Патенты автора Запольский Максим Эдуардович (RU)

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента соединение триазатрициклотетрадекана, являющееся положительным аллостерическим модулятором, в частности композиции в форме суппозитория для ректального введения. Кроме того, изобретение относится к способу получения фармацевтчиеской композиции. Также изобретение относится к готовой лекарственной форме, полученной по способу для применения в качестве лекарственного средства для купирования болевых симптомов различной этиологии. 2 н.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области пищевой и химико-фармацевтической промышленности, а именно к кетогенной композиции. Кетогенная композиция, содержащая соли бета-гидроксимасляной кислоты и жидкий носитель, которая дополнительно содержит сухой экстракт женьшеня (Panax ginseng С.А. Meyer) и сухой экстракт мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L), натрия бензоат, в качестве жидкого носителя - сок яблочный концентрированный и очищенную или дистиллированную воду, а в качестве солей бета-гидроксимасляной кислоты - бета-гидроксибутират калия и бета-гидроксибутират магния при следующем соотношении компонентов, масс. %: женьшеня экстракт сухой (Panax ginseng С.А. Meyer) 0,40-0,80; мелиссы лекарственной экстракт сухой (Melissa officinalis L) 1,10-1,45; бета-гидроксибутират калия 15,00-20,00; бета-гидроксибутират магния 1,70-2,20; натрия бензоат 0,01-0,02; сок яблочный концентрированный 26,00-33,00; вода очищенная или дистиллированная - остальное. Вышеописанная композиция позволяет значимо повысить уровни кетонов в крови, может быть использована при различных состояниях, требующих энергетической компенсации. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и может быть использовано в качестве лекарственного средства при желудочно-кишечных расстройствах, таких как синдром функциональной диспепсии (неязвенной диспепсии). В качестве лекарственного средства предлагается использование аналога лейэнкефалина Даларгина. Изобретение позволяет минимизировать побочные эффекты при лечении функциональной диспепсии. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине. Фармацевтическая композиция для лечения болевых расстройств включает миртазапин и тизанидин или их фармацевтически приемлемые соли при массовом отношении миртазапина к тизанидину в пересчете на свободные основания 2,5 к 1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, содержит от 15 до 60 мг миртазапина и от 6 до 24 мг тизанидина. Также раскрыты фармацевтическая комбинация для лечения болевых расстройств, лекарственное средство для лечения болевых расстройств, применение фармацевтической композиции, фармацевтической комбинации или лекарственного средства для лечения болевых расстройств, способ лечения болевого расстройства. Группа изобретений обеспечивает повышенную эффективность для лечения и/или профилактики болевых расстройств. 5 н. и 79 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к применению соединения, являющегося отрицательным модуляторам каинатных рецепторов общей формулы (I), а также применению фармацевтической композиции, включающей соединения общей формулы (I) для лечения и/или предотвращения депрессивного расстройства, тревожного расстройства и/или расстройства, связанного со стрессом. В общей формуле (I) цикл X выбирается независимо и представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-2 заместителями Rx, линкер L выбирается независимо и представляет собой -СН2- или -СН2-O-, цикл А выбирается независимо и представляет фенил, 5-6-членный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий 1-2 атома N и необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из галогена и метила. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр., 10 ил. Формула (I)

Изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к композиции, обладающей ноотропным действием. Композиция представляет собой капсулу, содержащую в качестве действующего вещества 6-[4метокси-3-(1Н-пиразол-1-илметил)бензил]-1,11диметил-3,6,9-триазатрицикло[7.3.1.1]тетрадекан-4,8,12-триона - бициклононан, а в качестве вспомогательных веществ - альгинат натрия, прежелатинизированный кукурузный крахмал (ПКК), натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный и кальция хлорид, взятые в определенных количествах. Применение вышеописанной композиции для лечения и профилактики нарушений памяти, головокружений, снижения концентрации внимания, эмоциональной лабильности, деменции вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера в пожилом возрасте, для улучшения когнитивных показателей после перенесенного повреждения мозга, для лечения абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме и нарушениях обучаемости у детей. Вышеописанная ноотропная композиция обладает хорошей растворимостью и стабильностью. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 15 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому отрицательному модулятору каинатных рецепторов - 6-[4-метокси-3-(пирролидин-1-илметил)бензил]-1,11-диметил-3,6,9-триазатрицикло [7.3.1.13,11]тетрадекан-4,8,12-триону, указанной ниже структуры или его фармацевтически приемлемой соли. А также изобретение относится к применению соединения данной формулы и к фармацевтической композиции на его основе. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, которое является высокоэффективным отрицательным модулятором каинатных рецепторов, полезное для терапии психических заболеваний, депрессивных расстройств, тревожных расстройств и расстройств, связанных со стрессом. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается новой фармацевтической композиции цилостазола замедленного высвобождения для профилактики перемежающейся хромоты и вторичных инсультов. Предложены таблетки цилостазола замедленного высвобождения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии, а именно к новой фармацевтической комбинации флупиртина и циклобензаприна, или их фармацевтически приемлемых солей, для лечения болевых синдромов, в том числе болевого синдрома, связанного со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника; болевого синдрома после травм и хирургических вмешательств; болевого синдрома, связанного со спастичностью скелетных мышц; болевого синдрома, сопряженного со злокачественным процессом; головной боли; дисменореи и альгоменореи. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к медицине, фармакологии и психиатрии. Предложены: фармацевтическая композиция, обладающая селективным антагонистическим действием в отношении дофаминового рецептора D4 и в отношении серотонинового рецептора 5НТ2А, для лечения состояния импульсивности, в том числе игромании, и содержащая соединение формулы (I), где R1 - галоген, R2 - Н или C1-C3-алкил, или его фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват в количестве от 10 мг до 800 мг и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель; ее применение для лечения импульсивности, в том числе игромании, и соответствующий способ лечения импульсивности, в том числе игромании. Технический результат состоит в реализации заявленного назначения. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил., 12 пр.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы и профилактики обострений при таких заболеваниях. Лекарственное средство включает комбинацию экстракта куркумы в количестве 70-300 мг, экстракта шалфея многокорневого в количестве 8-50 мг, экстракта перца черного в количестве 4-50 мг и холина битартрата в количестве 100-500 мг. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, используемых при лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы, обладающих высоким терапевтическим эффектом воздействия и обеспечивающих профилактику обострений и осложнений при этих заболеваниях и поддержание состояния ремиссии. 4 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 ил.
Изобретение относится к области медицины и пищевой промышленности и касается биологически активных составов (фармацевтических композиций или БАДов), улучшающих состояния при физической астении различного происхождения. Биологически активный состав в форме таблетки, пригодной для рассасывания орально, содержит L-теанин и диосгенин или содержащий его сухой экстракт корневищ Dioscorea villosa (дикого ямса) в эффективных количествах и вспомогательные вещества. Таблетки имеют более высокую биодоступность диосгенина. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, психиатрии, и может быть использовано для изготовления лекарственных средств для лечения терапевтически резистентных форм шизофрении. Для этого предложено использовать соединения 11-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-фторо-8-хлоро-5Н-дибензо[b,е][1,4]-диазепин, 11-(пиперазин-1-ил)-7-фторо-8-хлоро-5Н-дибензо[b,е][1,4]-диазепин, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты или гидраты. Также предложена фармацевтическая композиция. Группа изобретений позволяет создать эффективное лекарственное средство, применение которого при лечении терапевтически резистентных форм шизофрении позволяет устранить как позитивные, так и негативные симптомы шизофрении, а также когнитивные нарушения, и применение которого не вызывает серьезных побочных эффектов у пациентов, ограничивающих его применение, в том числе, таких как седация, тахикардия, ортостатизм, агранулоцитоз и сиалорея. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и пищевой промышленности, а именно представляет собой биологически активный состав в форме ородисперсной таблетки, характеризующийся тем, что содержит дегидроэпиандростерон (DHEA) в качестве активного компонента или его сочетание с тианином и инертные наполнители: маннитол, сорбитол, мальтитол, кросповидон, коповидон, скользящее вещество, интенсивный подсластитель и ароматизатор при определенном соотношении компонентов. Состав стабилен и имеет высокую биодоступность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической пищевой промышленности, а также к области косметологии. Изобретение представляет композицию, обладающую антиоксидантными свойствами, в форме таблетки, содержащую активное начало на основе никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме (NADH) и инертные наполнители, отличающуюся тем, что содержит активное начало в составе комплекса, представляющего собой смесь 10 масс.% NADH с 63 масс.% растительных жиров, 17 масс.% пчелиного воска и 10 масс.% хлорофилла, а в качестве инертных наполнителей - микрокристаллическую целлюлозу, Макрогол 6000, интенсивный подсластитель, пищевой ароматизатор. Изобретение обеспечивает новую таблетированную форму NADH. 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и пищевой промышленности. Изобретение представляет биологически активный состав в форме ородисперсной таблетки, характеризующийся тем, что содержит дегидроэпиандростерон (DHEA) в качестве активного компонента и инертные наполнители: маннитол, сорбитол, мальтитол, кросповидон, коповидон, скользящее вещество, интенсивный подсластитель и ароматизатор при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает новую форму биологически активной добавки на основе дегидроэпиандростерона (DHEA). 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для коррекции и терапии проявлений амилоидной интоксикации у больных с патологиями мозга, характеризующуюся тем, что она содержит мелатонин 3-10 мг и мемантин 5-300 мг. Изобретение обеспечивает более эффективное лечение пациентов, в том числе при умеренных когнитивных расстройствах. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 6 табл.,7 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическую комбинацию для лечения при болевых расстройствах в виде твердой лекарственной формы для перорального введения, характеризующуюся тем, что она содержит Миртазапина 5-50 мг; Тизанидина 0,5-6 мг при их соотношении 20:1-5:1 и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает создание эффективного средства для предупреждения и лечения болевого расстройства, хорошо переносимого пациентами. 5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию для профилактики. коррекции и терапии боли, связанной с нейродегенерацией, и/или ассоциированной с соматоформными расстройствами, характеризующуюся тем, что она состоит из взятых в терапевтически эффективных количествах Буспирона и Доксепина. Изобретение обеспечивает создание комбинации. обеспечивающей пролонгированное обезболивание, в том числе при упорных хронических болях. 4 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, используемым при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника и способам их получения. Лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки, характеризующееся тем, что оно содержит комбинацию Гиосцина бутилбромида и Диклофенака или его натриевой соли в комплексе с Калия Полакрилином, при соотношении диклофенака или его натриевой соли с калия полакрилином 1:2, и фармацевтически приемлемые добавки, включающие Маннитол, Аспартам, Кросповидон. Поливинилпирролидон K 30, вкусовую добавку и кремния диоксид коллоидный безводный. Таблетки имеют улучшенную биодоступность активного начала. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой лекарственную композицию в форме ородисперсной таблетки для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры, характеризующуюся тем, что она содержит комбинацию гиосцина бутилбромида и нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) в терапевтически эффективных количествах в качестве активных компонентов и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность и улучшенную биодоступность активного начала. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинацию для лечения и/или профилактики проявлений психических, когнитивных, поведенческих и неврологических нарушений при органических заболеваниях ЦНС различного генеза, характеризующуюся тем, что она включает Мелатонин в количестве от 0,01 мг до 50 мг и Мемантин в количестве от 0,01 до 100 мг. Изобретение обеспечивает создание эффективного комбинированного средства, облегчающего проявление психических, поведенческих, когнитивных расстройств при органическом поражении ЦНС различного генеза. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к области неврологии и касается новых композиций, содержащих мемантин и мелатонин
Изобретение относится к фармацевтической композиции для коррекции нарушений мозгового кровообращения при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, которая в качестве активных компонентов содержит аторвастатин или его фармацевтически приемлемую соль и ницерголин в терапевтически эффективных количествах

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических композиций, применяемых для профилактики и лечения заболеваний нервной системы

Изобретение относится к области химии, химико-фамацевтической промышленности и медицины и касается соединений формулы (1), которые могут быть полезны в качестве антипсихотических средств

Изобретение относится к медицине, конкретно к неврологии, кардиологии, акушерству и гинекологии, а также хирургии и травматологии, а именно к лекарственным средствам, обладающим цитопротекторной активностью

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх