Способ выделения сульфамидов c11-c18
Авторы патента:
1. Способ выделения сульфамидов C11 - C18 из реакционной массы, полученной сульфохлорированием н-парафинов с последующим амидированием аммиаком, с использованием водяного пара, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения качества целевого продукта, выделение ведут путем подачи реакционной массы в виде пленки свободно стекающего раствора толщиной 0,5 - 2 мм, которую противотоком обрабатывают водяным паром при весовом соотношении 1 : 1 - 5 соответственно, при давлении 15 - 150 мм рт.ст. и температуре 120 - 150oC.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что выделение ведут при температуре 130 - 140oC.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что выделение ведут при соотношении реакционной массы и водяного пара, равном 1 : 1,2 - 2.
Похожие патенты:
Способ очистки алкиленсульфонатов // 433672
Раздвижная тележка // 430001
Патент 335241 // 335241
Патент 322995 // 322995
Способ получения алкилсульфатов // 322324
Патент 287013 // 287013
Способ разделения алкилбензолсульфонатов // 239948
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства
Способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов // 2255083
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к способу получения тамсулозин гидрохлорида
Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии
Процесс получения соединений-предшественников для радиоактивных галогенпомеченных соединений // 2466984
Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
