Способ устранения слеживаемости хлористого калия

 

О П И С А Н И Е (ii) 8633()7

И 306РЕТЕ НИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социвлистичесимк

Республик (61) Дополнительное к авт. сеид-ву (SI )M. Кл. (22)Заявлено и 12.78 (21) 2694040/23-26 с присоединением заявки М

С 01 0 3/26

Ваударстввивый квинтет ееер но двяви нзвбретеннй и втнрытнй (23) Приоритет

Опубликовано 07,09.81, Бюллетень М 33

Дата опубликования описания 07.09.81 (53) УД К 661.424..5 (088.8) С. Н. Титков, Л. Я. Сквирскнй, П. А. Дроблзко;-.А3, Энтентеев, Л. Н. Кириченко, А. В. Воробьев и В. Д,1 Фот; .

l . у»

Всесоюзный научно — исследовательский и проектттый инстттт г ..,.:, "

1 галургии и Производственное объединение "У алкалитт ".""." ;

/ (?2) Авторы изобретения (?1) Заявители (54) СПОСОБ УСТРАНЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ХЛОРИСТОГО

КАЛИЯ

Изобретение относится к технологии получения неслеживаюшегося хлористого калия с пониженным содержанием пыли путем обработки его реагентами.

Известен способ устранения слеживаемости

5 хлористого калия путем обработки его амином, который используют в виде паров с температурой не выше 120 С (1).

Недостатком этого способа является большой расход реагента, так как амины имеют о 10 низкую упругость пара (при температуре 120 С упругость паров амина С и Стз составляет

0,2 — 2,0 мм рт. столба), а для того, чтобы в течение нескольких секунд контакта с зернами хлористого калия создать на их поверхности т5 сорбционный слой в количестве 200 г на 1 т хлористого калия необходима более высокая температура. Уже при 120 — 150 С происходит о значительная термическая деструкция, по техническим условиям на амины не рекомендуется дшпельное температурйое воздеиствие при темо пературе выше 80 С.

Целью данного изобретения является сокращение расхода реагента.

Поставленная цель достигается описываемым способом устранения слежнваемостн хлористого калия путем обработки его парами амина в смеси с водяным паром в соотношении

20-100:1.

Существенным отличием данного изобретения является то, что амин берут в смеси с водяным паром.

Соотношение водяного пара и амина предпочтительно поддерживать равным 20 — 100:1.

Эти отличия позволяют сократить расход реагеита с 360 г/т до 152 г/т КС1.

Получение амиио — водяного пара осуществля. ют прн взаимодействии водяного пара с мелкими каплями распыленного расплава аминаоснования или его раствора в органическом растворителе непосредственно и форсунке. Этим обеспечивается кратковременность воздействия высоких температур и образование смеси паров непосредственно перед обработкой хлористого калия. Температура пара в пределах 100 — 120 С во избежание термической деструкции амина, Соотношение количеств амина — основания н во861307

Расход и/п амина

Слеживаемость (t), с

Содержание первичного амина прочнозакрепленное, г/т бщее, г/т

12

2 70

3 106

4 152

28

42

146

Составйтель В. Клюева

Техред М. Рейвес

Корректор М. Шароши

Редактор Н. Ахмедова

Поднисное

Заказ 6443/2 Тираж 505

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дяного пара должно быть таким. чтобы обеспечить перевод амина — основания s пар. Опытным путем на форсунках было показано, что в зависимости от условий контактирования пара и аминов, конструкции форсунки, скоростей истечения пара и амина, количество водяного пара (100-120 С) на 1 кг амина — основания должно составлять от 20 до 100 кг.

Такое соотношение обусловлено тем, что

-нрн меньшем количестве пара (100 — 120 С) в 10 паровую фазу переходит не весь амин, верхний предел обусловлен требованием к качеству выФормула изобретения

1. Способ устранения слеживаемости хлористого калия путем обработки его парами амина,отличающийся тем,что, сцелью сокращения расхода реагента, пары амина берут в смеси с водяным паром.

4 пускаемого удобрения, влажность которого не должна превышать 1%.

Пример. Хлорид калия .(крупностью

0,25Ю мм) обрабатывают смесью паров амина и воды. Эту смесь готовят путем пропускания водяного пара через расплав амина при 100 С.

На продукте определяют общее н прочнозакрепленное количество первичного амина, слеЖиваемость хлористого калия, которое оценивают по Времени прохождения бура (Q) через испытуемый образец.

Результаты опытов сведены в таблицу.

2. Способ по п. 1; о т л и ч а ю щ и йс я тем, что весовое соотношение водяного пара и амина поддерживают равным 20 — 100:1.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР И 209425, кл. С 01 О 3/26, опублик. 26.01,68(прототип).

Способ устранения слеживаемости хлористого калия Способ устранения слеживаемости хлористого калия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлористого калия, используемого в качестве удобрения, флотацией из калийной руды, включающему обработку хлористого калия в процессе флотации поверхностно-активным веществом, в качестве которого используют нефтяную фракцию с температурой кипения 310-420oC, обезвоживание, сушку и последующую обработку реагентами: ферроцианидом калия, карбамидом и полиэтиленгликолем
Изобретение относится к переработке сильвинитовых руд химическим методом
Изобретение относится к композиции соли, не образующей слеживающихся масс, для использования, в частности, в пищевой промышленности

Изобретение относится к технологии получения мелкозернистого хлористого калия и способствует снижению пылимости продукта

Изобретение относится к технологии получения неслеживающегося хлористого калия и может быть использовано при производстве калийных удобрений и разработке технологии, уменьшающей затраты на производство и улучшающей потребительские свойства готовой продукции

Изобретение относится к технологии получения мелкозернистого хлористого калия и способствует улучшению физико-механических свойств продукта, а именно пылимости и текучести

Изобретение относится к химии, а именно к предотвращению поглощения влаги, спеканию кристаллов или смерзаемости хлоридов щелочных металлов, в частности хлорида натрия, при хранении и транспортировке в зимний период времени и способствует снижению температуры смерзания хлорида натрия при одновременном повышении экономичности процесса
Наверх