Амины и четвертичные аммониевые соединения (A61K47/18)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K47/18 Амины; четвертичные аммониевые соединения(81)
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных заболеваний глаз. Водные глазные капли получают из следующих компонентов: нафазолин, водный дистиллят гамамелиса, водный дистиллят цветков ромашки и вспомогательные вещества.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 и 2 объекты представляют собой фармацевтическую композицию пембролизумаба для лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания, содержащую: 5-50 мг/мл пембролизумаба; 0,087-0,432 мг/мл гистидина; 0,464-0,931 мг/мл гистидина гидрохлорида моногидрата; 1-2 мг/мл глицина; 70-130 мг/мл трегалозы и 0,8-1,2 мг/мл полоксамера 188 или 20-34 мг/мл пролина; и воду для инъекций до 1 мл, а также полученную лиофилизацией указанной композиции.
Способ консервации биологических материалов // 2790039
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу консервации биологического материала. Способ консервации биологических материалов, который включает следующие стадии: обеспечение наличия подлежащей консервации водной композиции в контейнере, при этом подлежащая консервации композиция включает один или несколько биологических материалов; размещение контейнера и подлежащей консервации композиции в нем на терморегулируемой полке в вакуумной камере лиофилизатора, где терморегулируемая полка приспособлена для обеспечения некоторой температуры полки, и вакуумная камера приспособлена для обеспечения вакуумметрического давления в нем; выполнение протокола частичного замораживания, при этом протокол частичного замораживания включает: снижение температуры полки ниже 0°С и поддержание температуры подлежащей консервации композиции выше Tg' с обеспечением тем самым перехода подлежащей консервации композиции в двухфазное шугообразное состояние, где подлежащая консервации композиция содержит кристаллы льда и жидкую водную фазу в двухфазном шугообразном состоянии; выполнение протокола первичного высушивания, при этом указанный протокол первичного высушивания включает повышение температуры полки выше 0°С и поддержание вакуумметрического давления ниже 1,0 Торр с обеспечением тем самым вскипания воды из подлежащей консервации композиции в двухфазном шугообразном состоянии с образованием механически устойчивой стекловидной пены; и выполнение протокола вторичного высушивания, при этом указанный протокол вторичного высушивания включает повышение температуры полки выше 40°С с целью повышения до температуры стеклования механически устойчивой стекловидной пены.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается новой фармацевтической композиции фавипиравира, лекарственного средства на ее основе и применения указанной композиции.
Состав пневмококковой конъюгатной вакцины // 2789546
Изобретение относится к составу пневмококковой конъюгатной вакцины для индукции иммунного ответа против Streptococcus pneumoniae. Состав содержит 15-валентную пневмококковую конъюгатную композицию, состоящую по существу из полисахарида S.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции, включающей (i) конъюгат антитело-лекарственное средство, (ii) гистидиновый буфер, (iii) сахарозу и (iv) полисорбат 80 или полисорбат 20, где конъюгат антитело-лекарственное средство представляет собой конъюгат антитело-лекарственное средство, в котором фрагмент лекарственное средство-линкер, представленный следующей формулой:,где A представляет собой положение связывания с антителом, конъюгирован с антителом через тиоэфирную связь и где количество полисорбата 80 или полисорбата 20 составляет 0,2-0,4 мг на 20 мг конъюгата антитело-лекарственное средство, также относится к способу получения фармацевтической композиции, включающему стадии: (1) получения водного раствора, включающего (i) конъюгат антитело-лекарственное средство, (ii) гистидиновый буфер, (iii) сахарозу и (iv) полисорбат 80 или полисорбат 20, и затем (2) лиофилизацию водного раствора, также относится к способу получения фармацевтической композиции, включающему стадии: (1) получение водного раствора, включающего (i) конъюгат антитело-лекарственное средство, (ii) гистидиновый буфер, (iii) сахарозу и (iv) полисорбат 80 или полисорбат 20, (2) корректировку pH водного раствора и затем (3) лиофилизацию водного раствора.
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к водным составам MeCOSar-октреотата или его соли в комплексе с ионом меди, которые могут быть использованы для лучевой визуализации, диагностирования рака и лечения рака, а также к способу их получения и набору.
Лечение нарушений свертываемости крови путем введения рекомбинантного фактора виллебранда // 2787855
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для лечения болезни Виллебранда типа 2 или типа 3. Предложен лиофилизированный состав рекомбинантного фактора фон Виллебранда (rVWF), содержащий rVWF, где rVWF является композицией из высокомолекулярных мультимеров VWF, содержащей по меньшей мере 40% декамеров VWF или мультимеров высших порядков, буфер, трегалозу, маннитол, глицин и полисорбат 80.
Высококонцентрированные составы антител к c5 // 2787595
Группа изобретений относится к стабильным водным растворам, содержащим антитело к C5 в высокой концентрации, и способам получения данных растворов. Стабильный водный раствор содержит антитело к C5 в концентрации 100 мг/мл ± 5%, 50 мМ ± 5% фосфатного буфера, 5% ± 5% сахарозы.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к композициям для местного применения при лечении онихомикозов. Композиция для местного применения при лечении онихомикозов содержит нафтифин и очищенную воду, дополнительно диметилсульфоксид, карбомер, метилпарабен и пропилпарабен, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: нафтифин – 1,0, диметилсульфоксид – 60,0, карбомер – 1,0, метилпарабен – 0,1, пропилпарабен – 0,1, очищенная вода – остальное до 100,0.
Препарат ингибитора c1-эстеразы // 2785431
Настоящее изобретение относится к стабильному препарату ингибитора C1–эстеразы (C1–Inh), который является жидким или лиофилизированным, отличается содержанием гистидина 5–400 мМ, но не содержит цитрат или фосфат.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения воспалительных заболеваний пародонта (ВЗП). Стоматологический гель содержит сухой экстракт корня барбариса обыкновенного, натрия альгинат, глицерин, бензалкония хлорид и воду очищенную при следующем содержании компонентов, мас.%: сухой экстракт корня барбариса обыкновенного - 1,0; натрия альгинат - 3,0; глицерин - 18,0; бензалкония хлорид - 0,005; вода очищенная - остальное.
Группа изобретений относится к композиции для приготовления контактной среды, содержащей в своем составе нейтральный или преднейтрализованный водорастворимый полимер, комплексообразователь и консервант при соотношении компонентов в мас.%: водорастворимый полимер 50,0-96,0, комплексообразователь 2,0-5,0, консервант 2,0-5,0, и также относится к способу приготовления контактной среды, в котором композицию смешивают с водой и инкубируют с периодическим перемешиванием в течение 4-24 часов.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается фармацевтической композиции и лекарственного средства, проявляющих профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность, и их применения.
Группа изобретений относится к области составления фармацевтических препаратов. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая антитело к PCSK-9 или его антигенсвязывающий фрагмент в концентрации от 1 мг/мл до 150 мг/мл, гистидиновый буфер в концентрации от 5 мМ до 30 мМ, трегалозу или сахарозу в концентрации от 10 мг/мл до 75 мг/мл, полисорбат 80 или полисорбат 20 в концентрации от 0,05 мг/мл до 0,6 мг/мл, pH от 5,5 до 6,5.
Катионные липиды // 2782218
Настоящее изобретение относится способу, который позволяет введение активных ингредиентов, в частности нуклеиновых кислот, в клетки с лучшей эффективностью; и к катионным липидам и т.д. для применения в этом способе.
Группа изобретений относится к композиции для местного применения, содержащей наноэмульсию типа «масло в воде», и способу уничтожения или ингибирования роста бактерий в биопленке, включающему воздействие на биопленку указанной наноэмульсией.
Композиции о-гликозилфлавоноидов // 2780183
Группа изобретений относится к области фармакологии и направлена на получение композиций гликозилфлавоноидов. Раскрыта растворимая в воде антиоксидантная композиция, содержащая L-аргинин и гликозильное соединение формулы (I), где R представляет собой часть, образованную из глюкозы или рутинозы; и композиция содержит гликозильное соединение и L-аргинин в молярном соотношении от 1:1,8 до 1:2,8.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения белкового препарата, который содержит эксципиенты и, по меньшей мере, один терапевтический белок, где способ включает последовательные стадии: (a) обеспечение раствора, включающего указанный белок; (b) концентрирование белка в растворе с использованием первой стадии ультрафильтрации; (c) диафильтрование полученного раствора с буфером для диафильтрации, который включает, по меньшей мере, один первый эксципиент, посредством которого получают ретентат, включающий белок и первый эксципиент, при этом первый эксципиент представляет собой аминокислоту; (d) добавление второго эксципиента к ретентату, полученному на стадии диафильтрации, при этом второй эксципиент представляет собой сахар; (e) следующее концентрирование белка в ретентате на второй стадии ультрафильтрации в ультрафильтрационном оборудовании; и (f) добавление, по меньшей мере, одного конечного эксципиента, посредством которого получают белковый препарат с требуемой концентрацией белка и который включает указанный первый и конечный эксципиенты, при этом конечный эксципиент выбран из поверхностно-активного вещества или хелатирующего агента или какой-либо их комбинации; при этом аминокислота представляет собой гистидин; поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 80; хелатирующий агент представляет собой ЭДТА.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение группы: водный жидкий фармацевтический состав слитого белка TACI-Fc для лечения аутоиммунного заболевания или лимфомы, содержащий слитый белок TACI-Fc, невосстанавливающий сахар и аминокислоту; где слитый белок TACI-Fc имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO.1, невосстанавливающий сахар представляет собой 90-120 ммоль/л маннита и/или 35-45 ммоль/л сахарозы, аминокислота представляет собой 75-125 ммоль/л гидрохлорида аргинина и/или 8-12 ммоль/л гидрохлорида гистидина, и концентрация слитого белка TACI-Fc составляет 80-100 мг/мл.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для профилактики или лечения дегенеративных процессов желтого пятна. Композиция глазных капель в форме раствора содержит (2R, 3R, 4S)-6-амино-4-[N-(4-хлорфенил)-N-(1Н-имидазол-2-илметил)амино]-3-гидрокси-2-метил-2-диметоксиметил-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран или его фармацевтически приемлемую соль, пропиленгликоль в качестве стабилизирующего агента и регулирующий pH агент в водной среде.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для местного нанесения и способам использования такой композиции. Предлагается фармацевтическая композиция для лечения раны, содержащая гель, содержащий смесь эритропоэтина при концентрации 5% (масса/масса); фибронектина при концентрации 30% (масса/масса); глицерин при концентрации 5% (масса/масса); Carbomer 940 при концентрации 1% (масса/масса); бензилового спирта при концентрации 2% (масса/масса); триэтаноламина при концентрации 0,9% (масса/масса); метилпарабена при концентрации 0,2% (масса/масса); и пропилпарабена при концентрации 0,05% (масса/масса).
Твердые композиции для перорального введения // 2777206
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к твердой композиции для перорального введения для лечения сахарного диабета и/или ожирения, содержащей эффективное количество семаглутида или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата и эффективное количество дапаглифлозина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
Группа изобретений относится к медицине и фармацевтической промышленности и может быть использована для лечения или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний. Ингаляционная фармацевтическая композиция для лечения или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний включает лаурилдиметиламиноксид, полиэтиленгликоль, хлогексидин основание, аминокислоту и деионизированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: лаурилдиметиламиноксид 0,003 - 0,000003; полиэтиленгликоль 0,002 - 0,000002; хлоргексидин основание 0,001 - 0,000001; аминокислота 0,002 - 0,000002; вода деионизированная до 100.
Изобретение относится к области биофармацевтических и терапевтических средств. Предложены ионизируемые соединения, а также фармацевтическая композиция на основе ионизируемых соединений.
Лиофилизированный состав на основе hgf // 2776108
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к гепатологии, и представляет собой стабильный лиофилизированный состав, который содержит: (1) фактор роста гепатоцитов; (2) трегалозу и (3) одно или несколько соединений, выбранных из группы, состоящей из аргинина, гистидина, лизина, меглюмина, глутаминовой кислоты, аспарагиновой кислоты, пролина, креатина, креатинина, трис(гидроксиметил)метиламина и их фармацевтически приемлемых солей, в котором массовое соотношение фактора роста гепатоцитов и трегалозы составляет от 1:4 до 1:460, и массовое соотношение фактора роста гепатоцитов и каждого из указанных одного или нескольких соединений составляет от 1:1 до 1:50 в лиофилизированном составе.
Жидкая композиция с бромфенаком на водной основе, обладающая консервирующей эффективностью // 2776062
Настоящее изобретение относится к жидкой композиции с бромфенаком на водной основе, содержащей (а) бромфенак или его соль и (b) хлорид бензалкония, которая обладает консервирующей эффективностью, при этом концентрация (b) хлорида бензалкония находится в пределах выше 0,0005% и ниже 0,005%.
Фармацевтическая композиция // 2775944
Группа изобретений относится к области фармацевтических композиций, включающих антитело или его фрагмент, подходящие для лиофилизации. Предложена фармацевтическая композиция, включающая от 80 до 200 мг/мл антитела, которое специфически связывается с человеческим FcRn, или его антигенсвязывающего фрагмента, от 7% до 10% мас./об сахарозы, смесь от 10 мМ до 50 мМ гистидина и от 180 мМ до 250 мМ пролина, от 0,01% до 1,0% мас./об полисорбата.
Настоящее изобретение относится к смесям, содержащим: i) по меньшей мере один липид и/или по меньшей мере одно масло; и ii) алкиламмониевую соль ЭДТА; где смесь имеет содержание воды в диапазоне от 0 до 1,0 масс.
Новые стабильные композиции для fxia антител // 2775692
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 и 2 объекты представляют собой жидкую фармацевтическую композицию, обладающую свойствами антикоагулянта, содержащую анти-FXIa антитело BAY1213790 при концентрации 10-40 мг/мл, 10 мM гистидина и 130 мМ глицина, где композиция имеет значение рН 6, в частности, анти-FXIa антитело BAY1213790 при концентрации 25 мг/мл и дополнительно 5% мас/об дигидрата трегалозы в качестве стабилизатора и 0,05% мас/об полисорбата 80 в качестве смачивающего агента.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для интраназального введения водорастворимых физиологически активных веществ. Нетерапевтический способ введения водорастворимых физиологически активных веществ, выбранных из одного или нескольких витаминов, включает интраназальное введение субъекту водной композиции, включающей: 0,001–25 мас.% одного или нескольких полностью растворенных физиологически активных веществ, включая по меньшей мере 0,001 мас.% одного или нескольких витаминов, выбранных из группы тиамина, рибофлавина, ниацина, пантотеновой кислоты, пиридоксина, биотина, фолиевой кислоты, цианокобаламина, гидроксокобаламина, метилкобаламина и их солей и смесей; 0,01–10 мас.% никотинамида и по меньшей мере 60 мас.% воды.
Настоящее изобретение относится к стабильному жидкому препарату антитела тоцилизумаб в двойной буферной системе на фосфатно-аминокислотной основе. Антитело, включенное в двойную буферную систему на фосфатно-аминокислотной основе, приобретает оптимальную стабильность как при низких, так и при высоких концентрациях.
Композиции анти-pd-1 антител // 2772781
Группа изобретений относится к лечению рака. Фармацевтическая композиция для лечения рака включает 150 мг/мл анти-PD-1 антитела; 20 мМ гистидинового буфера; 84 мг/мл трегалозы; 0,2 мг/мл PS80 и 0,045 или 0,05 мг/мл EDTA, где указанная фармацевтическая композиция имеет pH 5,0 +/- 0,5.
Твердые фармацевтические композиции для перорального введения на основе изоксазолиновых соединений // 2772279
Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для борьбы с паразитами у животных. Представлена мягкая жевательная ветеринарная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эффективное количество изоксазолинового соединения, или их солей или сольватов, где мягкая жевательная ветеринарная композиция содержит растворитель, выбранный из 2-пирролидона, диметилацетамида или их смесей, и твердый носитель.
Препараты даптомицина // 2770366
Данное изобретение относится к лиофилизированным композициям, содержащим даптомицин и по меньшей мере две аминокислоты, способам получения таких композиций и их применению. 2 н.
Группа изобретений касается фармацевтической композиции, включающей опиоидный антагонист, способов ее применения и устройств, содержащих такую композицию. Предлагаемая композиция для лечения передозировки опиоидами или при подозрении на передозировку опиоидов предназначена для интраназального введения.
Составы с аденоассоциированным вирусом // 2769196
В настоящем документе представлены жидкие и лиофилизированные фармацевтические композиции с аденоассоциированным вирусом. Согласно иллюстративным аспектам фармацевтические композиции содержат от приблизительно 5 мМ до приблизительно 25 мМ L-гистидина, от приблизительно 0 мМ до приблизительно 150 мМ хлорида натрия, от приблизительно 0,001% (масса/объем) до приблизительно 0,01% (масса/объем) полисорбата 80 (PS80) и от приблизительно 1% до приблизительно 10% (масса/объем) сахарозы, трегалозы или их комбинации с AAV.
Группа изобретений относится к технологии приготовления интерферонсодержащих композиций, способных сохранять свою биологическую активность, которые могут найти применение как лекарства для интраназального применения, например, в виде капель или спрея.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для доставки лекарственного средства к заднему сегменту глаза. Глазной состав в виде суспензии для наружного применения для лечения заболевания заднего сегмента глаза содержит активный агент формулы II или его фармацевтически приемлемую соль, два или более загустителя, выбранных из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы или ее соли.
Способ получения композиции иммуноглобулинов // 2765738
Группа изобретений относится к иммунологии, в частности к препарату антител из плазмы человека и его применению при лечении иммунологического нарушения. Препарат антитела является пригодным для внутривенного введения человеку и содержит от 15% до 30% от всех иммуноглобулинов IgM, от 45% до 70% от всех иммуноглобулинов IgG и от 15% до 30% от всех иммуноглобулинов IgA.
Группа изобретений относится к улучшенным водным фармацевтическим композициям адалимумаба. Водная фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, опосредованных ФНОɑ, для внутривенного или подкожного введения содержит адалимумаб в концентрации от 50 до 200 мг/мл; буферный агент или буферную систему на основе ацетат-ионов, где концентрация ацетатного буферного раствора составляет от 1 до 100 мМ; трегалозу в концентрации от 25 до 150 мг/мл и/или пролин в концентрации от 5 до 40 мг/мл или трегалозу в концентрации от 25 до 150 мг/мл и аргинин в концентрации от 0.05 до 0.5 мг/мл; полисорбат 20 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл, полисорбат 80 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл или полоксамер 188 в концентрации от 0.05 мг/мл до 10 мг/мл или их комбинацию, где композиция имеет рН 5.5.
Стабильные водные составы на основе антител // 2763787
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая стабильный водный состав на основе антитела, набор, отличающийся тем, что представляет собой герметичный контейнер, содержащий состав на основе антитела, лекарственную форму, подходящую для парентерального введения человеку, предварительно заполненный шприц, способ получения стабильного водного состава на основе антитела, способ лечения легочного заболевания или нарушения у пациента.
Группа изобретений относится к жидкой фармацевтической композиции, обладающей активностью связывания с рецептором клостридиального токсина. Представлены варианты жидкой фармацевтической композиции, не содержащей белковых эксципиентов и включающей активный ингредиент в виде клостридиального ботулотоксина; водный носитель; поверхностно-активное вещество, представляющее собой полоксамер; и метионин.
Ароматизированный никотиновый порошок // 2762084
Группа изобретений относится к порошковой системе для ингаляции, ингалятору никотинового порошка и способу ингаляции никотина в легкие. Порошковая система для ингаляции содержит: множество никотиновых частиц, имеющих размер частиц 5 микрометров или менее и содержащих никотин и лейцин; и множество ароматических частиц, имеющих размер частиц 20 микрометров или более и содержащих ароматическое вещество и стеарат магния.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Первое изобретение представляет собой фармацевтический состав, содержащий бензокаин или его фармацевтически приемлемую соль, вспомогательное средство, содержащее примесь восстанавливающего сахара и аминокислоту в качестве стабилизирующего средства, в котором аминокислота выбрана из группы, состоящей из лизина, аргинина, аспарагина, глутамина или их смесей, при этом отношение стабилизирующего средства к фармацевтически активному средству составляет от 0,5:1 до 6:1.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение относится к стабильной и биологически совместимой композиции для лечения пресбиопии, содержащей: фармацевтическую соль сложного холинового эфира липоевой кислоты (LACE) в концентрации 0,1-10% по весу композиции; циклодекстрин в концентрации 1-30% по весу композиции; средство, регулирующее тоничность, содержащее глицерин в концентрации 0,1-2% по весу композиции; средство, повышающее вязкость, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу в концентрации 0,1-0,5% по весу композиции; необязательно, консервант, содержащий хлорид бензалкония в концентрации 0,003-0,010% по весу композиции; биохимический источник энергии, содержащий аланин в концентрации 0,05-1,0% по весу композиции; очищенную воду.
Препараты аналогов простациклина // 2757903
Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины, а именно к инъецируемому препарату-прекурсору, для лечения состояния, выбранного из легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), тяжелой ЛАГ, ЛАГ-ассоциированной хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), болезни Рейно и ишемии.
Композиция, содержащая буфер // 2757768
Группа изобретений относится к мечению хелатированного нацеливающего агента. Композиция включает хелатированный нацеливающий агент, который является конъюгатом хелатной группы и нацеливающей группы, и по меньшей мере один вид буфера, выбранного из группы, состоящей из бензойной кислоты, фумаровой кислоты и их солей, причем композиция используется для формирования комплекса между радиоактивным металлом, выбранным из группы, состоящей из 90Y, 153Sm, 165Dy, 165Er, 166Ho и 177Lu, и хелатированным нацеливающим агентом.
Жидкая композиция антитела против tnf альфа // 2756619
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидкой композиции антитела против TNF-α и способу ее получения. Жидкая композиция содержит антитело против TNF-α, стабилизатор, представляющий собой полиол, аминокислоту, отличающуюся от аргинина, или их комбинацию, поверхностно-активное вещество, метионин и аргинин в определенных концентрациях, причем жидкая композиция не содержит дополнительный буфер.
Группа изобретений относится к водным композициям для анти-IL17a антител. Водная фармацевтическая композиция, подходящая для парентерального введения субъекту для ингибирования активности белка IL17a, содержит фармацевтически эффективное количество анти-IL17a антитела, содержащего домен VHH-производного и вариабельный домен VL; буферный агент на основе гистидина; и эффективное количество спирта на основе сахара в качестве осмотического агента.
