Неподвижная фаза для газохроматографического разделения ароматических,гидроксильных амино-и нитросоединений
О П И С А Н И Е,918846
ИЗОВРЕТЕН ИЯ
Союз Соввтсиии
Социалистических
Рес публии
К АВТОРСКОМУ СВИДШЛЬСТВУ (6l ) Дополнительное к авт. с вид-ву (22)Заивлено 250880 (2l) 2980398Л3-25 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51)М. Кл.
G О! N 31/08 Ъеударотееииый комитет
СССР
Опубликовано 070482. бюллетень № 13 до делам изобретений и открытий (53) УД К 543. 544 (088. 8) Дата опубликования описания 070482 (72) Авторы изобретения
В.Ф. Новиков, M.Ñ.Âèãäåðãaóç и Г;В ч
1 митаиева „.... „
3.:.т ::;:.;,, 1 у ф ф ф °;- . 0 л с
Дб ядяфт л fg p *.Казанский химико-технологический им. С.И.Кирова (73) Заявитель (54) НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО
РАЗДЕЛЕНИЯ АРОИАТИЧЕСКИХ, ГИДРОКСИЛЬНЫХ, .АИИНО- И НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к области исследования химических и физических свойств веществ и может быть исполь- " зовано для газохроматографического разделения смесей органичесих веществ. ,Известно применение в качестве неподвижных фаз для газовой хроматографии различных органических и неорганических соединений.
Известные неподвижные фазы облада" ют недостаточно высокой селективностью разделения ароматических и гидроксильных соединений.
Для разделения такого типа соединений известно применение в качестве неподвижных фаз окисей .третичных . фосфинов (13 и окисей третичных фосфинов., содержащих нитрильную группу 2). анные фосфорорганические непод-. вижные фазы обладают также недостаточно высокой селективностью разделения ароматических и гидроксильных .соединений.
2;
Цель изобретения - подбор неподвижной фазы, которая обладает высокой селективностью разделения ароматических, гидроксильных амино- и нитросоединений.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии применяют этил-2-тиенил(9-цианэтил)-фосфиноксид.
Неподвижная фаза получена путем взаимодействия этил-2-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.
Сущность изобретения заключается в том, что этил-2-тиенил-(Ь-цианэтил)-фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.
Структура (Х)
Бензол (U) (S) Неподвижная фаза
Этанол
Нитроме- Пиридин тан
Метилэтил кетон
Диэтил-2-карбопро" поксиэтилфосфиноксид (С Нф -Р- 1, 99 б
-CH -CH - ;—
0 о C3H7i о (р L 5 2,91,С н,," сн -ц;с
6, 74 2,95 2,82 3,42
3,47 5,72
Этил-2-тиенил. ($-цианэтил)фосфиноксид
6,44 4,35 вижной фазы для газохроматографического разделения ароматических, гидроксильных, амино- и нитросоединений.
Из таблицы видно, что разность между (S-U) у предлагаемого соеаинения значительно выше, чем у известного.
Из фиг. 1 и 2 видно, что точки, соответствующие предлагаемой неподч
30 вижнои фазе, выходят за контур, ог-, раничивающий известные неподвижные фазы. Это позволяет использовать ее. с для селективного разделения ароматических, гидроксильных, амино- и нитросоединений.
Формула изобретения
Применение этил- 2-тиенил- 3""циан", этил)-фосфиноксида в качестве непод"
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР и 557319 кл. G 01 N 31/08 ° 1977.
2. Авторское свидетельство CCP по заявке У 2519088/23-25, кл. G 01 М 31/08, 1978 (прототип) .
3 918846 4
С целью определения экстремальных висимости фактора полярности х (бенсорбционных свойств предлагаемой не-. зол) от факторов полярности у (этаподвижной фазы, нами определялись нол)(фиг. 1) и (пиридин) (фиг. 2), хроматографические факторы полярности (таблица), а для оценки селектив- В таблице представлены значения ности разделения строился график за- факторов полярности неподвижных фаз, 9 I8846
У(любив /
Г J 4
Х/&лжи/
4ЬФ f (щюнЬю)
12 г г
Х/Ремнем)
4Ьа
ВНИИПИ Заказ 2129/27 Тираж 883 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
