Способ получения ацетата дегидроандростерона

 

N !)3682

: к», 1), ,. -. д

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. Г. Гаценно

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА ДЕГИДРОАНДРОСТЕРОНА

Злввлсно 8::ioii!i !903 г..)() i= 02, )3-0() ., —:- 6< "S н ()(!(i()OT(Рст 30 э (Р<(<3 >Якj:.(,, ...Я .. .. ..Р

Он)(>, )н)<(гнын0 (3 «j))0, i!((тс(30 Il30; >. . i ii,:ii."> .К<с 3 (1 I j) C д . (. l. Il . ii () р (, (. H H )l

Известны сиосооы Hu;I);чения яцетытя дегндроандросTBpoH

ПО сравнен)по с извес!И)1»и способами предлагаемый способ им(ст прси)(ущества, liOI îpûc зак;почяются в простоте oi ущ(!стl>л(H)fH реакции и в уl)(IH !ñ нии 1)ьlкода цс;!Свого продукты.

О(!Об(HHOCTH (110000

H

Рои i 1(!Пс 1)У 10 il)OP>fы !if lh)» ii i l:.Oòcí !-hHР((T!30)!0.

11 р и» е р. h 5 (. i с)(икырбыэоны яцстята дсгидроаидрост(po)u с темпе))атурой разложения 270 доб(113 !() !01((ilf );hcycHOII ки(лоти(i! 2 )!л. (!)Ормы lli«ш, cf))cPHi

Смесь при псремсшивании нагревают ны водяной бане до текгпературы 70 . При этом сс)пп;ароа30H ацстыта дег)1дроандрот poH

1To(hH этого сь(е(31, »едлснно рызбавяян)т

: i! ».1. цlt т!!л,!!!р((, if 10.(""!1>1 и ((li!

JiiP! T,lu TC»HOpI 1,) —" 0 . Вь! Iii! 1311HIII

l)р:* . ТО» Осадок i(T)f IHH 0T»яточника

i1)èëüòð0HoHïå», и .:. i кр(1! Ио про»ывыют ,IИСT) t;I;!) IP 013;!HI! !H lвь!!tl i if ИСПТPi!;IhHOH рс;lкц!<1;;(я;Iяк»); ll,:;(гс)! < < !пят при темпера ip(, 50 — 55 Ii! постоянного ве il.

В(с) кОГО Остатка (Оставляет 1,(Г.

Выс) шснный осядо растворяют ири

lHioii»(iH!! 13яния H,)0 I <, (сш(ОГО э())иры )! иолучсинув с»гоь ио(всp!"Яв)т ()шльтровыпиlо. Зыт(>l (ic !3(tli ны il(HHhò)H )100)tI>IB(llот

;!iliH)io!l,;) -!iltlfpHh! i!»;! Гоч>п)к Itарив;)16 г (ОСУК<>.

1ii! t ti: < t;t;i ill!ill: 11. Il

:. ((цес гlth г . i" l!I(>p;! T) p(::".;!(!0)H)(1;(); ((,,< lpo<>ндро

СTCP . < . ))ЯЗ;!OH;0 (ИС)! (1(<. i »Hii<1POf)!30Ht(, i! Т,I ll ч я 10 щ I! и г я г(О)> чт((. (цс;Ih!o повышения вык(..;! ц!.!евгг) )!род) кта. H

Способ получения ацетата дегидроандростерона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения 7-замещенных 4-аза-5-андростан-3-онов и родственных соединений и к применению таких соединений в качестве ингибиторов-5-редуктазы

Изобретение относится к ряду новых производных стероидов, которые обладают способностью подавлять активность или действие тестостерон-5альфа-редуктазы и поэтому могут применяться для лечения или профилактики гипертрофии предстательной железы

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7

Изобретение относится к производным 11-бензальдоксимэстра-4,9-диена общей формулы I где Z обозначает -CO-CH3; -CO-O-C2H5; -CO-NH-фенил; -CO-NH-C2H5; -CH3 или -CO-фенил, а также способу их получения путем этерификации соответствующего 11-бензальдоксим-эстра-4,9-диен-3-она до сложного или простого эфира

Изобретение относится к новому 11-(замещенный фенил)-эстра-4,9-диеновому производному формулы I, где А - остаток 5- или 6-членного кольца, содержащего два гетероатома, которые не связаны друг с другом и независимо выбраны из O и S, причем указанное кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена, или остаток 5- или 6-членного кольца, в котором отсутствует двойная С-С связь, содержащий один гетероатом, выбранный из O и S, при этом гетероатом связан с фенильной группой в положении, указанном звездочкой, и кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена; R1 - водород; R2 - водород, (С1-8)-алкил, галоген или CF3; X - O или NOH, пунктирная линия представляет собой возможную связь
Наверх