Патенты автора Гильмиярова Фрида Насыровна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, микробиологии, пульмонологии и может быть использовано для оценки риска развития осложнения инфекционного процесса у пациентов с муковисцисдозом. Способ реализуется тем, что, в отличие от известных способов оценки риска осложнения инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом, мокроту от пациентов с муковисцидозом собирают в стерильный одноразовый контейнер, центрифугируют в режиме 1700 G в течение 5 минут, полученный супернатант повторно центрифугирует при 4500 G в течение 5 минут. После этого проводят определение концентрации ферритина на автоматическом биохимическом анализаторе с помощью иммунотурбодиметрического метода, отличающийся тем, что исследование проводится в динамике с расчетом коэффициента PCV: если пациент находится вне обострения, то коэффициент PCV рассчитывается между двумя последовательными определениями ферритина в мокроте с интервалом 1 раз в 3 месяца, при значении PCV<37,3% риск вероятности обострения инфекционного процесса низкий; при обострении коэффициент PCV рассчитывается между последним значением ферритина, определенным вне обострения, и значением ферритина, определенным во время обострения, значение PCV от 37,3% до 45,7% включительно соответствует обострению без высева микроорганизмов из Burkholderia cepacia complex; значение от 45,8% до 78,3% включительно соответствует обострению с высевом микроорганизмов из Burkholderia cepacia complex; увеличение значения PCV выше 78,4% соответствует «цепация-синдрому». Изобретение обеспечивает оценку риска осложнения инфекционного процесса у пациентов с муковисцидозом по значениям коэффициента Personal Change Value (PCV) для ферритина в мокроте. 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к медицинской биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выявления влияния низкомолекулярных биологически активных соединений на взаимодействие антиген-антитело, заключающийся в количественной характеристике изменений в площади флуоресцирующих комплексов с использованием метода конфокальной микроскопии, отличающийся тем, что 10 мкл низкомолекулярного биологически активного соединения вносят в полистироловую пробирку с 50 мкл венозной крови, предварительно разведенной раствором FAX flow до содержания эритроцитов 1×106/л, далее добавляют 10 мкл специфических к выбранному антигену антител, конъюгированных флуорохромным красителем, производят инкубацию в течение 20 минут в темном месте, перемешивают полученную смесь на вортексе, добавляют 2 мл раствора FAX flow и вновь перемешивают на вортексе, что составляет опытную пробу, контрольной пробой служит аналогичный раствор, не содержащий низкомолекулярного биологически активного соединения; затем выполняют конфокальную микроскопию опытного и контрольного образцов в режиме флуоресценции; выделяют кадр с флуоресцирующими комплексами; рассчитывают интенсивность пикселей кадра с флуоресцирующими комплексами по зеленому цвету, находят отношение интенсивности пикселей кадра с флуоресцирующими комплексами опытной и контрольной проб в процентах, значение интенсивности кадра с флуоресцирующими комплексами контрольной пробы принимают за 100%, при изменении отношения >35% по сравнению с контрольной пробой говорят о том, что исследуемое низкомолекулярное биологически активное соединение усиливает взаимодействие антиген-антитело, при изменении отношения <-35% по сравнению с контрольной пробой говорят о том, что исследуемое низкомолекулярное биологически активное соединение замедляет взаимодействие антиген-антитело, при изменении одного из отношений от -35% до 35% включительно говорят об отсутствии влияния выбранного низкомолекулярного биологически активного соединения на взаимодействие антиген-антитело. Изобретение позволяет количественно оценивать влияние низкомолекулярных биологически активных соединений на взаимодействие антиген-антитело. 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки риска развития тератозооспермии у мужчин. Определяют активность амилазы в сыворотке крови и в спермальной плазме. Рассчитывают гемато-спермальный коэффициент амилазы как соотношение активности амилазы в сыворотке крови к активности амилазы в спермальной плазме и при значении гемато-спермального коэффициента амилазы меньше 7,93 прогнозируют высокий риск развития тератозооспермии; при значении гемато-спермального коэффициента амилазы больше или равном 7,93 прогнозируют низкий риск развития тератозооспермии. Способ позволяет с высокой точностью определить риск развития тератозооспермии за счет определения наиболее чувствительных и специфичных показателей. 2 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА ЭЯКУЛЯТА У МУЖЧИН ПО АКТИВНОСТИ КРЕАТИНФОСФОКИНАЗЫ В СПЕРМАЛЬНОЙ ПЛАЗМЕ // 2732968
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для определения качества эякулята у мужчин по активности креатинфосфокиназы в спермальной плазме. Осуществляют сбор образца эякулята, полученный путем мастурбации и семяизвержения в чистый контейнер из пластика, доставку в лабораторию в течение 30 минут при температуре от 20 до 37°С, помещение в термостат при 37°С для разжижения. Центрифугируют в течение 10 мин при 1000 g. Переносят в чистую пробирку и определяют активность креатинфосфокиназы на автоматическом биохимическом анализаторе кинетическим методом. Интерпретацию результатов проводят следующим образом: активность креатинфосфокиназы более 362,3 Е/л соответствует нормозооспермии, от 167,0 до 362,3 Е/л включительно соответствует олигозооспермии, от 109,4 до 167,0 Е/л включительно соответствует криптозооспермии, активность КФК ниже 109,4 Е/л включительно соответствует азооспермии по данным спермограммы. Способ обеспечивает возможность определения качества эякулята у мужчин для улучшения диагностики мужского бесплодия за счет определение активности КФК в спермальной плазме кинетическим методом при различных морфофункциональных состояниях. 1 ил., 1 табл., 4 пр.
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ВЛИЯНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА КОНФОРМАЦИЮ БЕЛКА // 2698628
Изобретение относится к биохимии. Предложен способ выявления влияния низкомолекулярных биологически активных лигандов на конформацию белка, при котором биологически активный лиганд низкомолекулярной массы в концентрациях 16 мкМ, 8 мкМ, 4 мкМ, 2 мкМ, 1 мкМ, 0,5 мкМ вносят в микрокапилляры «nanoDSF grade», содержащие белок в конечной концентрации 1 мкМ, получая опытные пробы, контрольной пробой служит раствор, содержащий белок в такой же конечной концентрации без добавления низкомолекулярного соединения; 10 мкл каждой из полученных опытных проб инкубируют в течение 5 минут в темном месте при температуре 25°С; проводят измерение эндогенной флуоресценции по остаткам тирозина и триптофана на приборе Prometheus NT.48 при интенсивности лазера 30%, длинах волн 330 и 350 нм, диапазоне нагрева от 20°С до 95°С, с шагом 1°С/мин; строят график зависимости флуоресценции от температуры нагревания, строят графики первых производных для полученных кривых; рассчитывают значение температуры пика и значение первой производной в точке пика для контрольной и опытных проб, рассчитывают отношения значений первой производной в точке пика опытной и контрольной проб в процентах, значение первой производной в точке пика контрольной пробы принимают за 100%, при изменении отношения >15% по сравнению с контрольной пробой говорят об изменении конформации белковой молекулы в сторону разворачивания, при изменении отношения <-15% по сравнению с контрольной пробой говорят об изменении конформации белковой молекулы в сторону сворачивания, при изменении отношения от -15% до 15% включительно говорят об отсутствии влияния выбранного низкомолекулярного лиганда на конформацию белковой молекулы. Изобретение обеспечивает объективную оценку конформационного состояния белковой молекулы. 1 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической биохимии, и может быть использовано для выявления влияния низкомолекулярных биологически активных веществ на аффинитет белок-лигандной связи. Для этого осуществляют количественное определение титра антигенов гепатита вирусной этиологии в сыворотке пациентов методом иммуноферментного анализа. При этом биологически активное соединение низкомолекулярной массы вносят в лунку планшета с иммобилизованными антителами к антигену вируса гепатита перед этапом внесения сыворотки для определения воздействия на антитела или антигены. После чего инкубируют в течение 5 минут в темном месте и проводят иммуноферментный анализ. Строят калибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации антигена вирусного гепатита. По полученному калибровочному графику рассчитывают титр антигенов в контрольных и опытных образцах. При изменении концентрации антигена на ≥±10% по сравнению с контрольным образцом делают вывод о наличии влияния исследуемого низкомолекулярного биологически активного вещества на аффинитет белок-лигандной связи. А при изменении концентрации антигена на <±10% - об отсутствии влияния выбранного низкомолекулярного биологически активного вещества на аффинитет белок-лигандной связи. Изобретение позволяет выявлять влияние низкомолекулярных биологически активных веществ на взаимодействие белков с лигандами путем определения титра антигенов гепатита вирусной этиологии в сыворотке пациентов. 1 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает следующее. Собранную мокроту подвергают быстрому замораживанию при температуре от -20 до -25°С без применения консервантов и хранят при данной температуре от 16 до 24 часов. Размораживают при комнатной температуре и обрабатывают 4% раствором едкого натрия, содержащим N-ацетил-L-цистеин в течение 20-25 минут. Добавляют натрий фосфатный буфер 1 М и центрифугируют при 3000-3100 g в течение 20-25 минут. Декантируют образец с отделением осадка. К осадку при перемешивании добавляют оксид железа в конечной концентрации 0,04 М в натрий фосфатном буфере 1 М, рН 6,8 и производят посев на питательную среду Левенштейна-Йенсена. Изобретение позволяет сократить сроки получения положительных результатов посевов на плотной питательной среде.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии и иммунологии, и может быть использовано для диагностирования и прогнозирования стоматита у пациентов с лейкозами. Для этого у пациентов с острыми лейкозами определяют концентрацию антител к трансглутаминазе класса иммуноглобулинов A (Ig A) и антител к трансглутаминазе класса иммуноглобулинов G (Ig G). При снижении содержания антител к трансглутаминазе класса иммуноглобулинов A до 2,05±0,05 Ед/мл и антител к трансглутаминазе класса иммуноглобулинов G до 3,05±0,05 Ед/мл прогнозируют проявление стоматита через 5-7 дней. При снижении значений антител к трансглутаминазе класса иммуноглобулинов A до 0,97±0,08 Ед/мл и антител к трансглутаминазе класса иммуноглобулинов G до 0,85±0,07 Ед/мл диагностируют развившийся стоматит. Использование данного способа позволяет прогнозировать развитие стоматита у пациентов с острыми лейкозами с целью предварительной профилактики и раннего лечения стоматита. 1 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МЕМБРАНОТОКСИЧНОСТИ // 2527698
Изобретение относится к медицине, а именно мембранологии, и может быть использовано для тестирования мембранотоксичности ксенобиотиков, применяемых в терапевтической и ортопедической стоматологии в качестве пломбировочных и реконструктивных материалов, а также в токсикологии и фармакологии наряду с традиционными методами оценки токсичности веществ, лекарственных препаратов. Сущность заявляемого способа состоит в том, что в вакуумную пробирку Vakutainer с напылением 2,2 мг этилендиаминтетрауксусной кислоты берется кровь из расчета 1 мл на пробу; затем из общего объема отбирают по 1,0 мл в пробирки эппендорф, контрольную и содержащие навески ксенобиотиков; после 30-минутной инкубации по унифицированной методике готовят мазки крови путем нанесения на сухое предметное стекло капли крови с получением мазка и окрашивания его по методу Лейшмана; затем проводят исследование форменных элементов крови с помощью светового микроскопа «Zeiss» при увеличении 1500. Появление в поле зрения эхиноцитов - эритроцитов с шиловидными выростами мембраны, отсутствующих в контроле, является показателем мембранотоксичности ксенобиотика. Изобретение позволяет провести экспресс-оценку мембранотоксичности вещества.
СПОСОБ ОЦЕНКИ ДЕЙСТВИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА АНТИГЕН-АНТИТЕЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ // 2484480
Изобретение относится к области медицины, в частности к биохимии, фармакологии, биологии, и может быть использовано для тестирования биологически активных веществ с учетом групповой принадлежности крови
Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедической стоматологии
Изобретение относится к области медицины, к способам модуляции функциональной активности пейсмекеров мозга
