Патенты автора МАЛХОТРА Джина (IN)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТИРЕТРОВИРУСНОЕ ЛЕКАРСТВО И УЛУЧШИТЕЛЬ ФАРМАКОКИНЕТИКИ // 2745204
Настоящее изобретение относится к пероральной или инъецируемой фармацевтической композиции, подходящей для применения в лечении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного антиретровирусного лекарственного средства, которое содержит (i) ингибитор обратной транскриптазы на основе нуклеотидного аналога (NRTI), выбранный из группы, включающей: тенофовира алафенамид фумарат, тенофовира дизопроксил фумарат, адефовир и их комбинацию; или (ii) ингибитор протеаз (PI), содержащий дарунавир, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного активатора или улучшителя фармакокинетики, который содержит пиперин, тетрагидропиперин, цис-пиперин, транс-пиперин, цис,транс-пиперин, транс,цис- пиперин, цис,цис-пиперин, транс,транс-пиперин или их комбинацию. Также настоящее изобретение относится к способу получения пероральной или инъецируемой фармацевтической композиции, к набору для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), к применению комбинации для увеличения биодоступности перорального антиретровирусного лекарственного средства, к пероральной или инъецируемой фармацевтической композиции, подходящей для применения в лечении вирусов гепатита В, к набору для лечения вирусов гепатита В. Техническим результатом настоящего изобретения является усиление биодоступности антиретровирусных лекарственных средств. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 пр., 31 табл., 8 ил.
Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для ингаляции, содержащим ингалируемый кортикостероид и β-агонист. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких содержит арформотерол и флутиказона фуроат в молярном отношении от 1:10 до 1:100. Также раскрыт способ получения композиции и применение композиции для лечения или предупреждения астмы или хронической обструктивной болезни легких. Группа изобретений обеспечивает эффективную комбинацию арформотерола и флутиказона фуроата для лечения респираторных расстройств. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 пр.
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ КОМБИНАЦИЯ // 2675831
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой Фармацевтическую композицию для применения в лечении HIV или AIDS, включающую: первые гранулы, включающие ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, и нерастворимый в воде полимер и/или растворимый в воде полимер; вторые гранулы, включающие дарунавир или его фармацевтически приемлемую соль или сольват, где лекарственная форма представляет собой капсулу или саше, содержащее указанные первые гранулы и вторые гранулы. Второе изобретение представляет собой указанную фармацевтическую композицию, где указанные первые и вторые гранулы спрессованы в первые и вторые таблетки, соответственно, и помещены в капсулу или саше. Третье изобретение представляет собой способ получения указанных композиций. Группа изобретений обеспечивает стабильную твердую фармацевтическую комбинированную композицию, которая упрощает режим дозировки и позволяет снизить нагрузку лекарственного средства для пациента. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для предотвращения, лечения или профилактики заболеваний, вызванных ретровирусами, представляющую собой единичную дозированную форму для перорального введения в форме двуслойной таблетки, где первый слой включает долутегравир или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 1 мг до 50 мг и один или более фармацевтически приемлемых эксцепиентов и второй слой включает ламивудин и зидовудин или их фармацевтически приемлемую соль и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Изобретение обеспечивает улучшенную безопасность и эффективность в сочетании с уменьшенной частотой дозирования, повышение соблюдения режима лечения пациентом, а также возможность избежать нежелательных воздействий между лекарственными средствами совместно включенными в таблетку. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2642624
Изобретение описывает 2 варианта фармацевтической композиции сухого порошка для ингаляций. Композиция по 1 варианту содержит малеата индакатерол в количестве 20-1200 мкг в сочетании с фуроатом флутиказона в количестве 0,5-800 мкг или циклезонидом в количестве 20-800 мкг, лактозу и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей. Композиция по 2 варианту содержит малеата индакатерол в количестве 20-1200 мкг в сочетании с фуроатом флутиказона в количестве 0,5-800 мкг и тиотропием в количестве 2,25-30 мкг, лактозу и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей. Композиция находится в форме, подходящей для приема один раз в сутки. Композиция по изобретению упрощает режим приема лекарственного препарата при лечении респираторных, воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей. 2 н.п. ф-лы, 49 пр.
СЧЕТЧИК ДОЗ // 2601108
Группа изобретений относится к медицинской технике. В частности, но не исключительно, изобретение относится к счетчику доз для использования с дозирующим ингалятором. Счетчик доз содержит поворотный считающий элемент и привод. Привод выполнен с возможностью перемещения относительно поворотного считающего элемента и содержит профилированную часть, которая может перемещаться в зацепление и из зацепления с комплементарным элементом поворотного считающего элемента, когда привод движется между первым и вторым положениями. Когда профилированная часть привода зацеплена с комплементарным элементом поворотного считающего элемента, вращение поворотного считающего элемента сдерживается. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2589842
Настоящее изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, содержащей деферазирокс. Способ включает стадии получения дисперсии деферазирокса с по меньшей мере одним эксципиентом в воде, гомогенизирования деферазирокса и по меньшей мере одного эксципиента до получения гомогенной дисперсии деферазирокса и измельчения указанной гомогенной дисперсии до получения взвеси со средним размером частиц менее или равным 2000 нм. Также описана фармацевтическая композиция из наночастиц деферазирокса, полученных указанным способом. Композиция предназначена для перорального введения и находится в форме таблетки. Композиция по изобретению используется при получении лекарственного средства для лечения хронической перегрузки железом. Способ по изобретению обеспечивает получение стабильного и эффективного состава деферазирокса с улучшенными свойствами растворимости. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 пр.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ // 2568882
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей, содержащая R(+) будесонид и один или более бета2-агонистов, выбранных из альбутерола, левоальбутерола, тербуталина, пирбутерола, прокатерола, метапротеренола, фенотерола, битолтерола мезилата, ритодрина, арформотерола, кармотерола, бамбутерола, кленбутерола, индакатерола, милветерола, вилантерола или олодатерола, и необязательно один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Изобретение обеспечивает введение заявленной комбинации один раз в день и уменьшение побочных эффектов при лечении респираторных, воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 30 пр.
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ КОМБИНАЦИЯ // 2531089
Изобретение относится к фармацевтической композиции в таблетированной дозированной форме, которая включает первый слой, содержащий ритонавир и полимер в соотношении 1:1 - 1:6, и второй слой, содержащий дарунавир. При этом первый слой получают экструзией из горячего расплава, а второй слой - прямым прессованием или влажной грануляцией. Также изобретение относится к способу получения указанной фармацевтической композиции и к способу лечения HIV или AIDS, включающему введение указанной композиции. Изобретение позволяет преодолеть несовместимость между ритонавиром и дарунавиром, а также обеспечивает оптимальный профиль растворения обоих активных веществ. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
НОВАЯ АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ КОМБИНАЦИЯ // 2508105
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция, представляющая собой таблеточный состав, содержащий ритонавир в первом слое и атазанавир во втором слое и полимер. Предложен способ получения указанной фармацевтической композиции, в котором выполняют экструзию горячего расплава ритонавира, получая экструдат, помещают данный экструдат в первый таблеточный слой, атазанавир - во второй слой и объединяют первый и второй слои, обеспечивая получение одной единичной многослойной таблетки. Предложена композиция, полученная вышеуказанным способом, для применения в лечении ВИЧ или СПИДа и способ лечения ВИЧ или СПИДа. Предложенная группа изобретений является эффективной в создании многослойной таблетки, обеспечивающей хорошую биодоступность для ритонавира. где атазанавир не разрушается во время приготовления. 4 н. и 15 з.п. ф-лы. 5 табл.. 4 пр.
Изобретение относится к медицинской технике
КОМБИНАЦИЯ АЗЕЛАСТИНА И СТЕРОИДОВ // 2361593
