Способ контроля антинакипных свойств жидкостей

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву(22) Заявлено 13.06.80 (21)2972178/23-26 (31) М. КП. с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

С 01 N 31/16

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий

Опубликовано 07.10.82. Бюллетень ¹ 37

f 3 l УДК 543. 3 (088. 8) Дата опубликования описания 07.10.82

4СЕСОЮЗНй %

g g TEHTH P.технически" яБДиОТЕКА (72) Автор изобретения

М.Л. Михельсон

Пензенский Fîñóäàðñòâåííûé педагогический институт им. В. Г. Белинского (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ АНТИНАКИПНЫХ СВОЙСТВ

ЖИДКОСТЕЙ

1 2

Изобретение относится к теплоэнергетике, к системе водоподготовки теплоагрегатов и может быть использовано для определения оптимальных условий воздействия на воду магнитного поля.

Известно устройство для контроля противонакипной обработки воды с использованием проточного нагревательного элемента в виде винтового жолоба, помещенного в термостатированную оболочку. Исследуемую жидкость, обработанную в различных условиях, пропускают по жолобу, на котором оТкладывается накипь. Затем после его разборки жолоб взвешивают.и по привесу судят о количестве осевшей накипи (11.

Недостатком известного устройства является длительность испытаний, связанная с необходимостью разборки жолоба после каждого опыта, а также невысокая точность, связанная с возможным осыпанием накипи.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ контроля антинакипных свойств жидкостей путем погружения в пробу исследуемой жидкости нагревателя, нагрева пробы З0 до температуры кипения жидкости с образованием на нагревателе накипи и последующего.ее анализа (2).

Недостатком способа является невысокая точность, связанная с неустойчивым характером отложения накипи.

Целью изобретения является повышение точности анализа за счет устранения нестабильности в .отложении накипи на нагревателе.

Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу контроля антинакипных свойств жидкостей путем погружения в пробу исследуемой жидкости нагревателя, нагрева пробы до температуры кипения жидкости с образованием на нагревателе накипи и последующего ее анализа, нагреватель в начале кипения жидкости извлекают из нее и дополнительно разогревают до образования на нем пленки накипи, на которую осаждают всю остальную накипь.

Извлекая в начале кипения на

0 5-1 мин иэ жидкости нагреватель, который после извлечения продолжает разогреваться, и затем снова погружая его в жидкость, добиваются, тем, самым, осаждения на раскаленной поверхности нагревателя тонкого равномерного

964526 поддерживая ее уровень постоянным или меняющимся в небольших пределах.

После чего нагреватели отключают и с помощью кассеты 4 извлекают из сосудов 1 и опускают их в сосуды 7 с

1%-ным раствором соляной кислоты, где путем титрования определяют количество накипеобраэующих веществ.

Пример 1. Проводили эксперименты с шестью нагревателями беэ

О предварительного нанесения тонкого слоя накипи. В качестве исследуемой жидкости использовали родниковую воду с содержанием (Са +)6 мг-экв/л.

Водой по метке в количестве 325 мл

5 заполняли шесть сосудов емкостью по 400 мл. Количество накипи (m) определяли путем титрования 0,05 н. трилоном Б после смыва накипи 1%-ным раствором соляной кислоты.

Диаметр каждого стакана составил 40 мм, длина 90 мм, толщина стенок 5 мм. Дно стаканов — коническое с конусностью 90О (коническое дно предотвращает образование крупных пузырей при кипении жидкости, появление которых увеличивает разброс показаний ). Для облегчения конструкции нагревательные стаканы иэготавлива псь из титана, внутри них размещалась нагревательная спираль, на которую нанизывались фарфоровые бусы. Стаканы выступали над поверхностью воды на 10 мм и четырьмя винтами крепились к текстолитовой крышке. Нагреватели (фиг. 17 соединялись в две параллельные группы по три последовательно и питались напряжением

220 В. Продолжительность нагрева и кипения около 40 мин. Количество выкипевшей воды 25 мл.

0 Величина погрешности определялась по формуле

Установка состоит иэ сосуда 1

1 с исследуемой жидкостью, стакана 2 с коническим дном, текстолитовой крышки 3, кассеты 4, стоек 5 для кассеты 4 с упорами и плиты 6 и сосуда 7 с раствором кислоты.

Способ реализуется следующим образом.

Пробы жидкости по метке заполняют сосуды 1, в которых устанавливаются нагревательные стаканы, из- 20 готовленные иэ нержавеющего материала. Стаканы крепятся винтами к текотолитовой крышке 3, имеющей вводы электрического питания. Крышка

3 устанавливается в пазах кассеты 2

4, так чтобы нагревательные стаканы 2 находились строго по центру сосудов 1. Кассета 4 устанавливается на стойках 5, имеющих ограничительные упоры. Стойки крепятся на 3 плите 6, в которой имеются фиксирующие планки с отверстиями для сосудов 1 с исследуемой жидкостью и сосудов

7 с раствором соляной кислоты.

Затем включают нагреватели и 3 доводят жидкость до кипения. В начале кипения жидкости на 0,5-1 мин с помощью кассеты извлекают стаканы с включенными нагревателями, а затем снова погружают их в сосуды с 4 жидкостью.

При этом на раскаленной поверхности нагревательных стаканов образуется тонкий равномерный слой накипи одинаковый у всех образцах.

Затем жидкость частично выпаривают при кипении в количестве, зависящем от концентрации солей. При малом со-. держании солей в равных количествах в каждый сосуд 1 добавляют жидкость, vY =

Т а б л и ц а 1

8,0

11,25

11,25

8,25

9,44+1,61(+17%) слоя накипи, что устраняет нестабильность в последующем отложении накипи и повышает точность контроля.

Беэ этого приема накипь возникает на нагревательной поверхности неравно,мерно, островками, что приводит к большим разбросам показаний.

На чертеже изображена схема установки для контроля антинакипных свойств жидкости. где n = 6 — число опытов, 2,6- коэффициент Стьюдента для надежности 0,95. результаты двух опытов помещены в табл. 1.

964526

Процолжение табл. 1

9,5

10,25

6,5

8,25

В,о

7,04+0,91(+13%) 5,75

6,25

7,50

Т а б л и ц а 2

Среднее, мг

Количество накипи на нагревателях с предварительной пленкой, мг

Опыт нагрев . /

6,75

6,75

6,3

6,71+0, 20 (+3%) 6,5

6,75

7,0

13,75

14,0

14,09+0,55(+3,9%) 14,25

13 5

15 0

Как следует из таблицы, разброс данных составляет 13-17% и достаточно велик. После нагрева обнаружено, что нагреватели покрывались накипью неравномерно, островками.

П р н м е р 2. Проводили эксперименты на той же воде с теми же нагревателями с нанесением в начад5 ле кипения воды тонкого слоя накипи путем изъятия на 30 с включенных нагревателей иэ сосудов с водой и повторного их погружения в воду.

Данные эксперимента помещены в

З табл. 2.

964526

Составитель A. Тарасов

Редактор О. Юрковецкая Техред М.Коштура

Корректор М. Демчик

Заказ 7618/23 Тираж 88 7 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно из таблицы, разброс данных реза уменьшился и находил. ся в пределах 3-4Ъ. Визуально было обнаружено, что поверхность нагревательных стаканов покрывалась равномерным матовым слоем накипи, что обеспечивало стабильность ее после,дующего отложения.

Предлагаемый способ контроля

:антинакипных свойств жидкости повышает точность контроля и сокращает его продолжительность, что позволит внедрить способ на предприятиях, применяющих, например, магнитную обработку воды. Установлено, / что оптимум напряженности магнитного поля при магнитной обработке зависит от многих факторов. Поэтому оперативный контроль и выявление этого оптимума необходимо для успешного применения способа водоподготовки теплоагрегатов.

Формула изобретения

Способ контроля антинакипных свойств жидкостей путем погружения в пробу исследуемой жидкости нагревателя, нагрева пробы до температуры кипения жидкости с образованием на нагревателе накипи и последующего ее анализа о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повы10 åHèÿ точности анализа за счет устранения нестабильности в отложении йакипи на нагревателе, нагреватель в начале кипения жидкости извлекают из нее и дополнительно разогревают до образования на нем пленки накипи, на которую осаждают всю остальную накипь.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

20 9 449299, кл. 6 01 N 33/18, 1973. . 2, Патент США Р 4116777, кл. 195-127, опублик. 1978.

Способ контроля антинакипных свойств жидкостей Способ контроля антинакипных свойств жидкостей Способ контроля антинакипных свойств жидкостей Способ контроля антинакипных свойств жидкостей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физико-химическим методам анализа ангидридов органических кислот, применяемых для получения конденсационных полимеров, и может быть использовано для оценки чистоты ангидридов и их конверсии в процессе реакционной конденсации

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества чая в сертификационных лабораториях

Изобретение относится к области исследования свойств воды, используемой в системах водоснабжения, и может быть применено при эксплуатации охлаждающих систем, систем горячего водоснабжения и теплоснабжения

Изобретение относится к анализу эпоксидных смол, а именно к определению гидроксильных групп в эпоксидно-диановых смолах

Изобретение относится к способам определения массовой доли азотнокислого и углекислого кальция в известково-аммиачной селитре, применяемым для аналитического контроля при производстве известково-аммиачной селитры, нашедшей широкое применение в качестве удобрения на почвах с недостатком кальция

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и касается стандартизации пектинов и альгинатов, используемых в качестве детоксикантов тяжелых металлов

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей и пестицидов

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для контроля качества технологических и очищенных сточных вод предприятий по производству синтетических красителей, полимерных материалов и пестицидов
Наверх