Патенты автора Голованова Ольга Александровна (RU)

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, которые могут быть использованы при создании полифазных композитов на основе Mg-гидроксилапатита и полимерной матрицы, при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Предложенный способ получения гранул Mg-гидроксилапатит-хитозан заключается в том, что смешивают порошок Mg-гидроксилапатита с 2 мас.% раствором хитозана в 0,5% уксусной кислоте при соотношении: на 1 грамм Mg-гидроксилапатита 10,5 мл раствора хитозана до однородной массы, затем полученную смесь диспергируют через капилляр диаметром 1,5-2,5 мм в 5% раствор NaOH при температуре T1=20-26°С. Полученные гранулы деконтируют от щелочного раствора и сушат при температуре Т2=27-28°С на воздухе в течение не менее 6 часов. Технический результат заявляемого решения - разработка способа получения гидроксилапатита обладающего большей резорбцией и остеокондуктивностью с течением времени. 1 ил., 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для предотвращения коррозии стальных элементов в котлах и системах подогрева воды. Способ ингибирования коррозии стали марки 3 включает добавление олеата натрия в водную среду, при этом олеат натрия используют с концентрацией 500-1400 мг/л. Технический результат: упрощение способа при уменьшении концентрации ингибитора коррозии и при улучшении экологических параметров воды после обработки ингибитором. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, которые могут быть использованы при создании материалов для ортопедии и травматологии. Предложен композиционный материал для заполнения костных дефектов, содержащий смесь фосфатов кальция, в общей массе которой содержится: гидроксилапатит (ГА) - 20%, брушит - 30%, октакальцийфосфат (ОКФ) - 50%, а также дополнительно содержащий альгинат-хитозановый полиэлектролитный комплекс (ПЭК), при следующем соотношении компонентов, масс. %: ПЭК 30÷50, смесь фосфатов кальция 70÷50. ПЭК представляет собой смесь 1:1 - 2% водной суспензии альгината натрия и 2% раствора хитозана в 0,5% уксусной кислоте. Технический результат - создание биосовместимого композиционного материала на основе смеси фосфатов кальция в объеме альгинат-хитозановой матрицы. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, к методам экспериментального моделирования патологических процессов, протекающих в мочевой системе. Раскрыт способ моделирования процесса образования фосфатного мочевого камня, основанный на выращивании камня в искусственно созданной модельной среде мочи человека, при этом готовят раствор, где в качестве исходных компонентов выступают дистиллированная вода и соли: CaCl2⋅2H2O - 7 ммоль/л, MgSO4⋅7H2O - 4 ммоль/л, NH4Cl - 8 ммоль/л, K2SO4 - 6 ммоль/л, (NH4)2С2О4⋅Н2О - 1 ммоль/л, (NH4)3PO4 - 10 ммоль/л, K2CO3 - 7 ммоль/л, KCl - 24 ммоль/л, NaCl - 140 ммоль/л, синтез проводят при значениях pH 6,45÷7,45 в течение 24 часов при температуре 37,0 °С. Изобретение обеспечивает моделирование кристаллизации фосфатов кальция in vitro в среде, по электролитному составу приближенной к мочевой жидкости человека. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области получения новых композиционных материалов для медицины, а именно травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, и может использоваться для изготовления композиционных материалов, предназначенных для заполнения костных дефектов. Предложен композиционный материал, содержащий альгинат натрия и смеси фосфатов кальция, отличающийся следующим соотношением компонентов, мас.%: альгинат натрия - 90÷80, смеси фосфатов кальция - 10÷20. Альгинат натрия представляет 2%-ную водную суспензию, а в общей массе смеси фосфатов кальция содержится: гидроксиапатит (ГА) - 20%, брушит - 30%, октакальцийфосфат (ОКФ) - 50%. Способ получения указанного композиционного материала включает предварительное приготовление 2%-ной водной суспензии альгината натрия, введение в полученную суспензию порошковой смеси фосфатов кальция в составе ГА - 20%, брушит - 30%, ОКФ - 50% в количестве 10÷20 мас.% от общей массы композиционного материала, перемешивание в течение времени T1=10÷15 мин с помощью магнитной мешалки и вспенивание. Затем пену помещают в тигель и высушивают при температуре 200°С в течение времени Т2=20÷30 мин. Технический результат - получение более биорезорбируемого и пористого материала. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к созданию материала биомедицинского регенеративного назначения, который может быть использован при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Предложен способ получения гранул гидроксилапатита в матрице хитозана, в соответствии с которым смешивают до однородной массы порошок гидроксилапатита с 2 мас.% раствором хитозана в 0,5%-ной уксусной кислоте при соотношении 1 г гидроксилапатита с 10,0 мл раствора хитозана, затем полученную смесь диспергируют через капилляр диаметром 1-2 мм в 5%-ный раствор NaOH при температуре Т1=20-28°С, полученные гранулы декантируют от щелочного раствора и сушат при температуре Т2=25-27°С на воздухе в течение не менее 5 ч. Изобретение обеспечивает получение гранул гидроксилапатита в матрице хитозана, обладающих термической стабильностью в диапазоне температур от 200°С до 800°С. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к созданию материала биомедицинского регенеративного назначения, который может быть использован при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Предложен способ получения гранул брушита в матрице хитозана, в соответствии с которым смешивают до однородной массы порошок брушита с 2 масс.% раствором хитозана в 0,5% уксусной кислоте при соотношении 1 г брушита с 7,5 мл раствора хитозана, затем полученную смесь диспергируют через капилляр диаметром 1-2 мм в 5% раствор NaOH при температуре T1=20÷28°С, полученные гранулы декантируют от щелочного раствора и сушат при температуре Т2=25÷27°С на воздухе в течение не менее 5 ч. Изобретение обеспечивает получение гранул брушита в матрице хитозана, обладающих термической стабильностью в диапазоне температур от 200°С до 800°С. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения. Предложен способ моделирования процесса образования фторгидроксилапатита из аналога раствора слюны человека, основанный на синтезе фторгидроксилапатита в искусственно созданной модельной среде, отличающийся тем, что для этого готовят модельную среду указанного состава: NaCl - 9,00 ммоль/л, K2CO3 - 5,00 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 3,30 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 17,00 ммоль/л, NH4Cl - 29,4901 ммоль/л, NH4F - 0,01 ммоль/л, KCl - 25,00 ммоль/л, CaCl2⋅2H2O - 6,90 ммоль/л, MgCl2⋅6H2O - 3,00 ммоль/л, варьируя концентрацию фторид-ионов от 0,0076 до 0,0229 моль/л, заменяя фосфат-ионы на фторид-ионы, синтез проводят при значении рН=6,95±0,05, при этом через 10 дней образуется фаза фторгидроксилапатита. Изобретение обеспечивает моделирование кристаллизацию фосфатов кальция in vitro в среде, по электролитному составу приближенной к ротовой жидкости человека. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к созданию новых материалов биомедицинского назначения. Способ получения биомиметического кальций-фосфатного модифицированного желатином покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека включает приготовление раствора состава: CaCl2 - 3,7424 г., MgCl2 - 0,6092 г., K2HPO4 - 2,8716 г., NaHCO3 - 4,5360 г., Na2SO4 - 0,0144 г., NaCl - 8,8784 г, желатин - 4,9990÷4,9970 г., полученный раствор осаждают при температуре T1=20÷25°С и значении рН=7,40±0,05 в течение 48 часов, затем осадок промывают, фильтруют, высушивают при температуре Т2=80÷85°С в течение 5 часов, из кальций-фосфатного модифицированного желатином порошка готовят водную суспензию при концентрации С=1 масс. %, наносят суспензию капиллярным методом на сплав титана (ВТ1-00), сушат при температуре Т3=20÷25°С, в течение 1 часа, затем указанный сплав опускают в полученный предварительно модельный раствор межклеточной жидкости человека на 3 суток, после этого извлекают из раствора и проводят сушку при температуре Т4=20÷25°С, в течение 24 часов. Изобретение обеспечивает повышение адгезионной и механической прочности, увеличение кристалличности. 1 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения. Способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включает получение неорганического вещества в искусственно созданной среде, для приготовления которой используют дистиллированную воду, CaCl2 - 0,6715 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и SrCl2⋅6H2O в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Sr - 0, 6715 г/л. Проводят осаждение при значении рН=7,4 в течение 14 дней. Осадок фильтруют и сушат при температуре 100°С в течение 4 часов. Использование способа позволяет получить порошковый материал на основе Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита и брушита, который может быть использован травматологами и ортопедами при лечении больных, страдающих остеопорозом и принимающих Sr-содержащие препараты, а также для разработки новых форм лекарственных препаратов, способствующих адресной доставке лекарственных средств. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включающий получение неорганического вещества, в искусственно созданной среде для этого готовят модельную среду указанного состава: CaCl2 - 0,67155 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и дистиллированной воды, при этом концентрация ионов Sr должна составлять, 0,6715 г/л, проводят осаждение при значении pH 7.4 в течение 21 дня. Полученный осадок фильтруют, сушат при температуре 100°C в течение 4 часов. Материал может быть использован при лечении больных, страдающих остеопорозом и принимающих Sr-содержащие препараты. 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам экспериментального моделирования патологических процессов, протекающих в мочевой системе. Предлагаемый способ моделирования процесса образования оксалатного мочевого камня основан на выращивании камня в искусственно созданной модельной среде мочи человека, при этом для приготовления раствора используют: CaCl2⋅2H2O - 7 ммоль/л, MgSO4⋅7H2O - 4 ммоль/л, NH4Cl - 8 ммоль/л, K2SO4 - 6 ммоль/л, (NH4)2C2O4⋅H2O - 2÷4 ммоль/л, (NH4)3PO4 - 10 ммоль/л, K2CO3 - 7 ммоль/л, KCl - 24 ммоль/л, NaCl - 140 ммоль/л, и дистиллированную воду. Синтез проводят при значениях рН 4,00±0,05 в течение 72 ч при температуре 25°С. Использование заявляемого способа позволяет выявить параметры, которые вызывают образование оксалатного мочевого камня, и создать модельную систему, с помощью которой можно изучать эффективность воздействия лекарственных препаратов для профилактики возникновения и роста оксалатных мочевых камней. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ получения биомиметического кремний-содержащего кальций-фосфатного покрытия на сплавах титана из модельного раствора межклеточной жидкости человека, в котором предварительно готовят раствор состава: CaCl2 - 3.7424 г, MgCl2 - 0.6092 г, К2НРO4 - 2.8716 г, NaHCO3 - 4.5360 г, Na2SO4 - 0,0144 г, NaCl - 8.8784 г, Na2SiO3 - 0,0488÷0,2444 г, полученный раствор осаждают при: температуре T1=20÷25°С, значении рН 7.40±0.05 в течение 48 часов, затем осадок промывают, фильтруют, высушивают при температуре Т2=80÷85°С в течение 5 часов, из полученного кремний-содержащего кальций-фосфатного порошка готовят водную суспензию при концентрации С=1÷5 масс. %, наносят суспензию капиллярным методом на сплав титана, сушат при температуре Т3=20÷25°С в течение 1 часа, затем указанный сплав опускают в полученный предварительно модельный раствор межклеточной жидкости человека на 3 суток, после этого извлекают из раствора и проводят сушку при температуре T4=20÷25°С в течение 24 часов. Способ направлен на получение кремний-замещенного гидроксиапатита, а кремний играет важную роль в физиологических процессах роста и перестройки костной и хрящевой ткани. 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности, образования зубного камня. Предлагаемый способ моделирования процесса образования зубного камня из аналога раствора зубного налета основан на получении зубного налета в искусственно созданной модельной среде. Для приготовления модельной среды используют: NaCl - 21,41 ммоль/л, KHCO3 - 24,81 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 3,30 ммоль/л, NaH2PO4⋅2H2O - 3,17 ммоль/л, NH4F - 0,10 ммоль/л, KCl - 0,79 ммоль/л, CaCl2⋅2H2O - 3,00 ммоль/л, MgCl2⋅6H2O - 0,85 ммоль/л, при этом добавляют NaHCO3 при рН 5,5÷6 в количестве, необходимом для предотвращения уменьшения концентрации в растворе карбонат ионов за счет гидролиза в кислой среде, осуществляют корректировку рН моделируемого раствора и проводят синтез при значении рН = 7,00±0,05. Предложенная модельная среда позволяет воспроизвести условия ротовой полости человека. При этом через 14 дней образуется фаза брушита и гидроксилапатита, состав которой соответствует основным компонентам зубных камней человека. 2 табл., 5 ил.

Изобретение касается способа моделирования патологических процессов образования минеральных фаз при патогенной кальцификации коллагеновых и мышечных тканей. Сущность способа заключается в том, что получают минеральные фазы, составляющие основу неорганической компоненты кальцификатов сердечных клапанов человека, в искусственно созданной, приближенной к физиологической среде модельной системе. При этом создают модельные среды, близкие по неорганическому составу, рН, ионной силе к плазме крови человека, следующего состава: объем раствора 250 мл, массы (г) солей: CaCl2*2H2O - 0,1446; K2HPO4 - 0,1288; (NH4)2HPO4 - 0,6600*10-3; MgCl2*6H2O - 0,0482; NaHCO3 – 0,5460; Na2SO4 - 0,0639; NaCl – 5,7330 г, при рН 7,40±0,05. Наблюдение проводят в течение 7 суток, полученный осадок отфильтровывают, высушивают при t=80±5°C в течение 5 часов. В составе осадка идентифицируют карбонатгидроксилапатит с примесью витлокита, близкого по составу к кальцификатам коллагеновых и мышечных тканей человека. Использование способа позволяет выявить параметры, которые приводят к патогенной кальцификации коллагеновых и мышечных тканей человека. 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологическим методам экспериментального моделирования процессов, протекающих в полости рта человека, в частности образования зубного камня. Для этого предложен способ моделирования процесса образования зубного камня из аналога раствора слюны человека, основанный на синтезе зубного камня в искусственно созданной модельной среде, при котором готовят модельную среду указанного состава: NaCl - 9,00 ммоль/л, K2CO3 - 5,00 ммоль/л, (NH4)2HPO4 - 5,60 ммоль/л, NH4Cl - 29,49 ммоль/л, NH4F - 0,01 ммоль/л, KCl - 25,00 ммоль/л, CaCl2·H2O - 6,90 ммоль/л, MgCl2·6H2O - 3,00 ммоль/л. Синтез проводят при значении pH=6,95±0,05 и температуре 37.0±0.5°C, при этом через 60 дней образуется фаза в виде брушита, а через 90 дней из модельной системы образуется гидроксилапатит, который является основным компонентом зубных камней человека. Изобретение позволяет обнаружить предрасположенность к заболеванию и выработать профилактические меры для предотвращения роста зубного камня. 5 ил., 2 табл.,1 пр.

Изобретение относится к технологии получения кристаллического кремний-замещенного гидроксилапатита (Si-ГА), который может быть использован в ортопедии и стоматологии. Si-ГА получают методом осаждения из модельного раствора внеклеточной жидкости путем приготовления раствора состава: СаСl2 - 3,7424 г, MgCl2 - 0,6092 г, К2НРO4 - 2,8716 г, NaHCO3 - 4,5360 г, Na2SO4 - 0,0144 г, NaCl - 8,8784 г при рН 7,40±0,05, добавления в него модифицированного силиката натрия в молярном отношении Ca/(P+Si) 2,00÷2,50 в форме Na2SiO3, отстаивания в течение 48 часов, фильтрования, промывки и высушивания при температуре 80±5°C в течение 5 часов. Изобретение позволяет получать монофазный нанокристаллический (со средним размером кристаллов 6,0-7,1 нм) Si-ГА, имеющий повышенную биоактивность в среде, моделирующей внеклеточную жидкость человека. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу получения Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита из модельного раствора синовиальной жидкости человека. Способ получения Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита включает получение неорганического вещества, в искусственно созданной среде для этого готовят модельную среду указанного состава: СaСl2 - 1.3431-0,8059 г/л, Na2HPO4·12Н2O - 7.4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, MgCl2·6Н2O - 0.4764 г/л, Na2SO4 - 1.6188 г/л, КСl - 0.3427 г/л, при концентрация ионов Sr - 0+0,2686 г/л, проводят осаждение при значении pH7.4 в течение 7 дней, полученный осадок фильтруют, сушат при температуре 100°C в течение 4 часов. Осуществление изобретения позволяет получить Sr-содержащий карбонатгидроксилапатит, который в дальнейшем может быть использован для адресной доставки лекарственных средств. 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу разделения органической и минеральной составляющей костной ткани. Способ разделения органической и минеральной составляющей костной ткани, в котором подготавливают пластины губчатой костной ткани, из них получают костный порошок, полученный костный порошок подвергают двукратному экстракционному концентрированию, на первом этапе отбирают среднюю пробу полученного костного порошка и добавляют смесь хлороформ:этиловый спирт, испаряют растворитель и дважды добавляют дистиллированной воды, перемешивают, отфильтровывают, получают сухой остаток 1 и фильтрат 1, на втором этапе к сухому остатку 1 добавляют хлорид натрия, испаряют растворитель и дважды добавляют дистиллированной воды, перемешивают, отфильтровывают, получают сухой остаток 2 и фильтрат 2, высушивают и анализируют, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет отделить водо- и солерастворимые белковые составляющие костного матрикса от минеральной компоненты для их изучения при различных функциональных состояниях костной ткани, а также позволяет повысить степень извлечения белковых соединений костной ткани, что в свою очередь позволяет проводить количественное определение белковых составляющих костной ткани. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области спортивной медицины, а именно к методам лабораторной диагностики уровня физической нагрузки на организм спортсмена. Для этого определяют содержание кальция и белка в ротовой жидкости до и после физической нагрузки, а также через день после физической нагрузки. Критерием полноценного восстановления организма спортсмена-волейболиста считают восстановление содержания ионов кальция и белка в ротовой жидкости после физической нагрузки к первоначальным значениям, оценивая при этом временной интервал, необходимый для этого процесса. Изобретение позволяет проводить определение резервных возможностей организма и его адаптированности спортсменов-волейболистов к физической нагрузке. 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к способу получения нанокристаллического силикатзамещенного карбонатгидроксиапатита (КГА), который включает смешение растворов солей кальция, фосфата и силиката, отстаивание, фильтрование, промывку от маточного раствора и сушку, при этом смешивают растворы четырехводного нитрата кальция, безводного двузамещенного фосфата аммония, пятиводного метасиликата натрия при соотношении концентраций Ca/(P+Si) равном 1,70, и доле силикат-ионов в общем количестве осадкообразующих анионов ( X S i O 4 4 − = C S i O 4 4 − / ( C P O 4 4 − + C S i O 4 4 − ) ) , составляющей не более 30 мол. %, рН поддерживают на уровне 9,00-12,00, полученную в результате осаждения твердую фазу выдерживают под маточным раствором в течение 2 суток при температуре 22-25°С, затем отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и высушивают при 80°С до постоянной массы. КГА ввиду создаваемой дефектности структуры характеризуется более высокой растворимостью в физиологическом растворе, и в этой связи может быть использован для формирования кальциево-фосфатных покрытий на металлических имплантантах, а также создания новых керамических и композиционных материалов для травматологии, ортопедии и челюстно-лицевой хирургии. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, которые могут быть использованы при создании бифазных композитов на основе карбонатгидроксилапатита и полимерной органической матрицы, при заполнении костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Предложен способ получения гранул карбонатгидроксилапатита, заключающийся в том, что смешивают порошок карбонатгидроксилапатита с 5 масс.% водным раствором желатина при соотношении 1 г порошка к 7,5 мл раствора до однородной массы, полученную смесь диспергируют через капилляр диаметром 1÷2 мм в растительное масло, охлажденное до температуры Т1=-1÷0°C, затем полученные гранулы декантируют от масла и промывают смесью этилового спирта и ацетона в соотношении 2:1, после этого сушат при температуре T2=25÷27°C на воздухе, в течение времени t=5÷7 часов, для сохранения сферической формы. Полученные гранулы карбонатгидроксилапатита сохраняют свою сферическую форму в диапазоне температур от 400-800°C, имеют диаметр от 1-2 мм, удельную поверхность от 32-0,04 м2/г и объем мезопор от 0-0,098 см3/г. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения порошкового материала на основе карбонатгидроксиапатита и брушита, который может быть использован для создания новых керамических, композиционных материалов, цементных масс и лечебных паст для травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. Заявленный способ включает смешение растворов солей кальция и фосфата, отстаивание, фильтрование, промывку от маточного раствора и сушку. При этом в качестве исходных компонентов используют четырехводный нитрат кальция и безводный двузамещенный фосфат аммония, соотношение концентраций реагентов (Ca/Р) задают равным 1.00 или 1.70, концентрацию Ca(NO3)2 в реакционной системе варьируют в диапазоне 0.010-0.050 моль/л, содержание (NH4)2HPO4 рассчитывают исходя из выбранного соотношения Ca/Р и концентрации Са(NO3)2, pH поддерживают на уровне 5.00-6.50. После осаждения полученную твердую фазу выдерживают под маточным раствором в течение 2 суток при температуре 22-25°C, отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, высушивают при 80°C до полного удаления химически не связанной воды. Технический результат заключается в получении порошкового материала с варьируемым в широком диапазоне содержанием компонентов. 1 табл., 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и созданию новых материалов биомедицинского назначения, которые могут быть использованы при создании биоактивных кальций-фосфатных покрытий на имплантатах, при создании бифазных композитов на основе фосфатов кальция и сплавов титана. Заявлен способ получения биомиметического кальций-фосфатного покрытия на сплавах титана из модельного раствора синовиальной жидкости человека, в котором готовят раствор состава: CaCl2 - 1,3431 г/л, Na2HPO4·12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, MgCl2·6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, осаждают две твердые фазы карбонатгидроксилапатита и октакальция фосфата при температуре 22-25°C, значении pH=7,4±0,05, в течение 7 дней. Затем фильтруют и сушат при 100°C в течение 2-3 часов до удаления химически несвязанной воды и готовят водную суспензию при концентрации фосфата кальция 5-10 мас.%. Полученную суспензию наносят капиллярным методом на сплав титана, сушат при температуре 20-25°C в течение 24 часов. Изобретение обеспечивает получение качественного покрытия на сплавах из титана, состоящего из карбонатгидроксилапатита и октакальция фосфата. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ получения карбонатгидроксилапатита, приближенного к неорганическому матриксу костной ткани из модельного раствора синовиальной жидкости человека, в котором готовят модельную среду указанного состава: CaCl2 - 1.3431 г/л, Na2HPO4·12H2O - 7.4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, MgCl2∙6H2O - 0.4764 г/л, Na2SO4 - 1.6188 г/л, КСl - 0.3427 г/л, осаждение проводят при концентрации карбонат-ионов 24 ммоль/л, температуре 22-25°С, значении рН 7.4±0,05 в течение 30 дней. Карбонатгидроксилапатит имеет мономодальное распределение частиц по размерам, при этом значение их среднего диаметра для КГА (42,38 мкм). Карбонат-ионы включены в структуру гидроксилапатита в позициях гидроксильных групп (ОН-), что подтверждается данными ИК-спектроскопии и свидетельствует о том, что результатом синтеза является карбонатгидроксилапатит А-типа, который приближен к неорганическому матриксу костной ткани. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к области травматологии и ортопедии и конкретно к методам моделирования патологических процессов образования минеральных фаз при костных заболеваниях. Способ включает получение минеральных фаз, составляющих основу неорганического матрикса костной ткани человека в искусственно созданной среде, приближенной к таковой у людей, больных коксартрозом. При этом готовят указанную модельную среду при pH 7,80+0,05. Среда имеет следующий состав: CaCl2 - 1.1766 г/л, Na2HPO4·12H2O - 6.5514 г/л, NaCl - 3.1892 г/л, MgCl2·6H2O - 0.4764 г/л, NaHCO3 - 2.2680 г/л, Na2SO4 - 1.6188 г/л, KCl - 0.3427 г/л. Через 30 дней проводят определение в этой среде гидроксилапатита, близкого по составу к апатиту межклеточного вещества костной ткани больных коксартрозом. Моделирование костной минерализации при коксартрозе in vitro и выявление условий, способствующих осаждению минеральных фаз в суставной синовиальной жидкости человека, позволяет разработать эффективные способы предотвращения и развития данного заболевания. 3 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области спортивной медицины, а именно к методам лабораторной диагностики

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам экспериментального моделирования патологических процессов, протекающих в полости рта, в частности процесса образования зубного налета и роста зубного камня
Изобретение относится к медицине, в частности лабораторным методам исследования
Изобретение относится к области медицины, в частности к способам лабораторной диагностики заболеваний ротовой полости по элементному составу слюны

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к методам моделирования патологических процессов, протекающих в полости рта, и может быть использовано для моделирования процесса образования зубного камня
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для выявления на стоматологическом приеме лиц с риском наличия гипертонической болезни и сахарного диабета на основе клинической оценки состояния полости рта

Изобретение относится к области медицины, к методам диагностики влияния видеодисплейного терминала на состояние полости рта, в частности на состояние зубов, а именно к способу определения уровня воздействия компьютерного излучения на состояние зубов

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх