Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта

 

Ж 91579

Класс 12о, 11

СССР .@й5й М ф

ЙАТЕНТИО 36f (ED gp g

ML33y

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. И. Волынкин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛУКСУСНОИ КИСЛОТЫ

ОКИСЛЕНИЕМ ФЕНИЛЭТИЛОВОГО СПИРТА

Заявлено 2П мал 1%0 г. ал Л 418И72 в Гсптехнику СГСР

Предмет изобретения

При получении фенилуксусной кислоты способом окисления фенил- этилового спирта бихроматом или перекисью марганца выход продукта недостаточный.

Предлагаемый способ получения фенилуксусной кислоты заключается в том, что окисление фенилэтилового спирта производят над сернокислыми солями в слабокислом растворе, в присутствии солей тяжелых металлов или без них. При этом получаются фенилуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 — 75 "i>.

Примеры:

1) 122 г фенилэтилового спирта и 400 г надсернокислого аммония вводят при перемешивании в 2 г

5%. раствора серной кислоты, нагретого до 50 — 80 . После окончания реакции отделяют техническую фе— нилуксусную кислоту.

2) В смесь из 122 г фенилэтилового спирта, 25 г ванадиевокислого аммония или хлорной меди и

1 800 ял 2 серной кислоты добав ляют при перемешивании и температуре 30 — 50 450 г надсернокислого калия. После охлаждения фильтруют фенилуксусную кислоту. При добавлении 220 г надсернокислого калия получают фенилацетальдегид

Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что окислениЬ производят надсернокислыми солями в слабо-кислом растворе, в присутствии солей тяжелых металлов или без них.

Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта 

 

Похожие патенты:

 // 184829

 // 297278

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,3,6-триметокси-7-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром

Изобретение относится к медицине и касается применения соединений (R,S)-2-арилпропионовых кислот формулы (Ia) и их (R)- и (S)-энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов (PMN лейкоцитов), проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать IL-8-индуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD), буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией
Наверх