Непрерывный способ получения тетрагидрофурфурилового спирта

 

Ме 138605

Класс 120, 5о2 гСг з

E(!; 110 ° 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Лг0 39

А. С. Султанов и Э. А. Сапожникова

НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОФУРФУР ИЛОВОГО С П И РТА

Заявлено 18 октября 1960 г. за № 682377/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 11 за 1961 г.

Непрерывный способ получения тетрагидрофурфурилового спирта из фурфурилового путем гидрирования на скелетном никелевом катализаторе под давлением водорода 80 — 100 атм при температуре 80—

90 известен.

В предложенном методе новым является применение (в процессе гидрирования) тетрагидрофурфурилового спирта (в качестве растворителя к фурфуриловому при соотношении их смеси 1: 1.

Тетрагидрофурфуриловый спирт и его эфиры являются практически важными пластификаторами и растворителями в производстве полимеров.

Предложенный способ обладает следующими преимуществами по сравнению с известными.

1. Исчезновение экзотермии и блокируемости активной поверхности катализатора.

2. Значительное увеличение срока службы катализатора.

3. Применение легко изготовляемого и легко регенерируемого катализатора.

Технология процесса получения непрерывным методом тетрагидрофурфурилового спирта из фурфурилового.

Гидрирование проводилось на установке высокого давления проточного типа. Фурфуриловый спирт пропускался через катализатор никель — скелетный, промотированный железом или смешанный с хромом, Реакция велась в среде растворителя тетрагидрофурфурилового спирта, Объемная скорость смеси (1: 1) 200 — 240 мл в час на 1 л катализатора. Температура при реакции 80 — 95, давление 80 — 100 атм.

Полученный тетрагидрофурфуриловый спирт — бесцветная жидкость с температурой кипения 176 — 177, уд. вес 1,049. № 138605

Предмет изобретения

Редактор М. И. Бородина Техред T. П. Курилко Корректор В. Полякова

Формат бум. 70 ) 108 /ц

Тираж 650

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Годп к печ. 24ХП-61 г

Зак. 6923

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 кол

Непрерывный способ получения тетрагидрофурфурилового спирта из фурфурилового на скелетном никелевом катализаторе под давлением водорода 80 — 100 атм при температуре 80 — 90, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения экзотермии процесса, удлинения срока службы катализатора и упрощения процесса, реакцию ведут в среде тетрагидрофурфурилового спирта при соотношении последнего к фурфуриловому спурту 1:1,

Непрерывный способ получения тетрагидрофурфурилового спирта Непрерывный способ получения тетрагидрофурфурилового спирта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам осуществления каталитических и физических процессов взаимодействия жидкого гидрируемого реагента, водорода и твердофазного катализатора, а именно, к способам жидкофазного гидрирования и может быть использовано, например, для гидрирования растительных масел и жиров в пищевой, парфюмерной и химической промышленности

Изобретение относится к способу гидрообработки нефтяных фракций
Изобретение относится к способу селективного гидрирования диолефинов и ацетиленов, включающему контактирование олефинового потока, содержащего наряду с олефинами диолефины и ацетилены, с катализатором селективного гидрирования, содержащим низкоплотный носитель, плотность которого ниже 0,5 г/см3, с объемом микропор меньшим 10% от объема пор катализатора и с удельной поверхностью от более 50 м2/г до 150 м2 /г, при этом микропоры характеризуются диаметром пор менее 100 Å, и более половины объема пор катализатора составляют поры, имеющие диаметр более 1000 Å

 // 154283

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения винилфурфурилового и винилтетрагидрофурфурилового эфиров винилированием соответствующих спиртов ацетиленом при атмосферном давлении ацетилена в среде ДМСО (диметилсульфоксида) при температуре 70-100°С, в течение 3,5-6 часов, в присутствии гидроксида натрия
Наверх