Патенты автора Вешняков Вячеслав Александрович (RU)

Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов. Раскрыт способ получения стабильного раствора коллоидного серебра путем приготовления реакционной смеси, содержащей нитрат серебра, высокомолекулярный стабилизатор, глюкозу, щелочной реагент, и последующего нагревания в течение заданного времени, при этом в качестве высокомолекулярного стабилизатора используют нитрованные гуминовые кислоты концентрацией 8,3 мг/мл, расход которых составляет 0,1-0,3 мл, расход глюкозы концентрацией 6,2 мг/мл для приготовления реакционной смеси составляет 1-1,5 мл, в качестве щелочного реагента используют раствор этилендиамина концентрацией 9,7 мг/мл, расход которого составляет 1-2 мл, для нитрата серебра используется раствор из расчета концентрации серебра 10,8 мг/мл, расход которого 0,2-0,3 мл, а нагревание проводят в СВЧ печи в течение 20-90 с. Изобретение обеспечивает получение стабильного раствора коллоидного серебра без добавления аммиака. 2 табл., 18 пр.
Изобретение относится к аналитической химии и касается способов определения концентрации глюкозы в водных растворах с использованием соединений меди(II). При определении готовят реакционную смесь, содержащую раствор сульфата меди(II), этилендамин, нитрованные гуминовые кислоты и глюкозу. Затем осуществляется нагревание смеси в течение заданного времени, охлаждение реакционной смеси после завершения реакции, доведение дистиллированной водой до заданного объема и определение оптической плотности раствора. Концентрация глюкозы вычисляется по предварительно построенной градуировочной зависимости. Техническим результатом определения является упрощение процедуры выполнения фотометрического метода Шомоди-Нельсона для определения концентрации глюкозы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к способам модификации гуминовых кислот, конкретно к способу их нитрования, и может найти применение при получении сорбентов тяжелых металлов, а также в сельском хозяйстве. Предлагаемый способ нитрования гуминовых кислот осуществляют путем подготовки реакционной смеси из гуминовых кислот, нитрующего реагента и растворителя и проведения нитрования при заданных температурно-временных условиях с последующим выделением целевого продукта. Способ отличается тем, что в качестве нитрующего реагента используют азотную кислоту в бинарном растворителе, состоящем из диоксана и воды, поступающей из исходного раствора концентрированной азотной кислоты, при расходе концентрированной азотной кислоты 1,2-2 мл/г гуминовой кислоты, расходе диоксана 6-12 мл/г гуминовой кислоты и продолжительности нитрования 5-60 мин на кипящей водяной бане. Способ позволяет сократить продолжительность нитрования гуминовых кислот и повысить его эффективность. Изобретение относится также к применению смеси азотной кислоты и диоксана в указанном способе нитрования гуминовых кислот при расходе концентрированной азотной кислоты 1,2-2 мл/г гуминовой кислоты, расходе диоксана 6-12 мл/г гуминовой кислоты и продолжительности нитрования 5-60 мин на кипящей водяной бане. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Изобретение относится к неорганической химии. Готовят реакционную смесь, для чего сначала смешивают окислительные реагенты: 0,3-0,4 мл азотной кислоты и 0,7-2 мл пероксида водорода, после чего к полученному раствору при перемешивании добавляют гептагидрат сульфата железа (II). Реакцию взаимодействия компонентов полученной реакционной смеси с получением сульфат-нитрата железа (III) проводят без нагревания. Исключается выделение токсичных оксидов азота. В целевом продукте - сульфат-нитрате железа (III) - отсутствуют остаточные катионы железа (II). 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к синтезу коллоидных растворов благородных металлов, касается способа получения коллоидного раствора серебра с использованием лигносульфонатов (ЛСТ). Коллоидный раствор серебра получают смешиванием растворов нитрата серебра, глюкозы и лигносульфоната в качестве стабилизатора с последующим подщелачиванием аммиачной водой с последующим нагревом полученной смеси. При этом расход лигносульфоната составляет 0,4-9,3 г на 1 г серебра(I), расход глюкозы для проведения реакции составляет 1,7-25,0 г на 1 г серебра, а расход аммиачной воды для подщелачивания реакционной смеси составляет 6,1-45,8 г на 1 г серебра(I). Нагрев осуществляют на кипящей водяной бане в течение 2-5 мин или в СВЧ-печи в течение 45-90 с. Изобретение позволяет повысить эффективность стабилизации коллоидного раствора серебра за счет использования в качестве стабилизатора ЛСТ при сокращении продолжительности синтеза коллоидного серебра. 1 ил., 2 табл., 32 пр.

Изобретение относится к способам модификации сульфатного лигнина. Предложен способ модификации сульфатного лигнина путем предварительного синтеза ацетилнитрата из концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида с получением раствора ацетилнитрата в уксусной кислоте, приготовления диоксанового раствора сульфатного лигнина, смешения полученных растворов и выдержки реакционной смеси при перемешивании с последующим выделением модифицированного сульфатного лигнина. Технический результат – предложенный способ позволяет повысить эффективность получения нитропроизводных ацетилированного сульфатного лигнина. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

Изобретение относится к органическому синтезу и касается способов получения 1-нитронафталина. Задачей изобретения является проведение нитрования в гомогенных условиях. 1-Нитронафталин образуется в результате взаимодействия нафталина, растворенного в диоксане, с нитрующей смесью, состоящей из концентрированной серной и концентрированной азотной кислот. Нитрование проводят при перемешивании и нагревании на кипящей водяной бане в течение 40-60 мин. Выход 1-нитронафталина достигает 97 % от теоретического. Предлагаемое решение позволяет проводить синтез в гомогенных условиях. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и касается способов определения ионов хрома (III) и железа (III) в растворе при совместном присутствии. Способ определения концентрации ионов хрома (III) и железа (III) при совместном присутствии в растворе включает добавление к анализируемому раствору, содержащему ионы хрома (III) и железа (III), 4 мл раствора трилона Б (концентрацией 80 г/л), нагревание полученной смеси на кипящей водяной бане в течение 10 мин, охлаждение смеси до комнатной температуры, добавление к охлажденной смеси 0,5 мл водного раствора аммиака, доведение дистиллированной водой до 25 мл, определение оптической плотности раствора и вычисление концентрации ионов по калибровочным зависимостям, при этом измерение оптической плотности производят при 660 нм для ионов хрома (III) и при 315 нм для ионов железа (III). 39 пр., 3 табл.

Изобретение может быть использовано при создании магнитоактивных катализаторов. Способ получения раствора магнитоактивного соединения включает конденсацию из раствора сульфата железа (II), содержащего лигносульфонаты, и раствора окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют водно-аммиачный раствор нитрата серебра с добавкой тетраэтиламмоний гидроксида. Изобретение позволяет упростить синтез магнитоактивного соединения и получать его в виде устойчивого водного раствора. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 21 пр.
Изобретение относится к способу получения пикриновой кислоты из фенола. Способ характеризуется тем, что готовят раствор фенола в диметилсульфоксиде, который подвергают действию нитрующего реагента. В качестве нитрующего реагента используют водный раствор азотной кислоты с концентрацией 60-65%. Реакцию проводят на кипящей водяной бане в течение не менее 4 ч. Предлагаемый способ позволяет получать пикриновую кислоту достаточно высокого качества в одну стадию. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Лигносульфонаты, подвергнутые нитрованию концентрированной азотной кислотой, применяют в качестве пептизатора для синтеза магнитоактивной жидкости на водной основе. Изобретение позволяет расширить круг веществ, которые могут быть использованы в качестве пептизатора, и повысить полноту использования растительной биомассы. 1 табл., 66 пр.

Изобретение относится к реагентам, предназначенным для проведения нитрования сульфатного лигнина. Применение смеси раствора азотной кислоты и диметилсульфоксида в качестве реагента для нитрования сульфатного лигнина в гомогенных условиях позволяет провести реакцию в гомогенных условиях и добиться ускорения нитрования. Технический результат – гомогенность способа и ускорение нитрования. 1 табл., 4 пр.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Магнитоактивное соединение получают путем конденсации из растворов соли железа(II) и окислителя при их смешении и добавлении щелочного реагента. В качестве соли железа(II) используют гептагидрат сульфата железа(II). В качестве окислителя используют раствор соли хрома(VI) - хромата калия или бихромата калия. Изобретение позволяет получить магнитоактивное соединение без выделения токсичных оксидов азота. 2 з п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,4-динитрофенола, являющегося важным продуктом органического синтеза. Способ осуществляют путем растворения фенола в реагенте, который готовят смешением концентрированной азотной кислоты и растворителя, с последующим нагреванием в течение заданного времени. Способ характеризуется тем, что в качестве растворителя используют диоксан, а реакцию проводят при температуре 70-80°C в течение 10-60 мин. Предлагаемый способ позволяет значительно ускорить реакцию и снизить температуру проведения синтеза, а также добиться практически количественной конверсии фенола в 2,4-динитрофенол. 1 табл., 10 пр.

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Магнитоактивное соединение получают путем конденсации из растворов сульфата или хлорида железа (II) и окислителя при их смешении. В качестве окислителя используют водно-аммиачный раствор нитрата серебра. Изобретение позволяет получить магнитоактивное соединение без выделения токсичных оксидов азота. 1 табл., 29 пр.

Изобретение относится к способам определения содержания лигнина в целлюлозных полуфабрикатах. Способ определения лигнина в целлюлозных полуфабрикатах путем химической обработки с последующим отделением лигнина и определения его количества заключается в том, что химическую обработку целлюлозного полуфабриката проводят 1 мл реагента, который готовят смешением концентрированной азотной кислоты и диоксана в соотношении 1:1 по объему, при нагревании на кипящей водяной бане в течение 5 минут, а определение лигнина осуществляют с помощью спектрофотометрии при 340 нм после предварительного подщелачивания и отделения нерастворившегося целлюлозного остатка. Технический результат состоит в упрощении и ускорении выполнения анализа. 1 н.п. ф-лы, 14 пр., 1 табл.
Изобретение относится к сорбентам для очистки газов

Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений - основы магнитных жидкостей, которые обладают уникальным сочетанием текучести и способностью взаимодействовать с магнитным полем

Изобретение относится к определению редуцирующих веществ в водных растворах при различной природе анализируемых сред
Изобретение относится к определению и контролю содержания ртути в водных растворах и может быть использовано для контроля содержания катионов ртути в водных растворах
Изобретение относится к сульфит-целлюлозному производству и последующей биохимической переработке

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх