Патенты автора Симбирцев Андрей Семенович (RU)
ИНТЕРФЕРОНСОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ // 2789513
Изобретение относится к области медицины, а именно к интерферонсодержащей композиции для лечения хронического полипозного риносинусита. Интерферонсодержащая композиция для лечения хронического полипозного риносинусита, содержащая рекомбинантный интерферон, кислоту и воду, отличающаяся тем, что в качестве интерферона содержит интерферон α2b И/ИЛИ гамма (γ), а в качестве кислоты содержит янтарную кислоту, при этом дополнительно диметилсульфоксид и хитозан при следующем содержании компонентов: интерферон альфа и/или гамма – 0,5–1,5 млн МЕ, янтарная кислота – 0,1–1,2 мас. %, хитозан – 0,1–1,0 мас. %, диметилсульфоксид – 0,01–0,1 мас. %, вода – остальное в мас.%. Вышеуказанное изобретение позволяет повысить время задержки интерферона в слизистой оболочке носа и снизить его поступление в системный кровоток. 8 ил., 14 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения коллагенолитического фермента, включающий культивирование базидиальных грибов видов Correna unicolor, Ganoderma lucidum, Trametes ochracea, Coriolus versicolor, Pleurotus ostreatus, Hypsizygus ulmarius, Lentinus edodes, Funalia trogii, Fomes fomentarius или Coprinus lagopides на жидкой питательной среде, содержащей в качестве источника углерода 6,0-10,0 г/л лактозы или 10-15 г/л сухой молочной сыворотки, содержащей 70% лактозы, а в качестве источника азота - 1,5-5,0 г/л мочевины, с последующим отделением мицелия фильтрацией, концентрирования нативного раствора с помощью ультрафильтрации, лиофильной сушки. Изобретение обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Антитела против анафилатоксина C5a человека // 2731516
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, способному специфически связываться с анафилатоксином С5а человека. Также раскрыт иммуносорбент для иммуносорбции анафилатоксина С5а человека, содержащий указанное антитело. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с С5а человека. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 7 пр.
Вакцина против герпеса // 2731073
Группа изобретений относится к области биотехнологии и иммунологии. Рекомбинантный слитый белок из иммуногенных эпитопов вирусов герпеса человека 1-8 типов для иммунизации против герпеса характеризуется аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 1. ДНК, кодирующая белок, с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2. Плазмидная ДНК для иммунизации против герпеса представляет собой плазмидный экспрессионный вектор pcDNA3.1, содержащий указанную ДНК. Группа изобретений позволяет выработать гуморальный и клеточный иммунный ответ к вирусам герпеса. 3 н.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр., 3 ил.
Антитела против белка р17 ВИЧ-1 субтипа А // 2727673
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии, в частности к антителам к белкам ВИЧ, и представляет собой химерное (мышь-человек) моноклональное антитело, эффективно связывающее матриксный белок р17 вируса иммунодефицита человека первого типа субтипа А. Изобретение может быть эффективно использовано для профилактики и терапии ВИЧ-инфекции. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантный белок, содержащий последовательности фактора вирулентности TcpA и субъединицы В холерного токсина Vibrio cholerae, тиоредоксина А Escherichia coli и фрагмента Fc иммуноглобулина G1 человека. Также предложена последовательность ДНК, кодирующая этот белок. Изобретение показывает, что иммунизация мышей рекомбинантным белком приводит к индукции антител к белкам V.cholerae TcpA и СТВ в высоких титрах и вызывает защитный иммунитет на уровне рекомендованного к применению препарата вакцины от холеры. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 6 пр.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, способное специфически связываться с эритропоэтином человека. Также рассмотрен штамм-продуцент такого антитела. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в выделении и/или очистке рекомбинантного эритропоэтина человека методом иммуноаффинной хроматографии. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (рчФСГ). Сконструированы плазмидные экспрессионные векторы pTVK4p-FSHalpha и pTVK4n-FSHbeta, содержащие кодонно-оптимизированные гены альфа- и бета-субъединицы фолликулостимулирующего гормона человека соответственно. Указанными векторами трансформируют клетки СНО с получением клеточной линии CHO-FSH 91 - продуцента рчФСГ, которую используют в способе получения рчФСГ. Изобретение позволяет увеличить продукцию ФСГ человека для его использования в медицинских целях. 4 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 7 пр.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к препаратам противоинфекционного, адаптогенного и иммуномодулирующего действия, и может быть использована для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, в частности вирусных заболеваний, и иммунодефицитных состояний. Предложена композиция в различных лекарственных формах (инъекции, капли, аэрозоль, спрей, порошок для ингаляций, таблетки, таблетки для рассасывания, мазь, гель, свечи, микрогранулы). Композиция на основе интерферона I или III типа 10 тыс. МЕ – 30 млн. МЕ и гамма-D-глутаминил-L-триптофана 0,01 – 10,0 мг для профилактики или лечения инфекционных заболеваний и иммунодефицитных состояний. Жидкая лекарственная форма композиции дополнительно содержит целевую добавку при следующем соотношении компонентов: интерферон I или III типа 10 тыс. ME - 25 млн. ME, гамма-D-глутаминил-L-триптофан 0,01-10,0 мг, полиглюкин 0,05-20,0 мг/мл, ЭДТА 0,0001-0,1 М, твин-20 0,01-5,5 % вес., натрия фосфат двуосновный безводный 0,9-8,0 мг/мл, натрия фосфат одноосновный моногидрат 0,7-6,5 мг/мл, натрий хлористый 0,5-7,5 мг/мл. Также изобретение касается способа лечения или профилактики инфекционных, в первую очередь вирусных, заболеваний и иммунодефицитных состояний путем введения композиции или лекарственной формы композиции. Использование изобретения расширяет арсенал противоинфекционных, в том числе противовирусных, и иммуностимулирующих средств, способствует усилению иммунного ответа на введение интерферонового агента при небольших затратах, обеспечивает получение смеси с активными агентами, увеличение срока хранения композиции, увеличение эффективности профилактики и терапии и уменьшение побочных эффектов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 7 пр.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения цереброваскулярных нарушений головного мозга. Для этого на фоне общепринятой терапии дополнительно осуществляют введение препарата «Ралейкин» внутривенно в дозе 10-30 мг/кг или сочетанное введение «Ралейкина» внутривенно в дозе 10-20 мг/кг и препарата супероксиддисмутазы «Рексод» внутривенно в дозе 0,1-0,2 мг/кг. Это обеспечивает эффективную защиту головного мозга при различных цереброваскулярных нарушениях за счет блокирования повышенной продукции цитокина ИЛ-1 и уменьшения окислительного стресса. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.
ШТАММ КЛЕТОК ЯИЧНИКОВ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА СНО-ЕРО 4А9 - ПРОДУЦЕНТ ВЫСОКОСИАЛИРОВАННОГО ЭРИТРОПОЭТИНА // 2652884
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков человека, и может быть использовано для получения рекомбинантного эритропоэтина человека. В качестве продуцента рекомбинантного высокосиалированного эритропоэтина человека используют штамм клеток яичников китайского хомячка СНО-ЕРО 4А9, депонированный под номером РККК(П) 767 Д. Рекомбинантный эритропоэтин, производимый данным штаммом-продуцентом, характеризуется высокой степенью сиалирования, что позволяет существенно повысить выход целевого продукта при производстве субстанции эритропоэтина. 1 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа получения активного начала вакцины против ротавирусной инфекции белка FliCVP6VP8, включающего в себя культивирование генно-инженерного штамма Esherihia coli, дезинтеграцию клеток-продуцентов воздействием лизирующего раствора и ультразвука с последующим центрифугированием, отделение телец включения, их промывку и солюбилизацию, рефолдинг солюбилизированного белка, и хроматографическую очистку. Лизис проводят при рН 8.0-8.5, перед хроматографией раствора проводят его диализ, хроматографию проводят сначала на анионите HiTrap Q Sepharose FF 16/10, а затем на гель-фильтрационной колонке с сорбентом Superdex S-100. Изобретение обеспечивает получение белка FliCVP6VP8, очищенного от негативных примесей. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
ВАКЦИНА ПРОТИВ ТУБЕРКУЛЕЗА // 2647831
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцины против туберкулеза. Вакцина содержит активное начало на основе микобактерий туберкулеза и вспомогательных веществ, при этом в качестве активного начала она содержит белок Tb10.4 M. tuberculosis и Ag85B M. tuberculosis в соотношении от 1:2 до 2:1 при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: белок Tb10.4 M. tuberculosis 0,001-0,003; Ag85B M. tuberculosis 0,001-0,003; гибридный белок на основе FliC Salmonella typhimurium в концентрации 0,001-0,0030; вспомогательные вещества 4,5-5,5; вода - остальное. Использование в составе вакцины гибридного белка на основе FliC Salmonella typhimurium позволяет нивелировать побочные эффекты от использования живой вакцины, при этом полученная вакцина проявляет протективную активность как при внутримышечном, так и при интраназальном введении. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для местного лечения послеродового эндометрита. Для этого проводят комплексную терапию, в состав которой включают внутриматочное введение кавитированных ультразвуком лекарственных растворов. Для ультразвуковой обработки полости матки используют раствор, содержащий 1 мкг препарата «Беталейкин» и 400 мл 0,9% физиологического раствора. Проводят 2 процедуры через день при частоте ультразвуковых колебаний 25 кГц, амплитуде колебаний УЗ волновода-инструмента 60-120 мкм, расходе лекарственного раствора 100-150 мл/мин, экспозиции воздействия 3-5 мин, объёме инфузии не менее 300 мл. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, снижение вероятности утяжеления, рецидивирования и хронизации воспалительного процесса и необходимости последующего оперативного лечения за счёт быстрого и стойкого купирования воспалительного процесса и цитокинового дисбаланса на местном уровне. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному антителу, которое связывается с эпитопом С3 компонента комплемента человека. Также раскрыты ДНК, кодирующая указанное антитело, экспрессионный вектор, для экспрессии указанного антитела, а также штамм клеток яичников китайского хомячка, который продуцирует указанное антитело. Изобретение обладает способностью специфически связывается с эпитопом С3 компонента комплемента человека, что позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с С3 компонентом комплемента человека. 8 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков в клетках млекопитающих, и может быть использовано для получения рекомбинантного антимюллерова гормона человека в клетках СНО. Получают синтетическую ДНК, кодирующую антимюллеров гормон человека, которая содержит ген антимюллерова гормона человека с кодонным составом и содержанием гуанина и цитозина, оптимизированным для экспрессии в клетках яичника китайского хомячка. На основе полученной ДНК конструируют экспрессионный вектор pTVK4pu/MISOPT, схема которого приведена на фиг. 1, который содержит в качестве селективного маркера ген устойчивости к пуромицину. Вектором экспрессии pTVK4pu/MISOPT трансформируют клетки СНО с получением штамма клеток яичников китайского хомячка CHO-MIS - продуцента рекомбинантного антимюллерова гормона человека, депонированного под номером РККК(П) 775Д. Штамм CHO-MIS обеспечивает накопление в среде культивирования до 200 мг/л АМГ за 11 суток культивирования в бессывороточной среде с химически определенным составом, не содержащим компонентов животного происхождения. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков в клетках млекопитающих, и может быть использовано для получения интерлейкина-7 человека в клетках яичников китайского хомячка CHO. Получают синтетическую ДНК, кодирующую интерлейкин-7 человека, содержащие ее вектора экспрессии, штамм клеток яичников китайского хомячка - продуцент рекомбинантного интерлейкина-7 человека, депонированный под номером РККК(П) 770Д. Штамм обеспечивает накопление в среде культивирования до 180 мг/л ИЛ-7 за 15 суток культивирования в бессывороточной среде с химически определенным составом. Также предложен способ очистки гликозилированного интерлейкина-7 человека из культуральной жидкости с получением продукта высокой степени чистоты с высоким уровнем гликозилирования и специфической активности. 5 н.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области иммунологии. Предложено моноклональное антитело, способное специфически связываться с молекулой С3 комплемента человека с экспонированной тиоэфирной связью, и штамм гибридомы мыши РККК(П)764Д. Антитело по настоящему изобретению блокирует альтернативный путь активации комплемента и может найти дальнейшее применение в создании антител, пригодных для клинического применения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков, и может быть использовано для получения антагониста рецептора интерлейкина-36. Штамм бактерий E.coli BL21Star[DE3](pET-IL36Raf) - продуцент полноразмерного рецепторного антагониста интерлейкина-36 человека получают путем трансформации клеток E.coli родительского штамма BL21Star[DE3] плазмидным вектором pET-IL36Raf. Штамм бактерий E.coli BL21Star[DE3](pET-IL36Raf-His) - продуцент полноразмерного рецепторного антагониста интерлейкина-36 человека с С-концевым полигистидиновым тагом получают путем трансформации клеток E.coli родительского штамма BL21Star[DE3] плазмидным вектором pET-IL36Raf-His. Изобретение позволяет повысить эффективность рекомбинантного получения IL-36Ra. 6 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики дисбиотических нарушений в биоптатах слизистых носа и глотки у детей раннего и дошкольного возраста с постоянно рецидивирующими острыми респираторными инфекциями. Сущность способа состоит в том, что определяют в периферической крови уровень специфических антител класса E и G к антигенам представителей условно-патогенной микрофлоры: Streptococcus (Str.) pyogenes, Str. pneumoniae, Str. mutans, Staphylococcus (S.) aureus, S. epidermidis, Escherichia (E.) coli, Pseudomonas (P.) aeruginosa, Klebsiella (Kl.) pneumoniae, Branchamella (Br.) catarrhalis, Proteus (Pr.) vulgaris, Haemophilus (H.) influenzae - у детей раннего и дошкольного возраста с постоянно рецидивирующими острыми респираторными инфекциями. Увеличение в периферической крови концентрации специфических антител класса E и G к вышеперечисленным антигенам условно-патогенной микрофлоры выше 25 нг/мл указывает на его этиологическую значимость в поддержании дисбиоза слизистых и в поддержании рецидивирующих острых респираторных инфекций у детей раннего и дошкольного возраста. Использование заявленного способа позволяет повысить эффективность диагностики дисбиотических нарушений в биоптатах слизистых. 3 табл., 3 пр., 6 ил.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и касается штамма-продуцента безметионинового белка CRM197. Предложенный штамм получен на основе клеток Escherichia coli BL21 (DE3) и содержит плазмидную ДНК pETDuet-1, включающую ген, с которого синтезируется белок CRM197, и дополнительно ген, с которого синтезируется метиониновая аминопептидаза E. coli, при этом гены кодонно оптимизированы для экспрессии в клетках E. coli и синтез двух белков осуществляется одновременно. Изобретение может быть использовано для повышения иммуногенности вакцин. 1 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов у детей раннего и дошкольного возраста, включающий определение в назальном секрете провоспалительных и проаллергических интерлейкинов, а именно интерлейкина-1-бэта (IL-1beta), интерлейкина-4 (IL-4), рецепторного антагониста интерлейкина-1 (IL-1RA), интерферона-альфа (INF-alpha) и фактора некроза опухоли - альфа (TNF-alpha), отличающийся тем, что увеличение содержания INF-alpha, TNF-alpha и IL-1beta более чем в 2 раза по отношению к нормальным значениям является диагностическим критерием вирусной этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов, а увеличение содержания IL-4 выше 26 нг/мл и IL-1RA выше 1000 нг/мл является диагностическим критерием для инфекционно-аллергической этиологии рецидивирующих острых ринофарингитов и аденоидитов. Осуществление изобретения обеспечивает повышение эффективности диагностики. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и касается штамма клеток CHO-IL7/13. Охарактеризованный штамм получен трансфекцией клеток CHOdhfr плазмидой pIPvES-DHFR/IL7, содержащей ген интерлейкина-7 человека. Плазмида pIPvES-DHFR/IL7 была синтезирована амплифицированием кДНК интерлейкина-7 человека с помощью праймеров: ecoIL CCTGAATTCCACCATGTTCCATGTTTCTTTTAG, содержащего сайт рестрикции EcoRI и последовательность Козак, и bamIL CCAGGATCCTCAGTGTTCTTTAGTGCCCATC, содержащего сайт рестрикции BamHI, с последующим клонированием по данным сайтам рестрикции в вектор pIRES-DHFR. Предложенный штамм обладает более высокой продуцирующей способностью рекомбинантного интерлейкина-7 человека и может быть использован для лечения ряда патологических состояний, связанных с низким содержанием В- и Т-лимфоцитов. 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантной продукции белков человека, и может быть использовано в производстве химерных антител к фактору некроза опухоли человека. Получен штамм клеток яичников китайского хомячка CHO-Inflix 20/5, трансфецированных векторами, экспрессирующими легкую и тяжелую цепи химерного антитела против фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) человека. Штамм депонирован в Российскую коллекцию клеточных культур под №РККК(П)760Д. Изобретение позволяет получать химерное антитело с удельной продуктивностью не менее 33,5 пикограмм на клетку в сутки. 4 ил., 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ определения нейтрализующей активности антител к иммуноглобулину Е, который заключается в связывании исследуемых антител с IgE человека в растворе с последующим инкубированием данного раствора с периферической кровью человека, индукцией дегрануляции клеток и последующим определением доли клеток с высоким уровнем экспрессии поверхностного маркера CD63 (CD63high) в популяции базофилов с фенотипом CD123+HLA-DR-. Изобретение позволяет существенно сократить сроки анализа и снизить его трудоемкость. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлено моноклональное антитело против интерлейкина-6 человека, содержащее гипервариабельные участки тяжелой цепи CDRH-1: GFSLSTSGMGVG; CDRH-2: HIWWDDDKYYNPSLKS; и CDRH-3: RANYGTSYDYGMDY; и гипервариабельные участки легкой цепи CDRL-1: KASQSVSDVLT; CDRL-2: YASNRYT; и CDRL-3: QQGYRSPYT. Кроме того, изобретение относится также к штамму гибридомы, депонированному в Российской коллекции клеточных культур под номером РККК(П) 751Д и продуцирующему указанное антитело. Изобретение позволяет расширить арсенал антител против IL-6 человека, обладающих высокой способностью к ингибированию IL-6. 2 н. и 2 з. п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены синтетическая ДНК, кодирующая эритропоэтин человека, имеющая последовательность Seq ID No. 1, содержащий ее вектор экспрессии, способ получения штамма-продуцента эритропоэтина и штамм клеток яичников китайского хомячка - продуцент рекомбинантного эритропоэтина человека, депонированный под номером РККК(П) 761 Д. Изобретение позволяет повысить уровень экспрессии рекомбинантного эритропоэтина человека. 5 н.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и иммунологии, и может быть использовано для патогенетического лечения хронического тонзиллита и/или гипертрофии небных миндалин у детей дошкольного возраста с лимфопролиферативным синдромом. Для этого осуществляют санацию небных миндалин. В смывах с небных миндалин определяют уровень интерлейкина-1β(ИЛ-1β). При его значениях менее 5,8 пг/мл осуществляют локальное введение рекомбинантного интерлейкина-1β (ИЛ-1β) с помощью фонофореза аппаратом «Тонзиллор-ММ». Проводят два курса по 10 процедур с 14-дневным перерывом. Эффективность терапии оценивают на основании положительной динамики уровня ИЛ-1β, определяемого в смывах с небных миндалин через 17 и 41 день от начала иммуномодулирующей терапии. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения за счёт диффернцированного отбора детей для проведения иммуномодулирующей терапии, снижение частоты инфекционных поражений нёбных миндалин у заявленной группы больных за счёт патогенетически обоснованного применения рекомбинантного ИЛ-1β. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного штамма бактерий Escherichia coli - продуцента биологически активного флагеллина. Охарактеризованный штамм получен трансформацией культуры клеток E. coli BL21[DE3] рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ151FliC, полученной на основе вектора рЕТ151FliC, в который был встроен ген fliC, кодирующий биологически активный флагеллин, имеющий нуклеотидную последовательность, представленную в Seq ID No 3. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов (ВКПМ) ФГУП ГосНИИГенетика под № В-11369. Представленное решение обладает более высокой продуцирующей способностью в отношении рекомбинантного флагеллина, являющегося эффективным адъювантом. 1 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии, биотехнологии и медицины. Предложен N-концевой фрагмент растворимого супрессора иммунного ответа длиной в 21 аминокислоту, имеющий последовательность аминокислот по Seq ID NО: 1, позволяющий стимулировать образование регуляторных Т-лимфоцитов, а также способ стимуляции образования регуляторных Т-лимфоцитов N-концевым фрагментом растворимого супрессора иммунного ответа с Seq ID NО: 1, при введении его в концентрации 0,1-50 мкг/мл. Изобретение может быть использовано для размножения регуляторных Т-лимфоцитов, полученных от больного, страдающего от аутоиммунного заболевания, с целью последующего введения полученных Т-лимфоцитов данному больному. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области иммунологии и медицины, а именно к новым пептидам общей формулы: Х-ЦЦ-Ц(Y)-ЦЦ-Z, где Х - B-клеточный эпитоп белка аполипопротеина В 100; Ц - аминокислотный остаток, выбранный из K или R; Y - иммуноадъювант, выбранный из группы Pam1CSS-; Pam2CSS-, Pam3CSS-; Z - T-хелперный эпитоп, выбранный из AKFVAAWTLKAAA, KLIPNASLIENCTKAEL, QYIKANSKFIGITE. Заявляемые пептидные препараты обладают более высокой антисклеротической активностью по сравнению с аналогами, а композиции на их основе представляют практический интерес в качестве вакцины для профилактики и лечения атеросклероза сосудов. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, а именно к способу определения степени тяжести оксидативных изменений в слизистой оболочке рта у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта (КПЛ СОР) на фоне нарушений липидного обмена. Сущность способа состоит в том, что в биоптате слизистой оболочки рта больных КПЛ СОР на фоне нарушений липидного обмена определяют макрофаги, содержащие аполипопротеины В. При среднем количественном значении позитивных клеток 0,8-3,0 в одном поле зрения определяют легкую степень оксидативных изменений в слизистой рта у больных КПЛ СОР на фоне нарушений липидного обмена, при 3,1-6,0 в одном поле зрения - среднюю степень, а при 6,1-9,0 и более - тяжелую степень оксидативных изменений в слизистой оболочке рта у больных КПЛ СОР на фоне нарушений липидного обмена. Использование заявленного изобретения позволяет повысить объективность и точность определения степени тяжести оксидативных изменений в слизистой оболочке рта у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта на фоне нарушений липидного обмена. 1 табл., 5 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВАГИНАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ // 2491956
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения вагинальных инфекций
Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине и касается лекарственного средства местного применения для лечения воспалительных заболеваний полости рта различной этиологии и способа лечения этих заболеваний
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО РИНОСИНУСИТА // 2469737
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается способа лечения хронического риносинусита
СПОСОБ ИММУНОТЕРАПИИ ГНОЙНОГО РИНОСИНУСИТА // 2457789
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается иммунотерапии гнойного риносинусита
Изобретение относится к области медицины, а именно к патогенетическим средствам лечения инфекционных заболеваний органов дыхания, полученным на основе натурального растительного сырья
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтике
ИНТЕРЛЕЙКИНСОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) // 2432170
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам иммуномодулирующего действия на основе интерлейкина-1
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, точнее к способам лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, в частности рожистого воспаления, фурункулеза, угревой болезни
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам прогнозирования послеоперационных осложнений, точнее к способам прогнозирования развития рубцов после перенесенной угревой болезни
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛ К БЕЛКУ р17 ВИЧ // 2412946
Изобретение относится к области иммунологии и может быть использовано для диагностики, профилактики и лечения ВИЧ-инфекции
