Радикалы, замещенные атомами кислорода (C07D307/12)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D307 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома(1408)

C07D307/12 Радикалы, замещенные атомами кислорода(18)

Способ получения гамма-валеролактона реакцией гидрирования левулиновой кислоты с применением композита ru/hzsm-5 // 2788139

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и может быть использовано в химической и топливной промышленности для разработок и получения топливных добавок и «зеленого» растворителя. Представлен способ получения гамма-валеролактона реакцией гидрирования левулиновой кислоты (ЛК) с применением композита Ru/HZSM-5, включающий взаимодействие цеолита ZSM-5 с 0.1 н.

Новые 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольные соединения в качестве ингибиторов тирозиназ, способ их получения и их применение в лечении человека, а также в косметических средствах // 2482116

Изобретение относится к новым 4-(гетероциклоалкил)бензол-1,3-диольным соединениям в качестве продуктов для промышленных и других целей. .

Способ получения винилфурфуриловых эфиров // 2359965

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения винилфурфурилового и винилтетрагидрофурфурилового эфиров винилированием соответствующих спиртов ацетиленом при атмосферном давлении ацетилена в среде ДМСО (диметилсульфоксида) при температуре 70-100°С, в течение 3,5-6 часов, в присутствии гидроксида натрия.