Патенты автора Куликов Дмитрий Александрович (RU)

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к области хирургии, и раскрывает способ повышения состоятельности кишечного анастомоза. Способ предполагает использование биодеградируемого имплантата на основе метакрилированного фиброина шелка и включает получение биорезорбируемой трубки, многократную инкубацию трубки в стерильном физиологическом растворе в течение 15-30 минут с заменой физиологического раствора, подготовку экспериментальных животных, посредством питания 10% раствором глюкозы без ограничения в течение 2 суток, закрытие анастомоза трубкой на экспериментальных животных, послеоперационный уход посредством ежедневных инъекций цефтриаксона. Способ помимо механической защиты зоны анастомоза обеспечивает активное встраивание имплантата в процесс регенерации. Имплантат становится основой для регенерации стенки кишки. В экспериментальных исследованиях на крысах показана полная регенерация стенки кишки с сохранением архитектоники и функции органа. 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения фактора риска сердечно-сосудистых событий у пациента. Для этого оценивают кожную микроциркуляцию методом лазерной допплеровской флуометрии с тепловой функциональной пробой. Руки обследуемого помещают на горизонтальную поверхность ладонями вниз. Датчик для измерения кожной микроциркуляции с нагревательным элементом фиксируют на 4 см проксимальнее лучезапястного сустава по срединной линии на тыльной поверхности предплечья одной из рук. В течение 60 секунд регистрируют базовый уровень микроциркуляции при температуре нагревательного элемента в диапазоне 32-32,4°С. После чего включают нагрев со скоростью 2°С в секунду до 41,8-42,2°С и поддерживают эту температуру в течение 180 секунд. Проводят расчет показателя кожной микроциркуляции (Slope 180s). При значении параметра Slope 180s 0,5 ПЕ/с и менее определяют дополнительный фактор риска сердечно-сосудистых событий. Изобретение позволяет повысить точность оценки риска сердечно-сосудистых событий у пациентов. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использована для выявления микроциркуляторных нарушений в коже конечностей у больных с нарушениями углеводного обмена. Для этого на руке и ноге пациента регистрируют уровень кожной микроциркуляции крови путем оценки показателя перфузии методом лазерной допплеровской флоуметрии или методом некогерентной флуктуационной спектроскопии. При этом одновременно оценивают параметры пульсовой волны путем проведения базового теста и тестов с функциональной окклюзионной и тепловой пробами. На основании полученных данных рассчитывают диагностический критерий (DC). При DC > -1 делают вывод об отсутствии микроциркуляторных нарушений. При значении DC ≤ -1 и > -2 оценивают нарушения как слабые. При значении DC ≤ -2 и > -3 оценивают нарушения как умеренные. При значении DC ≤ -3 и > -4 оценивают нарушения как тяжелые. При значениях DC ≤ -4 оценивают микроциркуляторные нарушения как очень тяжелые. Также предложено устройство для выявления микроциркуляторных нарушений в коже. Группа изобретений позволяет выявить микроциркуляторные нарушения у пациентов с нарушениями углеводного обмена. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр., 6 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Более подробно изобретение относится к области хирургии, регенеративной медицине и тканевой инженерии, а именно к способам восстановления стенок полых органов желудочно-кишечного тракта. Предложен способ восстановления стенки тонкой кишки, включающий следующие шаги: 1) получение биорезорбируемой трубки посредством реализации следующих шагов: а) растворение в гексафторизопропаноле макромономеров: метакрилированного желатина (ЖМА) из расчета 10 масс. % и метакрилированного фиброина (ФМА) из расчета 4 масс. % при 55°С±5 в течение 18-36 часов; б) получение смеси, включающей равные части растворов ЖМА и ФМА, и фотоинициатор дифенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфин оксид из расчета 5 масс. % от массы макромономеров; в) подготовка направляющей для формирования трубки посредством обезжиривания с последующим высушиванием поверхности стеклянной палочки с круглым сечением диаметром 2-15 см; г) подготовка армировочной нити посредством выдерживания шелковой некрученой нити 8/0-4/0 в смеси, полученной на шаге б); д) формирование первых слоев биорезорбируемой трубки на направляющей посредством ее погружения в смесь, полученную на шаге б), на 5-10 секунд с последующим вращением и экспонированием полученной заготовки в свете ультрафиолетовой лампы не менее 2 минут; е) армирование нитью концевых участков трубки посредством укладывания нити витками на расстоянии 2-5 мм от концов формируемой трубки на заготовку, полученную на шаге д); ж) формирование наружных слоев биорезорбируемой трубки посредством погружения полученной на шаге е) заготовки в смесь, полученную на шаге б), на 5-10 секунд, с последующим вращением и экспонированием полученной трубки в свете ультрафиолетовой лампы не менее 2 минут; з) обработка сформированной трубки выдерживанием в дистиллированной воде в течение 1-1,5 часа, с последующим выдерживанием в 96%-ом этаноле в течение 12-18 часов и повторным выдерживанием в дистиллированной воде в течение 1-1,5 часа, обработкой внутренней поверхности сформированной трубки хлороформом. Далее на этапе 2) подготовка биорезорбируемой трубки для закрытия анастомоза посредством ее инкубации в стерильном физиологическом растворе в течение 15-30 минут с многократной заменой физиологического раствора; 3) предоперационная подготовка экспериментальных животных посредством питания 10% раствором глюкозы без ограничения в течение 2 суток; 4) закрытие анастомоза трубкой, для чего животных наркотизируют, фиксируют в положении на спине, внутримышечно вводят цефтриаксон из расчета 100 мг/кг массы тела, формируют операционную рану, в которую выводят участок тонкой кишки, после чего с противобрыжеечного края кишки выполняют разрез на половину диаметра кишечной трубки, вводят в просвет кишечника биорезорбируемую трубку и фиксируют с помощью хирургической нити, после чего в месте имплантации удаляют участок кишечной трубки длиной 3-10 мм и проводят послойное ушивание полости с помещением кишки в брюшную полость; 5) послеоперационный уход посредством ежедневных инъекций цефтриаксона из расчета 50 мг/кг массы тела в течение 4-х суток. Технический результат - обеспечение возможности снижения послеоперационных осложнений до полного их отсутствия и полного восстановлении циркулярного дефекта стенки тонкой кишки. 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине. Более подробно изобретение относится к области хирургии, а именно к методам снижения вероятности несостоятельности кишечных анастомозов. Изобретение относится к способу получения биорезорбируемой трубки на основе метакрилированного желатина и метакрилированного фиброина, включающему следующие шаги: а) растворение в гексафторизопропаноле макромономеров: метакрилированного желатина (ЖМА) из расчета 10 масс. % и метакрилированного фиброина (ФМА) из расчета 4 масс. % при 55°С±5 в течение 18-36 часов; б) получение смеси, включающей равные части растворов ЖМА и ФМА и фотоинициатор дифенил(2,4,6-триметилбензоил)фосфин из расчета 5 масс. % от массы макромономеров; в) подготовка направляющей для формирования трубки посредством обезжиривания с последующим высушиванием поверхности стеклянной палочки с круглым сечением диаметром 2-15 см; г) подготовка армировочной нити посредством выдерживания шелковой некрученой нити 8/0-4/0 в смеси, полученной на шаге б); д) формирование первых слоев биорезорбируемой трубки на направляющей посредством ее погружения в смесь, полученную на шаге б), на 5-10 секунд с последующим вращением и экспонированием полученной заготовки в свете ультрафиолетовой лампы не менее 2 минут; е) армирование нитью концевых участков трубки посредством укладывания нити витками на расстоянии 2-5 мм от концов формируемой трубки на заготовку, полученную на шаге д); ж) формирование наружных слоев биорезорбируемой трубки посредством погружения полученной на шаге е) заготовки в смесь, полученную на шаге б), на 5-10 секунд, с последующим вращением и экспонированием полученной трубки в свете ультрафиолетовой лампы не менее 2 минут; з) обработка сформированной трубки выдерживанием в дистиллированной воде в течение 1-1,5 часа, с последующим выдерживанием в 96%-ом этаноле в течение 12-18 часов и повторным выдерживанием в дистиллированной воде в течение 1-1,5 часа, обработкой внутренней поверхности сформированной трубки хлороформом. Технический результат – получение изделий, обладающих программируемой скоростью деградация, низкой иммуногенностью, легкостью модификации; разработка нового подхода к решению проблемы несостоятельности анастомоза, где, помимо механической защиты зоны анастомоза, имплантат активно встраивается в процесс регенерации. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, и может быть использовано для прогнозирования формирования келоидного рубца. Для этого проводят лазерное исследование интактной ткани методом лазерной флуоресцентной спектроскопии на длинах волн λе=3б5 нм и λe=535 нм. Выявляют значения интенсивности флюоресценции коллагена и эластина, а также значения интенсивности обратно рассеянного излучения. Определяют индексы тканевого содержания коллагена и эластина интактной ткани. Причем исследования проводят однократно до проведения хирургического лечения. Измерения осуществляют в 3-5 точках на расстоянии 0,5-1,5 см от планируемого разреза или измененной ткани. Определяют значение показателя Ркел. и при Ркел≥0,62 прогнозируют высокую вероятность развития келоидного рубца. Изобретение обеспечивает раннюю реабилитацию пациентов с рубцами любой локализации. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, и может быть использовано для прогнозирования формирования патологического рубца при заживлении операционной раны. Проводят лазерное исследование методом лазерной флуоресцентной спектроскопии с использованием источника на длине волны λе=365 нм. Исследования проводят первый раз в период с 6 по 9 сутки и второй раз в период с 17 по 21 день после операции. При этом выявляют значения интенсивности флюоресценции коллагена и эластина If и значения интенсивности обратно рассеянного излучения Ie, уменьшенного светофильтром в β~103 раз. По полученным данным определяют индекс тканевого содержания коллагена и эластина операционной раны ηр и интактной ткани по известной формуле. Затем определяют индексы тканевого содержания коллагена и эластина μn при проведении исследования на n сутки и μm, при проведении исследований через m дней по формуле где n - день проведения первого исследования в период 6-9 сутки после операции, a m - день проведения второго исследования в период 17-21 сутки. При значении соотношения μn/μm≤0,35 прогнозируют развитие келоидного рубца, при 0,35<μn/μm<0,6 - развитие гипертрофического рубца, а при μn/μm>0,6 прогнозируют образование нормотрофического рубца. Способ обеспечивает оценку состояния кожи в послеоперационном периоде за счет определения тканевого содержания коллагена и эластина операционной раны и интактной ткани. 4 пр.
Изобретение относится к клинической и экспериментальной медицине, а именно к гепатологии, трансплантологии, и может быть использовано для лечения печеночной недостаточности. Способ включает эксфузию крови в экстракорпоральный контур, проведение фильтрации с отделением клеток печени крови от плазмы, перфузию плазмы крови через культуру клеток-гепатоцитов, смешивание обработанной плазмы с клетками крови и возврат пациенту. Новым является то, что дополнительно после фильтрации плазмы предложено проводить сепарацию ее компонентов на мембране с размером пор 35-45 нм, а при перфузии плазмы крови в качестве культуры клеток использовать аутокультуру клеток печени в объеме 2-2,5 г на килограмм массы тела, зафиксированных на биоматриксе с синтетической основой из биосовместимых полимеров. При этом сепарацию и перфузию сыворотки осуществлять со скоростью потока 10-20 мл/мин. Технический результат состоит в повышении эффективности лечения печеночной недостаточности пациентов, в том числе и в острой фазе.
Изобретение относится к области медицины, а именно к радиологии и экспериментальной медицине. Для снижения летальности от радиационного поражения лабораторному животному после облучения проводят трансплантацию измельченных фрагментов аллогенного тимуса, забранного от животных препубертатного возраста того же вида, в переднюю камеру глаза через разрез роговицы длиной 1,7±0,3 мм. Помещают трансплантат непосредственно на радужную оболочку глаза максимально удаленно от разреза. Животным-реципиентам непосредственно перед операцией закапывают в глаза препараты, обладающие мидриатическим и анестетическим действием. Разрез делают на верхнепереднем участке роговицы глаз на 12-14 часах по воображаемому циферблату на левом глазу или на 10-12 часах по воображаемому циферблату на правом глазу. Из передней камеры глаза предварительно аспирируют 5-10% внутриглазной жидкости. Общий объем трансплантата равен объему удаленной из передней камеры глаза жидкости. Трансплантацию проводят на 3 сутки после радиационного воздействия. Способ позволяет снизить летальность от радиационного воздействия у экспериментальных животных за счет определения оптимального эффективного объема вводимого трансплантата и определения оптимального времени проведения манипуляции после облучения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и предназначено для выявления микроциркуляторных нарушений у больных с нарушениями углеводного обмена. Способ включает в себя оценку уровня кожной микроциркуляции крови с функциональной пробой с помощью метода лазерной допплеровской флоуметрии на руке и математический расчет показателей оценки микроциркуляции на основании полученных данных. Функциональная проба представляет собой тепловую пробу, при этом обследуемый принимает сидячее положение, руки кладет на горизонтальную поверхность перед собой ладонями вниз таким образом, что предплечья располагаются на уровне сердца. На тыльной поверхности предплечья одной из рук на 4 см проксимальнее лучезапястного сустава по срединной линии фиксируют датчик для измерения кожной микроциркуляции с нагревательным элементом. В течение одной минуты проводят регистрацию базового уровня микроциркуляции при температуре нагревательного элемента в 32-32,4°С. На 61-й секунде исследования включают нагрев до 41,8-42,2°С со скоростью нагрева 2°С в секунду, при этом температуру нагревательного элемента 41,8-42,2°С поддерживают постоянной до конца пробы. Останавливают регистрацию через 120 секунд после включения нагрева, в результате получают значения показателя микроциркуляции за период регистрации уровня кожной микроциркуляции крови. После чего рассчитывают наклон функции линейной регрессии показателя микроциркуляции, умноженного на 10, за 120 секунд проведения нагревания: ,где Sl - наклон функции линейной регрессии; t - конкретный момент времени; I - значение показателя микроциркуляции в конкретный момент времени; - среднее арифметическое значение времени за оцениваемый период; - среднее арифметическое значение показателя микроциркуляции за оцениваемый период; n61, n180 - числовые значения, отражающие количество измерений, произведенных по 61-ю и 180-ю секунды регистрации соответственно, которые вычисляют по формуле nt=t⋅ν, где t - время от начала исследования в секундах, a ν - количество измерений в секунду. Полученное значение параметра Sl подставляют в формулу ,где Р - вероятность наличия у пациента микроциркуляторных нарушений, и по величине параметра Р, значение которого составляет от минимального - 0 до максимального - 1, оценивают у пациента вероятность наличия нарушений микроциркуляции. Изобретение обеспечивает повышение точности исследования, его информативности, простоты в осуществлении, а также позволяет дать количественную объективную экспресс-оценку состояния кожной микроциркуляции у пациентов с сахарным диабетом. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, и предназначено для определения типа биологической ткани на основе метода лазерной флюоресцентной спектроскопии. Способ включает в себя проведение лазерной флюоресцентной спектроскопии при возбуждении флюоресценции лазерным излучением ультрафиолетового спектра и регистрацию вышедшего из ткани излучения флюоресценции с использованием дискриминантного анализа для обработки полученных данных. Возбуждение флюоресценции осуществляют на длине волны 365 нм. Запись спектров аутофлюоресценции производят в виде массива данных, состоящего из n значений интенсивности флюоресценции {I1, I2…Ii…In} для последовательности длин волн {λ1, λ2…λi…λn} в диапазоне от 420 до 720 нм. Для всего массива интенсивностей флюоресценции формируют массив коэффициентов флюоресцентной контрастности {K1, K2…Ki…Kn}, где где Imax - максимальная интенсивность обратно рассеянного сигнала на исходной длине волны освещающего ткань лазерного излучения. При помощи метода главных компонент формируют 1-мерный массив главных компонент {PC1, PC2…PCi*…PC1}, который определяют как , где {ai*j}1×n - матрица коэффициентов метода главных компонент, где i*=1,2.…1, j=1,2.…n. Далее на основе линейного дискриминантного анализа Фишера вычисляют массив дискриминантных функций {f1, f2…fi**} размером m, где m - количество классифицируемых типов ткани - кожа, костный мозг, надкостница, кость, мышца, жир, соединительная ткань,определяющийся как , где {bi**j*}m×1 - матрица коэффициентов линейного дискриминантного анализа Фишера, где i**=1,2…m, j*=1,2…1, {c1, c2…cm} - массив постоянных коэффициентов линейного дискриминантного анализа Фишера. Далее вычисляют массив вероятностей принадлежности обследуемого участка ткани к тому или иному классу типов ткани {P1, P2…Pi**} размером m, где каждая из вероятностей относится к соответствующей классификации типа биологической ткани, по формуле , где Pi** - вероятность принадлежности обследуемого участка ткани к классу i**, maxfi** - максимальное значение дискриминантной функции в массиве {f1, f2…fi**}. Далее находят максимальное значение вероятности из массива {P1, P2…Pi**} и на его основе делают заключение о типе ткани, к которому принадлежит исследуемый участок. Изобретение обеспечивает повышение точности, достоверности и медицинской информативности диагностических процедур, а также расширение функциональных возможностей диагностических процедур. 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к геронтологии и экспериментальной медицине. Для увеличения продолжительности жизни у экспериментальных животных взрослому лабораторному животному проводят аллогенную трансплантацию измельченных фрагментов тимуса, забранного от животных препубертатного возраста того же вида. Для чего в переднюю камеру глаза через разрезы роговицы длиной 1,5-2 мм помещают фрагменты трансплантата непосредственно на радужную оболочку глаза с максимальным удалением от разреза. При этом животным-реципиентам непосредственно перед операцией закапывают в глаза препараты, обладающие мидриатическим и анестетическим действием. Роговичные разрезы выполняют на 12-14 часах по воображаемому циферблату на левом глазу и на 10-12 часах по воображаемому циферблату на правом глазу. При этом общий объем трансплантата составляет 10-20% от объема передней камеры глаза. Способ увеличивает продолжительность жизни у экспериментальных животных за счет оптимального эффективного объема вводимого трансплантата и длительной жизнеспособности трансплантата в передней камере глаза. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования риска озлокачествления узловых образований у больных с эндокринологическими заболеваниями. Способ включает лабораторное исследование периферической венозной крови, при этом в качестве контроля культивируют культуру нормальных фибробластов кожи человека (ФБЧ). Во все образцы добавляют 100 мкл среды, ФБЧ и меченную изотопом С14 глюкозу в количестве 1,8-2,2 мг/л среды, в опытные образцы дополнительно добавляют полученную из крови сыворотку в количестве 10% от среды. Через сутки регистрируют радиоактивность образцов, ростстимулирующую активность рассчитывают в процентах как отношение количества зарегистрированных радиоимпульсов в опытных образцах к количеству радиоимпульсов в контроле и, если ростстимулирующая активность составляет 120% и выше, прогнозируют риск озлокачествления узловых образований. Использование изобретения позволяет повысить точность и достоверность прогнозирования риска озлокачествления узловых образований у больных с эндокринологическими заболеваниями за счет выявления определенного порогового уровня ростстимулирующей активности в сыворотке крови пациента. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для спектрофотометрической оценки уровня кровенаполнения поверхностных слоев внутренних органов и тканей человека in vivo. Устройство содержит источник питания, соединенную с ним оптическую головку, включающую в себя источник излучения, излучающий свет в диапазоне спектра 520-590 нм, и фотоприемник. Оптическая головка выполнена с открытой полостью, стенки которой покрыты светопоглощающим материалом. Источник излучения установлен в открытой полости. Устройство также содержит блок управления работой излучателя, блок обработки данных, блок усилителя аналоговых электрических сигналов с фотоприемника и их преобразования в цифровую форму, индикатор определяемых величин. Устройство содержит единый внешний корпус и датчик давления. Открытая полость расположена в центре фотоприемника кольцеобразной формы. Оптическая головка размещена на поверхности датчика давления. К блоку обработки данных присоединено запоминающее устройство для хранения промежуточных результатов измерений. Источник питания, блок управления работой источника излучения, блок усилителя аналоговых электрических сигналов с фотоприемника и их преобразования в цифровую форму, блок обработки данных, запоминающее устройство и индикатор определяемых величин представлены единым электронным блоком, заключенным в корпусе устройства. Достигается объективное определение уровня кровенаполнения равномерно в освещаемом объеме, исключая влияние на показания прибора других хромофоров, кроме крови, с помощью более точного и компактного устройства. 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине и андрологии. Для лечения первичного мужского гипогонадизма в эксперименте проводят трансплантацию аллогенной ткани костного мозга лабораторному животному с первичным мужским гипогонадизмом, смоделированным на основании временной ишемии тестикул. Для моделирования осуществляют ишемическое воздействие с помощью наложения лигатуры в одностороннем порядке с одновременным удалением контралатерального тестикула путем открытой селективной перевязки семенной вены и артерии в проксимальной части семенного канатика с сохранением коллатерального кровотока сроком на 3 суток. При этом лигатуру накладывают с силой деформирующего воздействия 3-4 Н. Трансплантацию аллогенной ткани костного мозга осуществляют путем инъекции под белочную оболочку тестикула клеточно-гелевого комплекса. Комплекс состоит из клеточной массы аллогенного костного мозга и биодеградируемого гетерогенного гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ медиум. Соотношение объема вносимой клеточной массы к объему гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ составляет 1:1-1,5:1. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения гипогонадизма на экспериментальной модели данной патологии при снижении побочных и искажающих чистоту эксперимента эффектов. 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине и андрологии. Для моделирования первичного мужского гипогонадизма осуществляют ишемическое воздействие на тестикулы путем временного наложения лигатуры сроком на 3 суток. Лигатуру накладывают с силой деформирующего воздействия 3-4 Н в одностороннем порядке путем открытой селективной перевязки семенной вены и артерии в проксимальной части семенного канатика с сохранением коллатерального кровотока. Одновременно с наложением лигатуры удаляют контралатеральный тестикул. Способ позволяет избежать развития таких побочных эффектов, как некроз тестикула или развитие экскреторного бесплодия, за счет контролируемого деформирующего воздействия и сохранения коллатерального кровотока. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии, и может быть использовано для восстановления запирательного аппарата прямой кишки. Для этого в мягкие ткани параанальной области однократно вводят трансплантат, содержащий клеточную массу аутологичного костномозгового пунктата. В состав вводимого трансплантата включают также биодеградируемый гетерогенный гидрогель Сферо®ГЕЛЬ медиум. Соотношение объёма вносимой клеточной массы к объёму гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ медиум составляет 1:1. После этого осуществляют воздействие на эту область двуполярным симметричным флюктуирующим током курсом 10 ежедневных процедур. При этом один электрод располагают на поясничном отделе позвоночника, а второй - в области ануса. Силу тока постепенно повышают до 5-10 мА до появления видимого сокращения мышц. Такое выполнение способа обеспечивает восстановление мышечных структур запирательного аппарата прямой кишки, повышение эффективности аутомиелотерапии и снижение травматичности при лечении данной патологии в результате повышения жизнеспособности вводимой клеточной массы и стимуляции регенеративных процессов в зоне введения в течение необходимого срока для восстановления тканей. 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и биотехнологии и может быть использовано для стимуляции регенерации мышечной ткани в эксперименте. Для этого лабораторному животному в область раневого дефекта мышечной ткани вводят клеточно-гелевый комплекс, состоящий из клеточной массы костного мозга и биодеградируемого гетерогенного гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ медиум. Соотношение объема вносимой клеточной массы и объема гидрогеля Сферо®ГЕЛЬ составляет 1:1. Способ позволяет повысить эффективность лечения при травматическом поражении мышечной ткани, снизить травматичность метода и вероятность иммунной реакции на введение препаратов при его простоте. 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной инструментальной диагностике, и предназначено для диагностики неспецифического воспаления мышечной ткани у лабораторных животных. Лабораторному животному предварительно вводят фотосенсибилизатор. Освещают область исследования мышечной ткани и соответствующую контралатеральную область тела низкоинтенсивным лазерным излучением. Измеряют на поверхности ткани интенсивность излучения флюоресценции фотосенсебилизатора, не менее 5 значений в каждой области. Рассчитывают индекс интенсивности воспаления по формуле ИИВ=If ов/If кло, где ИИВ - индекс интенсивности воспаления, If ов - средний показатель интенсивности флюоресценции области воспаления, If кло - средний показатель интенсивности флюоресценции контралатеральной области. При значении ИИВ от 0,5 до 1,49 диагностируют отсутствие воспаления. При значении ИИВ от 1,50 до 1,99 диагностируют неактивный воспалительный процесс. При значении ИИВ от 2,00 до 5,50 диагностируют активный воспалительный процесс. Способ позволяет диагностировать, а также определить интенсивность воспалительного процесса в мышечной ткани. 4 ил. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. Герметично пришивая имплантат из биодеградируемого фиброина шелка, закрывают дефект тонкой кишки. Нить проводят в толще кишечной стенки, не повреждая слизистой оболочки. Имплантат предварительно выдерживают 30 минут в гомогенате аллогенного или аутологичного костного мозга. Способ позволяет восстановить целостность кишечной стенки и послойное строение тонкой кишки в области имплантации. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии. Оценку микроциркуляции проводят методом лазерной допплеровской флоуметрии с использованием комбинированных функциональных проб - постурально-тепловой на ноге и постурально-тепловой на руке. Регистрируют индекс микроциркуляции в течение обеих проб. Полученные данные сохраняют. Для проб на ноге и руке рассчитывают среднее значение базового уровня микроциркуляции с 10 по 110 секунду по приведенным формулам. Далее рассчитывают среднее значение относительного показателя микроциркуляции Irel1 и Irel2 во время функционального воздействия на ноге по приведенным формулам. Если значение хотя бы одного из двух показателей Irel1, Irel2 ниже нормы - Irel1<3,7; Irel2<3,5, то делают вывод о наличии у обследуемого микроциркуляторных нарушений. Способ точен, прост, позволяет непосредственно выявить системные микроциркуляторные нарушения у пациентов с нарушениями углеводного обмена на основании доступных диагностических проб и измерений показателей микроциркуляции; использование комбинированных функциональных проб задействует наибольшее количество регуляторных механизмов, что позволяет получать достоверную информацию о микроциркуляции у пациентов данной категории. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к проктологии, и может быть использовано для создания модели энкопреза. За неделю до операции по созданию энкопреза животным выпаивают в сутки не менее 40 мл раствора папаверина - 1 мл 2%-ного раствора папаверина в 100 мл физиологического раствора. За 3 суток до вмешательства лишают их твердой пищи, прекращают давать папаверин и выпаивают по 40 мл воды в сутки, готовя к операции, заключающейся в трапециевидном иссечении глубиной 1,5 см двух фрагментов мягких тканей анальной области размером по 15-17% окружности прямой кишки на 4 и 8 часах по «воображаемому циферблату» при возвращении животных на стандартную диету через 3 суток после операции. Способ обеспечивает создание устойчивого и наиболее близкого к распространенной в клинике состояния недержания кала.

Изобретение относится к технике передачи данных по электросетям

Изобретение относится к пищевой промышленности и общественному питанию, а именно к технологии производства бисквитного полуфабриката

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх