Патенты автора Соколов Александр Андреевич (RU)

Способ синтеза 4,4'-бис(3-аминофенокси)бифенила // 2783104

Изобретение относится к улучшенному способу синтеза 4,4'-бис(3-аминофенокси)бифенила, который используется для получения полиимидов, обладающих высокими эксплуатационными характеристиками. Способ включает нуклеофильное замещение мета-расположенной нитрогруппы в 1,3-динитробензоле при взаимодействии с 4,4'-дигидроксибифенилом в NMP (N-метилпирролидон) в присутствии К2СО3 и восстановление 4,4'-бис(3-нитрофенокси)бифенила. Нуклеофильное замещение проводят под действием ультразвука в течение 3 ч при температуре 190°C и мольном соотношении 1,3-динитробензол : 4,4'-дигидроксибифенил = 2:1. Восстановление осуществляют в этоксиэтаноле 15%-ным раствором TiCl3 в 10%-ной HCl при температуре 90°C в течение 0.1 ч и мольном соотношении динитросубстрат : TiCl3, равном 1:14. Предлагаемый способ позволяет уменьшить время реакций ароматического нуклеофильного замещения и восстановления, а также повысить выход диаминопродукта. 2 пр.

Способ получения 1,2,3,4-тетрагидропиридо[1,2-a]бензимидазолов // 2751058

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4-тетрагидропиридобензимидазолов, общей формулы (1), где R = а) Н, б) CF3, в) CN, г) NO2, д) Сl, в котором восстановительную циклизацию N-(2-нитроарил)пиперидинов проводят в 8% соляной кислоте с помощью электрического тока в электролизере без диафрагмы в гальваностатическом режиме при температуре 40°С на свинцовом катоде, при пропускании через электролитическую ячейку заряда в 2,2 Ф в течение 0,25 ч, силой тока 0,5 А, используя анод из графита, целевые продукты выделяются после обработки реакционной массы гидроксидом аммония, экстракцией хлороформом и отгонкой последнего до получения сухого осадка. Технический результат: разработан ресурсосберегающий, экологически безопасный способ синтеза 1,2,3,4-тетрагидропиридобензимидазолов с высоким выходом, при котором сокращается время синтеза и температура синтеза. 5 пр. (1)

Квантовые точки на основе щавелевой кислоты и 4-R-бензол-1,2-диамина // 2738266

Изобретение относится к получению углеродных квантовых точек. Способ включает приготовление реакционной массы и ее нагрев. Реакционную массу готовят из щавелевой кислоты, 4-R-бензол-1,2-диамина, где R=H, NO2, СООН, и воды при мольном соотношении щавелевая кислота : 4-R-бензол-1,2-диамин=1:0.8-1. Проводят синтез углеродных квантовых точек в реакционной массе при 200°С в течение 6 ч с получением раствора, содержащего углеродные квантовые точки и демонстрирующего красную люминесценцию, который затем леофилизируют с получением сухого порошка углеродных квантовых точек. Обеспечивается экологически безопасное получение углеродных квантовых точек с высокими оптическими характеристиками, которые могут быть использованы для флуоресцентной молекулярной и клеточной визуализации. 3 пр.

Способ получения 1,2,4,5-тетракис(4-R-фенилсульфанил)бензолов // 2691736

Изобретение относится к способу синтеза тетразамещенных бензолов ,где R = Cl, H.Способ включает процесс взаимодействия 1,5-дихлор-2,4-динитробензола с тиофенолом или его производными в ДМФА в присутствии К2СО3 при температуре 140°С в течение 2 часов при молярном соотношении 1,5-дихлор-2,4-динитробензол : 4-R-тиофенол = 1 : 4. Способ позволяет за более короткое время получить продукты с высоким выходом (95-97%) и является более экономичным за счет исключения дорогостоящих агентов. 2 пр.

Способ синтеза 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона // 2676098

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который заключается в том, что получение 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят в ходе восстановительной циклизации 1,3-бис(пиперидино)-4,6-динитробензола в 36% HCl, прикапывая 2.5 ч при 20°С 1 экв. SnCl2⋅2H2O, нитрование 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют 0.25 ч при 20°С нитратом калия в H2SO4 и мольном соотношении 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1 : 1.1, восстановление 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена проводят 0.25 ч при 50°С хлоридом титана(III) и мольном соотношении 11-нитро-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : TiCl3 = 1:7, окисление 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена осуществляют KNO3 в H2SO4 при 20°С в течение 4 ч и мольном соотношении 11-амино-1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен : KNO3 = 1:10. Технический результат – разработан новый способ получения 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидро-4a,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорен-5,11-диона, который позволяет снизить стоимость синтеза, сократить количество стадий и время процесса, повысить выход продукта. 4 пр.

Способ синтеза пиридо[1,2-а]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных // 2645917

Изобретение относится к способу получения пиридо[1,2-a]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных, который включает стадии нитрования 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола KNO3 в концентрированной серной кислоте, восстановления 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазола TiCl3 и аннелировании имидазольного цикла к бензольному фрагменту пиридо[1,2-a]бензимидазола, причем взаимодействие 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазола с KNO3 проводят при температуре 25 ºС и мольном соотношении 7-нитропиридо[1,2-a]бензимидазол : KNO3 = 1 : 1.1 в течение 1 часа, восстановление спиртового раствора 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазола осуществляют 15% раствором хлорида титана (III) в 10%-ной соляной кислоте и мольном соотношении 7,8-динитропиридо[1,2-a]бензимидазол : TiCl3 = 1:15 при температуре 40 °С в течение 0.5 ч, конденсацию пиридо[1,2-a]бензимидазол-7,8-диамина с алифатическими кислотами проводят при температуре 100 °С и мольном соотношении пиридо[1,2-a]бензимидазол-7,8-диамин : алифатическая кислота = 1 : 10 в течение 1 часа в присутствии каталитических количеств HCl. Технический результат: разработан способ получения пиридо[1,2-a]имидазо[4,5-f]бензимидазола и его производных, позволяющий снизить стоимость синтеза, уменьшить время и температуру проведения процесса и повысить выход целевого продукта. 5 пр.

СПОСОБ СИНТЕЗА 4a,5b,10,12-ТЕТРААЗАИНДЕНО[2,1-b]ФЛУОРЕНА // 2577543

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 4а,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена, заключающемуся в том, что взаимодействие пиридина с 1,5-дихлор-2,4-динитробензолом проводят при температуре 20°C в ацетоне и мольном соотношении 1,5-дихлор-2,4-динитробензол:пиридин = 1:4 в течение 4 часов, восстановление спиртового раствора соли 1,1′-(4,6-динитро-1,3-фенилен)дипиридиния осуществляют раствором SnCl2·2H2O в 3%-ной соляной кислоте и мольном соотношении соль 1,1′-(4,6-динитро-1,3-фенилен)дипиридиния : SnCl2·2H2O = 1:6 при температуре 40°C в течение 0,25 ч. Технический результат: разработан способ получения 4а,5b,10,12-тетраазаиндено[2,1-b]флуорена, отличающийся сокращением времени синтеза и повышением чистоты и выхода целевого продукта. 2 пр.

БЕЗДИАФРАГМЕННЫЙ ЭЛЕКТРОСИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ // 2556001

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 7-R-пиридо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы, , где a) R=CF3, R′=H; б) R=CN, R′=H; в) R=COOH, R′=H; г) R=COOCH3, R′=H; д) R=COOC2H5, R′=H; e) R=COOPh, R′=H; ж) R=CF3, R′=CH3; з) R=CN, R′=CH3, заключающемуся в том, что восстановление хлоридов N-(2-нитpo-4-R-фенил)-3,5-R′-пиридиния проводят в смеси спирта и 4%-ной соляной кислоты, взятых в соотношении 1:1, с помощью электрического тока в электролизере без диафрагмы в гальваностатическом режиме при температуре 40°С на свинцовом катоде, при пропускании через электролитическую ячейку заряда в 4 Φ в течение 0,5 ч, силой тока 0,4 А, используя анод из платины, целевые продукты выделяются фильтрованием выпавшего осадка после обработки реакционной смеси гидроксидом аммония. Технический результат: разработан способ получения производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза биологически активных веществ, проявляющих антиоксидантную активность, что находит применение в области оптоэлектроники, например в нелинейной оптике. 8 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-R-ПИРИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ // 2522549

Настоящее изобретение относится к способу получения 7-R-пиридо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы , где R=a) CF3, б) CN, в) СООН, г) C(O)NH2, д) СООСН3, е) СООС2Н5, заключающемуся в том, что восстановление хлоридов N-(2-нитро-4-R-фенил)пиридиния проводят в смеси спирта и 4%-ной соляной кислоты, взятых в соотношении 1:1, с помощью электрического тока в диафрагменной ячейке в гальваностатическом режиме при температуре 40-45°С на свинцовом катоде, при пропускании через электролитическую ячейку заряда в 4 Ф в течение 0,5 ч, силой тока 0.6 А, в качестве анолита используется 15%-ный раствор серной кислоты, в качестве анода - платина, целевые продукты выделяются фильтрованием выпавшего осадка после обработки реакционной смеси гидроксидом аммония. Технический результат: разработан новый безреагентный способ получения 7-R-пиридо[1,2-а]бензимидазолов, позволяющий снизить стоимость синтеза и упростить процесс выделения целевых продуктов. 7 пр.

ДНК-ИНТЕРКАЛЯТОРЫ ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЕНОМОВ МЕЛКОХРОМОСОМНЫХ РАСТЕНИЙ // 2455356

Изобретение относится к биохимии

УЗЛОВОЕ БЕСФАСОНОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ТРУБЧАТЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ФЕРМЫ (ВАРИАНТЫ) // 2329361

Изобретение относится к строительству, в частности к узловым соединениям трубчатых бесфасоночных ферм