Способ конденсации альдегидов и кетонов по метиленовой группе последних

Авторы патента:


 

Класс 12о, 27

r

Р(f f

>. г„,; — >-ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ Ег)ИЯ

И АВТСРОЕОМУ сейДЕтЕ )ьСтБУ

В. II. Елисеева

С110СОБ КИ1Т1ЕНСАЦИ11 А:1Ь:1ЕП1:tOB И ki -TOEE08

1iO МЕТИ,1КНОВО11 ГЛ iiEEE ЦОС;1Е-1ИИ.

Заявлено 5 августа 1948 г. за ¹ 382493 в 1>о(и!те-. I:О . зобрсте)и!ям открытиям !<ри Сог;: е . )Р:)истров СССР

11:1!«(Тпо, ЧТО «:!и ИРОВЕ;(СИ(Ив f1011>(OIICAII IIII A, ll> (Е! II <ОВ < К(ТОП;)и !1 пo метltcfoflofloé группе 13 качеств< конд< исlfру!Оп(як с1)< дсTII прим< ля вот газоооразпып x loptfcTbfii и II! бромистый водоро;(и tl! фтористый <ч)р, и резуг(ьтате чего подобные проц(с< ы тру;(ио осуп«степ!мы в произ )и;(С I l>< ПИЬ!. УС.lollllflX.

Примепение ире;(г!1)г()л!Ого с!locoбт;lаст возмо;;IlocTI устранить

;)T0T ll("(0ñòàòoê. (1о описьп!аемому llособу конд< ll< ((ill! Io i)ftü;t(ã!!.1011 к торов 1 to >1< тlf;I(llo»off Груп и(пос !((1! и" приво (ят 1 1 и иомo«tit т< >f1 II÷ (f;011 (О,!Яиои кп(лоть! в каче(1 ве кои,(счl(t!1)x I<) ll((го;)геllTA, ITÎ li—

Ро!ца< г AIIIIAE)ATUA)!too офоРмлеиие IIPOL((cñA.

Прlf применении такого простого копд< ясиру)оп(его (редства, как те:<пи )еска» соли!ая кислота. IIE)or((кон;((нсации а>!ь)(сгидог> с к< топе<м сводится к и pocòî)t>(иере. (!епlива)п1!и (и((Ii р(агир> 1011(1!x ве! tl(< тв ирн темп(ратур< 50 — i 00 . р< биологи !еский процесс .и гко осу)ц< сTilt! Tf, i! пропзво:(ствеипы

>, (ЛО!и<Я без olio;1111!Те ff>f f1>IX C° . !0)ки) I X >> сТAI!Ol)01>;I,, я ) >О I) Ч(и ff)I (A)1! к<шд(ясиру(оп(и.(средств, EE р и м е р. С)!(< ь, состояп(у!о из 7 кг <>< ii;IA((ь;(еги;(а. l- I кг мет)(л Tll, lI<(To!!A )f 7 Hl Co;I !I!oft t>IIC, IOTI I (> — > Т (> ) . 11 Al )<>I!ив г! рывиом перс мегиивапии ири 50 в теч(ии(6 час. Посл(:)To!0 разбавля-!

0Т 7 .1 водьl и I)o отстаивании сливагот пи киий кислый <;loii ((< дср>каI! (èé ñf; i! т!ем м< тилзтилкетоп OTI of!f1 f0 T и употре<гл я гот ll A дал ьпейп))1( поил(п«ации1. Верхии)! слой промытьш;(о и(птральпой реак!и!и фракl(tfoíèðótoT в вакууме. Вь) од мети.фени

7 мм co< TAI)íÿåò 7 кг.

При гидрировапии Tfoc:(едие!О и )ll 50 и 50 атм получаетс» м< ти;и фени009

Предмет изобретения

>. посо > конденсации альдегидов и кетонов ио метиленовой группо последних, о т л и ч а к> шийся тем, что и качестве кондеисирующего агента нрмеияют техническую соляную кислоту.

Комитет ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР

I ð. 50

Редактор A. К. Лейкина

Гор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Инфо 1>мац»опию-издательский отдел, Объем 0 17 и. л Заказ 2001.

Подп. к печ, 9/Ш-1960 г.

Тираж 300. Цена 25 коп.

Способ конденсации альдегидов и кетонов по метиленовой группе последних Способ конденсации альдегидов и кетонов по метиленовой группе последних 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1:2-5, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния, при температуре не ниже 350°С, при этом нагрузка на катализатор составляет 2,2-8,8 кг исходной смеси /(кг кат час)

Изобретение относится к ненасыщенным кетонам, в частности к способу получения 2,6-диметилундекатриен-2,6,8-она-10, который применяют в производстве душистых веществ и витамина А

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы , где Z представляет собой необязательно замещенный фенил; Q представляет собой фенил или 1-нафталенил, каждый необязательно замещенный. Способ включает дистилляцию воды из смеси, содержащей соединение формулы соединение формулы , основание, содержащее по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей гидроксиды щелочноземельного металла формулы, где M представляет собой Ca, Sr или Ba, карбонаты щелочного металла формулы , где M1 представляет собой Li, Na или K, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен, и апротонный растворитель, способный образовывать низкокипящий азеотроп с водой. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы 2, к способу получения соединения формулы из соединения формулы 1 и к соединению формулы 2. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 пр.
Настоящее изобретение относится к непрерывному способу получения разветвленных ненасыщенных альдегидов, которые могут быть использованы для получения разветвленных спиртов или кислот. Способ включает: приготовление сырья, содержащего от 5 до 90 мас.% Cn альдегида, в котором n равно от 3 до 8, причем сырье дополнительно содержит от 10 до 95 мас.% растворителя; взаимодействие сырья со смолой, смола содержит кислотные функциональные группы и не содержит какого-либо металла группы VIII; реакцию смеси со смолой с получением выходящего потока, содержащего от 5 до 99,99 мас.% разветвленного ненасыщенного C2n альдегида и характеризующегося составляющей не менее 92% селективностью реакции с образованием разветвленного ненасыщенного C2n альдегида; удаление по меньшей мере части разветвленного ненасыщенного C2n альдегида из выходящего потока; и необязательно рециркуляцию части выходящего потока для повторного использования в сырье. Изобретение также относится к системе для осуществления предлагаемого способа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3.C8F17; HCF2, H(CF2)2

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов

Изобретение относится к способам получения бис-1,2-дикетонов, которые являются мономерами в синтезе термостойких и механически прочных полифенилхиноксалинов, обладающих высокими технологическими качествами и использующихся в качестве изделий, покрытий, пленок, клеев и композиционных материалов, пригодных для длительной эксплуатации в широком интервале температур: от криогенных и до 300оС

Изобретение относится к области органической химии, а именно к синтезу ароматических и гетероароматических бис-1,2-дикетонов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-20T11:57:21
Наверх