Патенты принадлежащие САНТЕН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для лечения или предупреждения первичной открытоугольной глаукомы, вторичной открытоугольной глаукомы, глаукомы с нормальным давлением или глазной гипертензии у пациентов, для которых недостаточно эффективны другие средства лечения или у которых указанные заболевания устойчивы к лечению другими активными ингредиентами, так что при лечении другими средствами для лечения глаукомы или глазной гипертензии значение снижения внутриглазного давления до лечения и после лечения составляет 4,5 мм рт.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения персистирующего интраретинального или субретинального отека вследствие экссудативной AMD несмотря на предшествующее лечение интравитреальным анти-VEGF у субъекта-человека, при этом способ включает введение субъекту-человеку эффективного количества жидкого состава посредством интравитреальной инъекции для лечения персистирующего интраретинального или субретинального отека, где жидкий состав содержит от 1 до 10 мас./мас.% сиролимуса или его фармацевтически приемлемой соли.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Предложено применение меглюмина или его соли в качестве антисептического средства, а также антисептическая композиция, содержащая меглюмин или его соль в количестве от 3 до 5% (в отношении массы к объему) в качестве антисептического средства, причем композиция не содержит антисептического средства, отличного от меглюмина или его соли.
Настоящее изобретение относится к консервирующей фармацевтической композиции для лечения глаукомы или глазной гипертензии, которая включает дорзоламид или его фармацевтически приемлемую соль и бримонидин или его фармацевтически приемлемую соль, не содержит консервант, отличный от эдетовой кислоты или ее соли, выбранной из группы, состоящей из мононатрий эдетата, динатрий эдетата и тетранатрий эдетата, и борной кислоты или ее соли, выбранной из группы, состоящей из буры, бората натрия и бората калия, где: содержание эдетовой кислоты или ее соли варьирует от 0,001% масс./об.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз, вызванной ношением гибких контактных линз. Терапевтическое средство против сухости глаз, характеризуемое нанесением на глаза пациента с сухостью глаз, носящего гибкие контактные линзы, содержит диквафосол или его соль в качестве активного ингредиента и не содержит бензалкония хлорида.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к узлам плунжерного штока для шприца. Узел содержит: первый компонент плунжерного штока, содержащий первую зубчатую рейку; второй компонент плунжерного штока, содержащий вторую зубчатую рейку; первое зубчатое колесо, содержащее зубья зубчатого колеса для зацепления с первой зубчатой рейкой; и второе зубчатое колесо, содержащее вторые зубья зубчатого колеса для зацепления со второй зубчатой рейкой, при этом первое зубчатое колесо сцепляется со вторым зубчатым колесом таким образом, что поступательное перемещение первого компонента плунжерного штока вызывает поступательное перемещение второго компонента плунжерного штока, и при этом первое зубчатое колесо разнесено от второго зубчатого колеса посредством третьего зубчатого колеса.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей лекарственное средство и полипептид, представленный Ac-(Arg-Ala-Asp-Ala)4-NH2, и дополнительно содержащая органический растворитель, выбранный из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, диметилсульфоксида, гликофурола и N-метилпирролидона.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой офтальмологическое средство для профилактики и/или лечения дисфункции мейбомиевых желез в форме глазных капель, содержащее от 0,01 до 0,5% масс./об.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для непрерывного высвобождения офтальмологического лекарственного средства. Офтальмологический депо-препарат содержит лекарственное средство, бензилбензоат и/или бензиловый спирт и полиэтиленгликоль и/или диметилсульфоксид.

Изобретение относится к медицине. Интраокулярная линза, содержащая оптическую зону, по существу круговую и имеющую оптическую переднюю поверхность, оптическую заднюю поверхность и оптическую краевую поверхность по периферии оптической зоны, причем оптическая краевая поверхность соединяет оптическую переднюю поверхность и оптическую заднюю поверхность, и две гаптики, каждая из которых имеет плечевой сегмент, соединенный с периферией оптической зоны, удлиненный сегмент, выступающий из плечевого сегмента, гаптическую переднюю поверхность и гаптическую заднюю поверхность.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора PARP (поли(АДФ-рибозы)полимеразы). Соединения могут быть использованы для профилактики или терапии заболевания заднего отдела глаза.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для предотвращения помутнения задней капсулы хрусталика при имплантации линзы. Интраокулярная линза содержит оптическую зону и по меньшей мере две гаптики, каждая из которых содержит сужающуюся поверхность и переднюю удлиненную поверхность, сужающаяся поверхность является выпуклой и пересекает переднюю удлиненную поверхность.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к агенту, способствующему росту волос, который в качестве активного ингредиента содержит производные 15,15-дифторпростагландина F2α. Фармацевтический агент согласно изобретению влияет на состояние ресниц таким образом, что ресницы росли, становились толще и изменяли свой цвет.

Изобретение относится к новым производным индола, содержащим карбамоильную группу, уреидную группу и замещенную оксигруппу или к их фармацевтически приемлемым солям, общей формулы (I): где значения R1-R3, m приведены в пункте 1 формулы.

Изобретение относится к новым производным пиррола формулы (1): или его фармацевтически приемлемым солям, где: R1 означает Н, галоген; R2 означает 8-10-членную бициклическую углеводородную группу, при необходимости замещенную, или бициклическую гетероциклическую группу, состоящую из одного или двух атомов, выбранных из азота, кислорода и серы, и из 5-9 атомов углерода, при необходимости замещенную, где возможный заместитель означает галоген, низший алкил, ОН, низший алкокси, оксо, NO2, CN; R3 означает Н.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Изобретение относится к производным пиррола формулы (1): или его фармацевтически приемлемым солям, где значения A, R1-R3, n приведены в п.1 формулы изобретения. .

Изобретение относится к производным индола или их фармацевтически приемлемым солям, общей формулы (1) где значения R1, R2 , m приведены в пункте 1 формулы. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. .

Изобретение относится к профилактическому или терапевтическому средству, включающему в качестве активного ингредиента 2-фенил-1,2-бензисоселенозол-3(2Н)-он или его соль, для лечения кератоконъюнктивитных нарушений, таких как синдром сухого глаза, поверхностная точечная кератопатия, дефекты эпителия роговицы, эрозия роговицы, язва роговицы, дефекты эпителия конъюнктивы, сухой кератоконъюнктивит, верхний лимбический кератоконъюнктивит, филаментозный кератоконъюнктивит, кератит или конъюнктивит.
Наверх