Патенты автора Мельникова Ольга Александровна (RU)
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к мягкой лекарственной форме для лечения онкологических заболеваний, включающей фторурацил в качестве действующего вещества, отличающейся тем, что для лечения рака кожи дополнительно действующее вещество содержит наночастицы на основе железа Fe3O4, а в качестве водорастворимой основы используют смесь полиэтиленгликолей с молекулярными массами 400 и 1000 при следующем соотношении компонентов: 5-фторурацил - 5 г, наночастицы Fe3O4 - 0,100 г, ПЭГ 400 - 59,13 г, ПЭГ 1000 - 24,4 г, натрия гидроксид - 1,37 г, вода - 10 мл. Настоящее изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения за счет улучшения проникновения действующих веществ в очаг поврежденного участка кожи и его краев. 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области фармации и может быть использовано в аптеках. Упаковка представляет собой банку цилиндрической формы, в торце которой имеется круглое отверстие для выдавливания мази. Отверстие закрывается крышкой с коническим выступом, совпадающим с отверстием при завертывании крышки. Банка снабжена крестовиной-гайкой и поршнем, соединенным с мешалкой. Мешалка имеет четыре лопасти, которые попарно расположены под углом 45 градусов к плоскости мешалки в противоположном направлении: две лопасти по диаметру с наклоном в одну сторону, две в другую сторону, расположение лопастей под углом 90 градусов относительно друг друга (в форме креста). При достижении поршня крышки банки по окончании мази в упаковке происходит сжатие лопастей в одну плоскость с мешалкой. Крестовина-гайка используется для поднятия поршня. Достигается улучшенная гомогенизация и максимальная степень выдавливания мягкой лекарственной формы из упаковки при сохранении стерильности мягкой лекарственной формы за счет перемешивания непосредственно в самой упаковке. 7 ил.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается разработки составов мягких лекарственных форм и технологии их получения на основе серебряной соли сульфаниламидного препарата, для лечения (удаления микробного содержимого и ускорения эпителизации) инфицированных ран различного генеза (ожоговых, гнойных ран, трофических язв, пролежней, синдрома диабетической стопы и т.д.). Предложены составы мазей на основе серебряной соли сульфадимидина, содержащей серебро в ионном виде, или серебряной соли сульфадимидина, модифицированной наночастицами серебра, при этом в качестве гидрофильной основы используют эмульсионную на основе пропиленгликоля (по типу масло-в-воде), и способ их изготовления. Повышается эффективность по времени и усиливается действие мази, обеспечивается оптимальное распределение лекарственного вещества в ране, надлежащий отток раневого содержимого и отсутствие «парникового эффекта». Мазь обладает антисептическим свойством по отношению к патогенной микрофлоре и анестезирующим действием для создания в ране оптимального микроклимата. Изобретение обладает высокой противоожоговой активностью, низкой себестоимостью и длительным сроком хранения. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к мягкой гемостатической лекарственной форме. Состав содержит эпсилон-аминокапроновую кислоту в количестве 5,0 г, хлорид железа III – 2,0 г; наночастицы на основе железа Fe3O4 или FеС – 0,1 г, в качестве действующего вещества и полиэтиленгликоль-400 – 74,40 г и полиэтиленгликоль-1000 – 18,60 г в качестве мазевой основы. Изобретение обеспечивает расширение арсенала гемостатических средств. 3 ил., 4 табл.
МЯГКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА // 2647431
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой ранозаживляющий состав, включающий в качестве действующего вещества наночастицы, а в качестве основы - полиэтиленгликоли, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит йод в комплексе с поливинилпирролидоном, новокаин и наночастицы на основе железа Fe3O4 и FeC, в качестве водорастворимой основы используется смесь полиэтиленоксидов с молекулярными массами 400 и 1000 и спирт этиловый. Изобретение позволяет создать мягкую лекарственную форму на основе наночастиц железа для лечения термических поражений кожи и мягких тканей, осложненных инфекционным процессом, обладающую одновременно антисептическим действием за счет йодоформных групп, местноанестезирующим действием за счет наличия в составе новокаина и пролонгированным действием за счет наличия матрицы поливинилпирролидона. 5 табл.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано для количественного определения серебряной соли сульфадимидина для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Для этого готовят контрольный водный раствор сульфадимидина. Оптическую плотность рабочего и контрольного образцов регистрируют спектрофотометрически при длине волны 242 нм. Расчет результатов проводят по удельному показателю поглощения с учетом молекулярных масс сульфадимидина и его серебряной соли. Изобретение обеспечивает унифицирование методики анализа в контрольно-аналитических лабораториях, результатов определения и уменьшение погрешности анализа. 2 табл., 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для укладки, хранения и транспортировки наркотических средств. Медицинская сумка-футляр (ампульница) содержит корпус с ограниченно откидной крышкой. Крышка соединена с корытообразным дном. Дно имеет форму прямоугольного параллелепипеда горизонтальной ориентации. Ко дну (спинке) сумки с помощью швов прикреплен наручный ремень. Ремень снабжен регулировочной пряжкой для установки необходимой длины. На верхней стенке корпуса зафиксирован защитный кодовый замок. Внутри расположен отсек для размещения ампул. Каждое изделие расположено в индивидуальной ячейке и, для идентификации, имеет цветной колпачок. С помощью крепежных элементов типа «липучка» осуществляют фиксацию сумки-футляра на руке медицинского работника. Технический результат заключается в повышении оперативности оказания экстренной медицинской помощи за счет фиксации ампульницы на руке (правой/левой) и возможности извлечения нужного средства одной рукой; обеспечения удобства оказания экстренной медицинской помощи за счет отдельного и дифференцированного размещения необходимых наркотических анальгетиков; исключения боя и выпадения ампул; сохранности наркотических лекарственных препаратов, ввиду наличия защитного замка. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, конкретно к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области производства перевязочных средств, и может быть использовано для лечения ран и ожогов во всех фазах раневого процесса путем аппликации на раны. Перевязочное средство представляет собой трикотажное сетчатое полотно с нанесенной на него композицией из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона и лекарственных препаратов: йод, новокаин, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, следующего состава (в мг/см2): йод 0,0282±20%; поливинилпирролидон (Mr 20000) 1,2±20%; новокаин 0,426±20%; натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 1,6-1,9. Применение салфетки обеспечивает противомикробное, антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действия за счет того, что матрица поливинилпирролидона удерживает йод в салфетке и способствует его высвобождению на коже.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2519090
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области изготовления лекарственных препаратов и перевязочных средств. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственных форм в виде порошка, раствора или повязки состоит из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона (Мм 20000), йода и новокаина, взятых в указанных в формуле изобретения количествах. Фармацевтическая композиция предназначена для обработки раневой поверхности и лечения ожогов. Композиция обладает антисептическим, местным анестезирующим и ранозаживляющим действием. Водорастворимая форма лекарственного препарата обладает высокой противоожоговой активностью, низкой себестоимостью и длительным сроком хранения.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое средство, включающее комплекс аминокапроновой кислоты с трехвалентным железом, стабилизированный натрия хлоридом в изотонической концентрации. Изобретение предназначено для лечения ран, остановки небольших кровотечений при оказании первой доврачебной медицинской помощи на догоспитальном этапе эвакуации пострадавших в чрезвычайной ситуации и обеспечивает получение препарата, хорошо растворимого в воде и обладающего высокой гемостатической активностью, низкой себестоимостью и длительным сроком хранения.
Изобретение относится к технологии получения медицинских клеев для склеивания биологических тканей. Препарат предназначен для местного применения на коже при проведении операций в хирургии и комбустиологии. Медицинский клей для бесшовного соединения биологических тканей, образующий адгезионный слой на основе реакции полимеризации в присутствии железа крови и перекиси водорода, содержит акриловую кислоту и поливинилпирролидон, являющийся матрицей для прививочной полимеризации при образовании адгезионного слоя. Медицинский клей по изобретению характеризуется высокими адгезионными, антисептическими, дезинтоксикационными свойствами.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности
