Способ получения раствора фосфата аммония
Союз Советских
Социалистических
Республик
О П И С А Н И Е 925921
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
* ь т.—. ..б -.
К ЛетОРСКОМ СВИДЕтЕЛЬСтВУ (6I ) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 160879 (2! ) 28!0818/23-26 (51) M. Кл.
С 05 В 7/00 с присоединением заявки .%—
Государственный комитет (23) Приоритет— по делам изобретений и открытий (53) УДК631.859 (088. 8) Опубликовано 070582. Бюллетень щ 17
Дата опубликования описания 07.0582
А.Л. Гольдинов, Е.И. Романов, Ф.И. Новоое1Фяь, Н.Д. Логинов, О.Б. Абрамов, Т.Е. Мухаче а .у :, и Е.В. Афанасенко Ф ь" (72) Авторы изобретения
1 (71) Заявитель (54, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ФОСфАТА АММОНИЯ
Изобретение относится к техноло,гии минеральных удобрений, а именно к получению раствора фосфата аммония.
Известен способ получения раство5 ра фосфата аммония амонизациеи зкстракционной фосфорной кислоты с последующим отделением нерастворимых примесей введением в раствор глины или флокулянта (1).
Недостатком этого способа является необходимость введения коагулянтов, не являющихся компонентом удобрений.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением. нерастворимого осадка фильтрацией (2 J.
Недостатком способа является крайне низкая фильтруемость осадка, что затрудняет использование данного раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.
Цель изобретения - повышение фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией .полученной водной суспензии аммиаком, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.
Азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кг на 100 кг аммофоса.
Осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, состоит из двух частей ° Одна часть образует925921
3 ся в результате нейтрализации водной суспензии аммиаком. Вторая часть - нерастворимые в воде примеси, присутствующие в исходном сырьеаммофосе. Нерастворимые примеси в аммофосе образуются в процессе его получения при аммонизации экстракционной фосфорной кислоты.
Процесс аммонизации экстракционной фосфорной кислоты проводится в условиях, не оптимальных для получения хорошо фильтрующегося осадка.
В результате нерастворимые в воде примеси, присутствующие в аммофосе, характеризуются крайне низкой фильтруемостью.
Поэтому осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, также плохо фильтруется.
Добавка азотной кислоты при растворении аммофоса приводит к тому, что осадок примесей аммофоса частично или полностью растворяется. При последующей нейтрализации водной суспензии аммофоса аммиаком эти примеси осаждаются уже в виде хорошо фильтрующегося осадка.
Предлагаемый способ предусматривает по сравнению с известным дополнительный расход азотной кислоты и аммиака, 0
Однако это не является недостатком способа, так как азотная кислота и аммиак превращаются в нитрат аммония, который вместе с целевым продуктом — раствором фосфата аммония — в конечном итоге войдет в состав аммиачной селитры.
Пример. Опыты проводят с образцом аммофоса, имеющим следующий состав, мас,3: Р О 49,2;
Рг Озсв 47 6; Са 1,1; . Fe 0,4;
100 г аммофоса обрабатывают
300 r воды. К водной суспензии добавляют 54 г 55 ной азотной кислоты, перемешивают в течение 30 мин, затем суспензию нейтрализуют аммио аком при 60 C до рН 6 и выдерживают суспензию при перемешивании в течении 1 ч.
Полученную суспензию профильтровывают на обогреваемой вакуумной фильтровальной воронке с поверхностью фильтрования 23 см . Фильтровальная ткань " лавсан, арт. 56038.
10 Получают 41 г осадка примесей и
490 r фильтрата - раствора фосфата аммония.
Продолжительность фильтрования
14,3 мин.
15 Производительность фильтрования
890 лlм ч (по фильтрату, без учета
Я вспомогательных операций) при толщине осадка 20 мм.
Расход азотной кислоты 30 r
2о (в расчете íà l003-ную) на, 100 г аммофоса.
Состав целевого продукта, мас.3:
Р О - 10,0; Fe 0,002; Al 0,004;
Са 0,035; F 0,03; N 6,3; SO 1,5.
Зависимость фильтруемости осадка от количества вводимой кислоты представлена в таблице.
Как видно из таблицы, предложенный способ позволяет существенно повысить фильтруемость осадка. При осуществлении способа в оптимальных условиях производительность фильтро-. вания увеличивается в 7-10 раз по сравнению с опытом известным. Ниж35 ний предел добавки азотной кислоты, который обеспечивает заметный поло- . жительный эффект, 10 кг 1003-ной азотной кислоты на 100 кг аммофоса, оптимальный верхний предел равен
50 кг 1003-ной азотной кислоты на
100 кг аммофоса, так как дальнейшее повышение добавки азотной кислоты не приводит к увеличиванию фильтруемости осадка.
Увеличение фильтруемости осадка, достигаемое предложенным способом, позволяет существенно упростить промышленную реализацию способа.
925921
-:Й -4 а. о
CD л а о,-ф
Ю
Ю а
i o
О
Щ
1 л
333
3и.
Iл
Ц
03
3 lv
1 1о
1 D
1
1 !.
3
1
I
I !
CD а л а
N а
CD а
СМ N о о а о а о
N о
Ю л а
<лл м
CD
tA м
CD л
Ю м м с» л л о а а
CD л о
I
1. с<
X о .
0 С т
Д л
1 С С
1 а) S
S (О
0 0 а а
c0 t0
O. с: 9
3!
l
3 !
3
I
1
I
1
1
I 1
t
3
I
l о
LA
° — СМ ю о
О
СО О
CD м
CC л
-3
cD а л л м
CD О
C7l СЧ
-4 lA
< л
СО 1 о <
& I
E 1
rg 1
L I
L I
Ю 1 о
ltI I х!
X
3 >Z !
0 о
1 Х о
1- а
0(М) i!I
et I0 0
Х C:
С.< О
1 Щ X а
О О м
I
Ь о
Iа!
1 I
М
1 О. 1
1 jCC
V 1 а
I ) л
0 1
Z I- 1
III III I т а t
W 1- .3 с л I
0 С 1
1 1
Л 1
< с 1
o <-Ь:
-ф -ф а а о о а о л л о о а м м с 4 а о а а ь о л л а о
МЪ LA ЕГЪ м м м
О О О ю а о
О О Сч л
СЧ CD О
IN .СЧ л л
О О С33 м м
CD О -3 м -=г -з. м м м
I- ., 2
K с
III
t0 О
0 СЛ
СС Ю, ° СО л с-. О3
О. I о с I о 0 1
° \ 1
CD 9 1
X I!
1
CL 1 о I
О 0 1 л 1 о е 1
X I
I
I м I о о 1 л л 1 ю О I
1
LA л л I
О О 1 1
1
I
1
I!
О CD 3
CO N I ь а 1
\ T 1
I
1
3
1
СО I
-й - 3 1
I
I а LA 1 м !
LA I
I
1
3
1
О а 1
LA O 1
1
3!
СО Ф
925921
Формула изобретения
1. Патент США Г 3696233, кл. 23-293R (В Ol 0 21/01, С 01 В 25/28), 1.972.
Составитель Т. Докш на
Редактор Н. Киштулинец Техред M. Гергель Корректор M. Пожо
Тираж 441 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, 8-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 2874/4
Филиал Г1ПП Г1атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1. Способ получения раствора Фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением нерастворимого осадка фильтрацией, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.
2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кг на 100 кг аммофоса.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2. Технология аммиачной селитры.
Под ред, В.М. Олевского, M., "Химия", 1978, с. 164 (прототип).
