Пример 2. В реактор загружают 25 мл

10%-ного раствора дифенипсульфида в н-гептане, содержащего в пересчете на серу 800 мг серы, и при постоянном перемешивании раствора в 25

Формула изобретения

Способ очистки жйдкйх утлеводороцов от се-4, роорганическнх соединений путем контактнрования исходного сырья с адсорбентом, о т л и ° ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве адсорбента используют природную палыгорскнтовую глину. 45

4 него вносят 1,95 г адсорбента. Далее процесс ведут так же, как в примере 1. В результате очистки удаляется 160 мг серы на 1 г agcopбента.

Пример 3. В реактор загружают 25 мл

2%-ного раствора тиофена в н-гептане, содержащего в пересчете на серу 160 мг серы, и при постоянном перемешивании раствора в него вносят 1,7 г адсорбента. 1{злее процесс ведут так же, как в примере 1. В результате очистки удаляется 30 мг серы на 1 г адсорбента.

Преимущества способа очистки углеводородов от сероорганических соединений согласно изобретению заключаются в следующем: