Способ определения времени пропиткипористых материалов

 

Сеюэ Саеетскнх

Социалистических

Реслублнк

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОИ:КОМУ СВ ТЕЛЬСТВУ (>833887 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (22) Заявлено 060979 (21) 2814837/29- 33 (Я) М. К.л.з

С 04 В 41/22

С 01 N 33/38

G 01 N 21/22 с присоединением заявки N9

ГесударственныЯ комитет

СССР по дмвм нзебрстемнй я открыткЯ (23) Приоритет

Опубликовано 300581 бюллетень Н9 20 (53) УДК Сее. 97. .058(088.8) Дата опубликования описания 30.0581

Н. t0. Комиссарова, В. Ф. Соколов, Л. И. Ско обогат".ч." и А, К. Цапук

1 г

БЩ,ц;,-,.-.--;,.-,-. * 4 . „,.ф (72) Авторы изобретения (71) Заявмтель (S4) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕМЕНИ ПРОПИТКИ

ПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к способу контроля пропитки пористых материалов полимерами, в частности кварцевой керамики.

Известен способ контроля процесса пропитки пористых материалов, включающий регистрацию акустических импульсов в процессе пропитки P), Недостатком данного способа яв- 1О ляется невозможность точного определения времени пропитки.

Наиболее близким к предлагаемому является способ определения врейени пропитки пористых материалов, включающий погружение контролируемого образца в пропитывающую жидкость и регистрацию в.процессе пропитки времени изменения одного из параметров образца, связанного со степенью его пропитки. При этом контролируе» 2() мый образец торцом погружают в пропитывающую жидкость, а время пропитки контролируют по изменению электрических свойств образца (2).

Недостатками известного способа являются большая погрешность и малая чувствительность в связи с тем, что образец погружают в-пропитывающую жидкость не полностью, а торцом, что отличается от реальных условий. ЗО Цель изобретения — повыаение чувствительности и уменьшение погрешности определения.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения времени пропитки пористых материалов, включающем погружение контролируемого образца в пропитывающую жидкость и регистрацию в процессе пропитки времени изменения одного из параметров образца, связанного со степенью

его пропитки, в пропитывающую жидкосТь вводят добавку в количестве, при котором оптическая плотность пропитывающей жидкости становитоя равной оптической плотности контролируемого образца, образец полностью помещают в пропитывающую жидкость, в процессе пропитки регистрируют изменение светопропускания образца, и о времени пропитки судят по максимальному светопропусканию образца.

Пример. Определяют время пропитки образца кварцевой керамикн с пористостью 10% и толщиной 3 мм.

Образец помещают в кювету с прозрачными окнами, которую герметично закрывают.и располагают в датчике между источником и приемником света, включенным в измерительную сеть.

833887

Формула изобретения

Составитель Ю. Лямин

Редактор М. Митровка Техред 3. Фанта Корректор Ю. Макаренко

Тираж 660 .Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 3928/36

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пропитку проводят продуктом ТМФТ, представляющим собой продукт совместной голимеризации трех компонентов— титанкремнийорганического олигомера крестообразного строения где 4; = 2-10, .фенольной смолы и бутилового эфира борной кислоты. Предварительно в продукт ТМФТ вводят добавку ацетона до достижения относительной плотности 0,97 г/см и покаЭ зателя преломления 1,46, что близко к показате, пр ения кварцевого 15 стекла.

Разбавленный продукт подают в кювету, которую заполняют полностью, а в дальнейшем по мере пропитки образца осуществляют постоянный проток 20 пропитывающего раствора через кювету с целью поддержания постоянной заданной плотности. По мере заполнения пор образца пропитывающей жидкостью увеличивается его светопропускание. 25

Изменение светопропускания определяют с помощью преобразователя интенсивности света в электрический сигнал. При полной пропитке образец становится практически прозрачным и светопропускание достигает максимальной величины. Оь окончании пропитки образца свидетельствует постоянный электрический сигнал, поступающий на потенциометр.

Способ определения времени пропитки пористых материалов, включающий погружение контролируемого образца в пропитывающую жидкость и регистрацию в процессе пропитки времени изменения одного из параметров образца, связанного со степенью его пропиткн, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствитель ности и уменьшения погрешности определения, в пропитывающую жидкость вводят добавку в количестве, при котором оптическая плотность пропитывающей жидкости становится равной оптической плотности контролируемого образца, образец полностью помещают в пропитывающую жидкость, в процессе пропитки регистрируют изменение светопропускания образца, и о времени пропитки судят по максимальному светопропусканию образца.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетЕльство СССР

Р 514798, кл. С 04 В 41/22, 1975.

2. Авторское свидетельство СССР

9 497520, кл. G 01 и 33/24, 1974.

Способ определения времени пропиткипористых материалов Способ определения времени пропиткипористых материалов 

 

Похожие патенты:

Способ количественного определениячетыреххлористого углерода в органических соединениях1изобретение относится к аналитической химии , а именно к способам количественного определения четыреххлористого углерода в органических соединениях.'^известен способ количественного определения четыреххлористого углерода путем растворения анализируемой пробы в ацетоне, обработкой полученной смеси•пиридином в присутствии ед-'" кого натра при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора [1].^^недостатком способа является низкая избирательность определения.наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ коли-20 чественного определения четыреххлористого углерода в тетрахлорэтилене путем обработки анализируемой пробы нонаном и хроматограсьированием полученного раствора [2 ].недостаток такого способа заключается в его длительности (время определения 20-25 мин) и сложности. необходимо настраивать прибор на анализируемое вещество, для определения зй25нужен стандарт частоты и искусственная эталонная смесь.цель изобретения - упрошение способа и сокращение времени определения.поставленная цель достигается путем обработки анализируемой пробы пивалатом свинца и облучения полученного при этом раствора светом ртутной лампы высокого давления с последующей регистрацией .спектров ядерного магнитного резонанса облученного раствора.отличите.пьным признаком способа является использование в качестве ограниченного реагента пивалата свинца и облучение полученного при обработке ра;створа светом ртутной лампы высокого давления и последующая регистрация спектров ядерного магнитного резонанса облученного раствора..описываемый метод основан на том, что при фотолизе пивалата свинца образующиеся 1-бутильные радикалы реагируют в первую очередь с молекулами четыреххлористого углерода с образованием в 'конечном счете хлороформа, протон которого обнаруживает сильную отрицательную поляризацию. амплитуда эмиссионного сигнала и амп- j5итyдa равновесного сигнала пмр хло- // 826216
Изобретение относится к аналитической химии , а именно к способам количественного определения четыреххлористого углерода в органических соединениях.'^Известен способ количественного определения четыреххлористого углерода путем растворения анализируемой пробы в ацетоне, обработкой полученной смеси•пиридином в присутствии ед-'" кого натра при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора [1].^^Недостатком способа является низкая избирательность определения.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ коли-20 чественного определения четыреххлористого углерода в тетрахлорэтилене путем обработки анализируемой пробы нонаном и хроматограсЬированием полученного раствора [2 ].Недостаток такого способа заключается в его длительности (время определения 20-25 мин) и сложности

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к медицинской технике, а именно для определения качества жидких лекарственных составов на основе оптических измерений

Изобретение относится к измерительной технике и, более конкретно, к устройству и способу для измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала

Изобретение относится к методам аналитического определения остаточного количества синтетических полиакриламидных катионных флокулянтов в питьевой воде после очистки сточных вод и может быть использовано в пищевой промышленности

Изобретение относится к средствам оптического контроля

Изобретение относится к способам контроля геометрических параметров нити и может быть использовано для оперативного контроля таких параметров нити, как ее диаметр, величина крутки, число стренг в скручиваемой нити в процессе ее производства
Наверх