Способ моделирования повышенного офтальмотонуса центрального происхождения

 

О Il И С A H И Е ()936910

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт..свид-ву— (22) Заявлено 10.01.80 (21) 2867028 28-1 3 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.

А 61 F9/00

Гввударствеввнв квмитвт

СССР (53) УДК 617.7 (088.8 ) Опубликовано 23.06.82. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 23.06.82 ло делам лэвврвтвннй и вткрмтий в

В. С. Пономарчук, В. В. Русеев и.Г. 1». Крыжановский.

i (72) Авторы изобретения

Одесский научно-исследовательски институттАазных боле ей (71) Заявитель и тканевой терапии им. акад."В. Й Фттлвттпт (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОВЫШЕННОГО

ОФТАЛЬМОТОНУСА ЦЕНТРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии.

Известен способ моделирования повышенного офтальмотон уса центрального происхождения, заключающийся в воздействии на гиппокамп (1).

Однако способ не обеспечивает длительной гипертензии.

Цель изобретения — удлинение срока гипертензии.

Эта цель достигается тем, что согласно способу моделирования повышенного офтальмотонуса центрального происхождения, заключающемуся в воздействии на гиппокамп, воздействие на гиппокамп осуществляют од нократным введением столбнячного токсина в объеме 4Х 10 мл, в дозе 40 — 60 ДЛМ.

Способ осуществляют следующим образом.

В гиппокамп однократно вводят столбнячный токсин в объеме 4Х 10 мл, в дозе

40 — 60 ДЛМ. Измерение офтальмотонуса и гидродинамических показателей проводят тонометрами Маклакова весом 5,0; 7,5,:

10,0; 15,0 ежедневно. Затем кролику делают операцию, которую проводят под гексеналовым наркозом, внутрибрюшинно, из расчета 30 — 40 мг гексенала на 1 кг веса животного. Кролика фиксируют в стереотаксическом аппарате и продольным разрезом кожи гоЛовы вдоль стреловидного шва обнажают теменные кости. По координатам стереотаксического атласа в трепанационное отверстие вводят инъекционную иглу типа 0425, соединенную с микроинъектором, предварительно заполненным столбнячным токсином. Столбнячный токсин вводят медленно в течение 30 мин, в объеме 4Х

Х 104 мл, дозе 40 — 60 ДЛМ. Иглу фиксируют к костям черепа норакрилом. На рану накладывают швы. Исследования начинают со 2 — 3 дня после операции.

Выбранная доза не случайна — доза свыше 80 ДЛМ вызывает у кроликов тонические и спастические судороги, от которых они погибают на 2 — 3 сут после введения столбнячного токсина, а доза менее 25 ДЛМ

zp при длительном наблюдении за животными не вызывает существенных нарушений регуляции офтальмотонуса.

-: При введении столбнячного токсина в структуры центральной нервной системы

4 составило 0,283+- 0,0419 глм з/мин на 1 мм рт.ст., минутный объем камерной влаги в

2 раза — 2,911+0,5 ммз/мин при Р(0,05.

Создание в гиппокампе генератора патологически усиленного возбуждения, образующегося в результате нарушения тормозных процессов посредством столбнячного токсина,, наб,чюдается нарушение регуляции офтальмотонуса. Оно выражается в повышении уровня офтальмотонуса, увеличении его колеблемости и гиперсекреции камерной влаги.

Одноразовое введение столбнячного токсина в гиппокамп вызывает нарушение офтальмотонуса от 2 недель до 6 месяцев, что создает условия для изучения действия различных фармакологических препаратов, с

15 целью выяснения механизма нарушения внутриглазного давления и излучения патогенетической терапии гипертензий офтальмотонуса центрального генеза.

Формула изобретения

3 он вызывает избирательное подавление тормозных синапсов, препятствуя высвобождению медиатора тормозными пресинаптическими окончаниями.

Эксперимент был проведен на кроликах породы фланд, шиншила, весом 2 — 3 кг

Офтальмотонус в норме был исследован на

70 кроликах. На основании 4760 измерений внутриглазного давления были получень среднестатические, данные для правого глаза — 18,4 мм рт. ст.; левого — 19 мм рт. ст

Следует обратить внимание, что при статистической обработке применен коэффи циент вариации, показывающий колеблемость вариант ряда, который в норме не превышал для правого глаза 8,79 -0,465 /о для левого — 6,72 +0,355о/в. Гидродинами ческие показатели характеризовались стабильностью: коэффициент легкости оттока

С = 0,163 «-0,017 мм /мин на 1 мм рт.ст. минутный объем камерной влаги F= 1,407+

+ 0,18 ммз/мин. После создания в гиппокампе генератора патологически усиленного возбуждения путем введения столбнячного токсина получено нарушение офтальмотонуса. Исследования проведены на 25 кроликах. Офтальмотонус в периоды повышения достигал 30 — 38 мм рт. ст.,по статистическим данным для правого глаза давление повысилось до 25,5 мм рт. ст. при степени достоверности — P < 0,05; на левом глазу до 27,4 мм рт. ст. P < 0,05. Значительно увеличилась неустойчивость офтальмотонуса. Особенно резко возрасла амплитуда колебаний внутриглазного давления, которая увеличилась в 5 — 7 раз по сравнению с нормой и достигала 15 — 20 мм рт.ст. Увеличились гидродинамические показатели: коэффициент легкости оттока в 1,8 раза, что

Способ моделирования повышенного офтальмотонуса центрального происхождения, заключающийся в воздействии на гиппо25 камп, отличающийся тем, что, с целью удлинения срока гипертензии, воздействие на гиппокамп осуществляют однократным введением столбнячного токсина в объеме 4Х

Х IO мл, в дозе 40 — 60,"1ЛМ.

Источники информ ции, принятые во внимание при экспертизе

1. Мучник С. P., Руссев В. В., Руссе- ва Н. В. О роли некоторых подкорковых структур в регуляции офтальмотонуса. Матер. 5-й Всесоюзной конференции патофизиологов, Баку, 1970, с. 628 — 629.

Составитель С. Малютина

Редактор Н. Бобкова Техред А. Бойкас Корректор Г. Огар

Заказ 4109/4 Тираж 714 Подписное .

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ж — 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ моделирования повышенного офтальмотонуса центрального происхождения Способ моделирования повышенного офтальмотонуса центрального происхождения 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и может быть использовано в диагностике ранних стадий глаукомы
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения травматического мидриаза

Изобретение относится к медицине, а конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции послеоперационного астигматизма

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для восстановления различительной способности зрительного анализатора без использования фармакологических препаратов и хирургического вмешательства
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении посттравматической глаукомы
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам хирургического лечения прогрессирующей близорукости

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для коррекции простого миопического и смешанного астигматизма (секторальная кератопластика)
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных амблиопией с правильной функцией

Очки // 2102045
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано для коррекции зрения при аномалиях рефракции и в качестве средства для снятия зрительного утомления
Наверх