Связанные с атомом кислорода сахаридного радикала (C07H15/04)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C59/105,C07C59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; днк или рнк, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N15; производство сахара C13)
(1388)
C07H15/04 Связанные с атомом кислорода сахаридного радикала(33)
Изобретение относится к соединению, его фармацевтически приемлемой соли, композиции на его основе и способу с его использованием в промышленности для стабилизации ферментов, где соединение характеризуется одной из формул:, где R1 представляет собой R2 представляет собой -OH или -N(H)C(=O)CH3;,где R1 представляет собой -OC(H)(X)(CH2)nC(=O)OH; R2 представляет собой -OH или -N(H)C(=O)CH3; X представляет собой -CH3, -CH2OH или CH2C(=O)OH; n равен 0 или 1;,где R1 представляет собой -OC(H)(X)(CH2)nC(=O)OH; R2 представляет собой -OH или -N(H)C(=O)CH3; и X представляет собой -H или CH2C(=O)OH; n равен 0 или 1; R1 представляет собойв случаях, когда соединение представляет собой и R2 представляет собой OH, X представляет собой H и n равен 0, тогда данное соединение представляет собой; ив случаях, когда соединение представляет собой и R2 представляет собой OH, X представляет собой CH2OH и n равен 0, тогда соединение представляет собой.Предложены новые соединения и композиции на их основе, эффективные для стабилизации полипептида, фермента, антитела, белка плазмы, гормона, инсулина, малатдегидрогеназы, стафилококковой нуклеазы или лизоцима.
Настоящее изобретение относится к смеси соединений пригодной для очистки твердых поверхностей или волокон общей формулы (I):,где R1 означает -(СН2)nCH(СН3)2, R2 означает -(СН2)n+2СН(СН3)2, G1 выбран из моносахаридов, содержащих от 4 до 6 атомов углерода, х означает средние значения в диапазоне от 1,1 до 4, n является целым числом от 0 до 3, причем смесь дополнительно может содержать соединение формулы (III) и соединение формулы (IV)где R4 означает -СН2-СН(СН3)(СН2)n+1СН3, R5 означает -(CH2)n+1CH3, R6 означает -(СН2)n+3СН3.
Настоящее изобретение может быть применено в химической промышленности и относится к способу получения соединений формулы (I).Способ включает стадию а) гликозилирования соединения формулы (II)с соединением формулы (III)с получением соединения формулы (IV) (IV),стадию b) удаления защитных групп с получением соединения формулы (V) (V)или формулы (VI) (VI),стадию с) сочетания соединения формулы (V) или (VI) с соединением формулы R2COCl (VII) в присутствии основания и стадию d) удаления защитных групп с получением соединения формулы (I); и способ включает две стадии очистки колоночной хроматографией на силикагеле,где R1 означает C1-C20-алкил; R2 означает C1-C30-алкил; R3 означает C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-ацил или бензоил; а R4 означает H или C1-C6-алкил; или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют C2-C6-гетероциклоалкил или C1-C5-гетероарил; PG1 означает группу ацетила, бензила, бензоила, метоксиэтоксиметилового эфира, диметокситритила, метоксиметилового эфира, метокситритила, п-метоксибензилового эфира, метилтиометилового эфира, пивалоила, тетрагидропиранила, тритила и силиловых эфиров, триметилсилила, трет-бутилдиметилсилила, триизопропилсилилоксиметила и триизопропилсилила; PG2 выбран из карбоксибензила, п-метоксибензилкарбонила, трет-бутилоксикарбонила, 9-флуоренилметилоксикарбонила, ацетила, бензоила, бензила, карбаматных групп, п-метоксибензила, 3,4-диметоксибензила, п-метоксифенила, тозила и других сульфонамидных групп; PG3 и PG′3 выбраны из ацетила, бензила, бензоила, метоксиэтоксиметилового эфира, диметокситритила, метоксиметилового эфира, метокситритила, п-метоксибензилового эфира, метилтиометилового эфира, пивалоила, тетрагидропиранила, тритила и силиловых эфиров, триметилсилила, трет-бутилдиметилсилила, триизопропилсилилоксиметила и триизопропилсилила; LG выбран из трифлата, тозилата и мезилата, галогенидов, нитратов, фосфатов и имидатов.
Смеси соединений, их получение и применение // 2660416
Изобретение относится к композиции для очистки твердых поверхностей или волокон, содержащей (А) в интервале от 90 до 98 мас.% соединения общей формулы (I)(В) в интервале от 1,9 до 9,5 мас.
Способ получения алкилполиглюкозида // 2655917
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения алкилполиглюкозида - неионогенного поверхностно-активного вещества, изготовленного из сырья подсолнечника. Способ получения алкилполиглюкозида из лузги подсолнечника, состоящий во взаимодействии глюкозы или водного сиропа глюкозы с алифатическими углеводородами различной длины цепи в присутствии кислотного катализатора, представляющего собой сильную органическую или неорганическую кислоту, при этом в качестве глюкозы или водного сиропа глюкозы используют сироп глюкозы, полученный путем измельчения лузги подсолнечника до размера частиц 0,1-1,6 мм, обработки раствором, содержащим 20-30% раствор уксусной кислоты, 2-5% раствор пероксида водорода и 1,5-2,0% раствор серной кислоты при температуре 110-120°С, гидромодуле 5 в течение 2-3 часов, с последующим гидролизом 80% раствором серной кислоты при температуре 22-24°С, гидромодуле 3-5 в течение 1-2 часов, в качестве алифатических углеводородов различной длины цепи используют жирные кислоты, содержащие C16-C18 атомов, полученные при производстве растительного масла.
Изобретение относится к способам получения альфа-гликосфинголипидов и новым альфа-гликосфинголипидам, фармацевтическим композициям на их основе, применимым в фармацевтической промышленности. Способ получения соединения формулы (1)где R1 представляет собой ОН, X представляет собой С8 алкилен, R3 представляет собой ОН или Н, R4 представляет собой ОН или Н, R5 представляет собой арил, замещенный арил, гетероарил или замещенный гетероарил, при условии, что когда R3 представляет собой Н и R4 представляет собой Н, то R5 представляет собой фенил, замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из -F, -Cl, -Br, -ОСН3, -ОСН(СН3)2, -OPh, -OPh(4-F), 2-(5-F)-пиридинил, -CF3, -NO2, -N(CH3)2 и 3-(6-F)-O-пиридинил; или R5 представляет собой пиридинил, замещенный группой, независимо выбранной из -F- или -OPh(4-F); когда R3 представляет собой Н и R4 представляет собой ОН, то R5 представляет собой фенил, замещенный группой, независимо выбранной из -F- или -ОСН3, или R5 представляет собой фенил, замещенный двумя -F; когда R3 представляет собой ОН и R4 представляет собой ОН, то R5 представляет собой фенил, замещенный одной или двумя группами, независимо выбранными из -F или -ОСН3; включает: (а) реакцию соединения формулы (6) с соединением формулы (7) в присутствии кислоты Льюиса с образованием соединения формулы (5):,где PG является защитной группой гидроксила и LG является тиолсодержащей уходящей группой формулы:, , или ;(b) восстановление соединения формулы (5) с получением соединения формулы (3):;(c) сочетание соединения формулы (3) с соединением формулы (4):,где X означает C8 алкилен или C8 алкенилен, с получением соединения формулы (2):и удаление защитной группы с соединения формулы (2):,где PG является защитной группой гидроксила, водородом в условиях гидрогенизационного катализа с получением соединения формулы (1).
Способ получения содержащего мальтит сиропа // 2630666
Группа изобретений относится к области получения сиропа. Предложен способ получения содержащего мальтит сиропа и применение вышеуказанного сиропа для снижения количества катализатора на стадии гидрогенизации содержащего мальтозу сиропа.
Пептидные лекарственные препараты с повышенной эффективностью против инсулинорезистентности // 2602801
Изобретение относится к пептидам (глюкагону и/или GLP-1 и их аналогам), ковалентно связанным с поверхностно-активными гликозидами, предназначенным для лечения или предупреждения нарушений, связанных с инсулинорезистентностью.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения этиленово-ненасыщенного гликозида формулы I
где n, A, X, R3 и R4 имеют значения, приведенные в формуле.
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), агрегатам и фармацевтической композиции на его основе для лечения и предотвращения глазных вирусных инфекций:
где R1 представляет собой метил или этил; R2 представляет собой R3 или R4; «X» является О или S; и «А» представляет собой С3-7алкандиил, если R2 представляет собой R3, и С2-7 алкандиил, если R2 представляет собой R4, где X и R2 связаны с разными наиболее удаленными друг от друга атомами углерода алкандиила; R3 выбран из N(C0-3алкила)С(О)R5, OC(O)R5, C(O)N(C0-3алкила)R5 и C(O)OR5, R5 представляет собой линейную углеродную цепь, содержащую от 14 до 30 атомов углерода, причем указанная углеродная цепь является насыщенной или содержит одну или более двойных и/или тройных связей, кроме того, указанная углеродная цепь является незамещенной или замещенной одним или более С1-С5 алкилами; R4 является заместителем формулы (II): D(CH2)m(OCH2CH2)n(CH2)pER7 (II),
где «D» связан с «А» и выбран из N(C0-3алкила)С(О), ОС(О), C(O)N(C0-3алкила) и С(O)O; «m» и «р» равны от 0 до 3; «n» равен от 1 до 15; «Е» выбран из N(C0-3алкила)С(О), ОС(О), C(O)N(C0-3алкила) и С(O)O; и R7 представляет собой R5, в виде кислоты в незаряженной протонированной форме, фармацевтически приемлемой соли или сольвата, в виде стереоизомера или аномерной смеси с преобладанием α-аномера.
Изобретение относится к способу получения пента-1,2,3,4,6-(2-глицидилоксиэтокси)-этилового эфира глюкозы и использованию его в композиции для химической сшивки коллагенсодержащих эндопротезов биологического происхождения, что может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к средству для профилактики и/или лечения аллергического заболевания, выбранного из поллиноза, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита и астмы, и представляет собой низкомолекулярное полисульфатированное производное гиалуроновой кислоты.
Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7алкильной группы, атома галогена, C1-С7алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию.
Данное изобретение касается порошковой композиции кристаллического мальтита, отличающейся тем, что имеет среднеобъемный диаметр частиц по результатам лазерной дифракции от 10 до 150 мкм; имеет содержание мальтита от 80 до 99,9 вес.%; по меньшей мере, 50 вес.% ее частиц проходит через сито, имеющее порог задержания 2000 мкм согласно тесту А1; по меньшей мере, 35 вес.% ее частиц проходит через сито, имеющее порог задержания 2000 мкм согласно тесту А2; и включает от 0,1 до 20 вес.%, по меньшей мере, одного нерастворимого в воде средства против слеживания, причем указанное средство против слеживания обладает гигроскопичностью, определенной согласно тесту В, от 2,5 до 25% и указанное средство против слеживания выбирают из группы, включающей пирогенный диоксид кремния, алюмосиликат натрия, безводный трикальция фосфат и обезвоженный картофельный крахмал (особенно обезвоженный картофельный крахмал, имеющий менее 12% остаточной воды, предпочтительно имеющий менее 10% остаточной воды, предпочтительно имеющий менее 8% остаточной воды, предпочтительно имеющий 6% остаточной воды) и их смеси.
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения алкилполиглюкозидов (АПГ), являющихся неионогенными поверхностно-активными веществами, изготовляемыми из растительного сырья. .
Полисульфатированные гликозиды и их соли // 2413734
Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-4 алкил, -SO3H, полисульфатированную -гликозильную или полисульфатированную дигликозильную группу, при условии, что, по меньшей мере, один из R1-R 6 представляет собой полисульфатированную -гликозильную или полисульфатированную дигликозильную группу, или их фармацевтически приемлемым солям, где гликозильная группа содержит молекулу пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору, а дигликозильная группа содержит молекулу пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору, одна гидроксильная группа которой гликозилирована другой молекулой пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору.
Иммуногены для вакцин против менингита а // 2412944
Изобретение относится к олигосахариду, пригодному для вакцины против менингита А, включающему первую маннозную единицу, имеющую спейсер в альфа-конфигурации в С-1, где указанный спейсер способен к конъюгации с белком, и соединенную со второй маннозной единицей посредством 1,6-связи, которая соединяет С-6 первой единицы с С-1 второй единицы, при этом 1,6-связь включает фосфонат.
Изобретение относится к углеводсодержащим поликатионным амфифилам (1-3), представляющим собой тригидрохлориды rac-N-[6-( -D-гликопиранозилокси)гексил]-N-[2,3-ди(тетрадецилокси)проп-1-ил]-4-[(12-амино-4,9-диазадодец-1-ил)амино-сукциниламино]бензолсульфонамида приведенной общей формулы, где А - остаток 1,2-ди-О-тетрадецил-rac-глицерина, В - остаток галактозы (для (1)), лактозы (для (2)) и маннозы (для (3)), С - остаток спермина, n=6, m=2.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения аминоалкилглюкозаминид 4-фосфата формулы где Х представляет собой ;Y представляет собой -О- или -NH-; R 1, R2 и R3 каждый является независимо выбранным из водорода и насыщенных и ненасыщенных (C2-C24 )алифатических ацильных групп; R8 представляет собой -Н или -РО3R11 R11a, где R11 и R 11a каждый независимо является -Н или (C 1-C4)алифатическими группами; R 9 представляет собой -Н, -СН3 или -PO3R13aR 14, где Rl3a и R14 каждый является независимо выбранным из -Н и (C 1-C4) алифатических групп и где индексы n, m, p, q каждый независимо является целым числом от 0 до 6, а г независимо является целым числом от 2 до 10; R 4 и R5 независимо выбраны из Н и метила; R6 и R7 независимо выбраны из Н, ОН, (C1-C 4)оксиалифатических групп -РО3Н 2, -ОРО3Н2, -SO3Н, -OSO3Н, -NR 15R16, -SR15 , -CN, -NO2, -СНО, -CO2 R15, -CONR15R 16, -РО3R15 Р16, -OPO3R 15R16, -SO3 Р15 и -OSO3Р 15, где R15 и R16 каждый является независимо выбранным из Н и (C 1-C4)алифатических групп, где алифатические группы необязательно замещены арилом; и Z представляет собой -О- или -S-; при условии, что, по крайней мере, один из R 8 и R9 представляет из себя группу, содержащую фосфор, но R8 и R 9 не могут быть одновременно группой, содержащей фосфор, включающий: (а) селективное 6-O-силилирование производного 2-амино-2-дезокси- -D-глюкопиранозы формулы: где X представляет собой О или S; и PG независимо представляет защитную группу, которая образует сложный эфир, простой эфир или карбонат с атомом кислорода гидроксильной группы или которая образует амид или карбамат с атомом азота аминогруппы соответственно; с помощью тризамещенного хлорсилана R aRbRcSi-Cl, где Ra, Rb и R c независимо выбраны из группы, состоящей из C 1-С6алкила, С3 -С6циклоалкила и необязательно замещенного фенила, в присутствии третичного амина, что дает 6-силилированное производное; (b) селективное ацилирование 4-ОН положения полученного 6-O-силилированного производного с помощью (R)-3-алканоилоксиалкановой кислоты или гидроксизащищенной (R)-3-гидроксиалкановой кислоты в присутствии карбодиимидного реагента и каталитического количества 4-диметиламинопиридина или 4-пирролидинопиридина, что дает 4-0-ацилированное производное; (с) селективное удаление азотных защитных групп, последовательно или одновременно и N,N-диацилирование полученного диамина с помощью (R)-3-алканоилоксиалкановой кислоты или гидроксизащищенной (R)-3-гидроксиалкановой кислоты в присутствии реагента пептидной конденсации; (d) введение защитной фосфатной группы по 3-положению с помощью хлорфосфата или реагента фосфорамидита, что дает фосфотриэфир; и (е) одновременное или последовательное снятие защиты фосфатных, силильных и оставшихся защитных групп.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения агломератов и прессованных продуктов, содержащих изомальтулозу и/или гидрированную изомальтулозу. .
Изобретение относится к катионным сахарсодержащим поверхностно-активным веществам с улучшенной биодеградируемостью, которые могут использоваться в качестве гидротропов для неионных поверхностно-активных веществ, усиливая при этом чистящее действие последних.
Углеводные производные // 2210573
Изобретение относится к углеводным производным формулы (I), где R1 представляет собой (1-4С)алкокси; R2, R3 и R4 независимо представляют собой (1-4С)алкокси или OSO3-; общее число сульфатных групп равно 4-6; и их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к пентасахариду в кислой форме или его фармацевтически приемлемой соли, анионная форма которого имеет формулу I, где R представляет собой водород или -SO3 -, (C1-С3)алкильную или (С2-С3)ацильную группу, Т представляет собой водород или этильную группу, n представляет собой 1 или 2, а также к фармацевтической композиция на их основе.
Изобретение относится к углеводному производному общей формулы I, где R1= H или СН2ОSO3 -; R2 и R3 независимо равны Н, (1-6С) алкил или SO3 -; R4= OSO3 -; n= 0 или 1; р=1 или 2; или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к (16)глюкозаминовым дисахаридам, имеющим общую формулу I, где R1, R2, R3, R4, R2', R3', R4', R6' имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к способу их получения и к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента эти дисахариды.
Водная поверхностно-активная композиция и ее использование для получения жидких детергентов // 2056458
Изобретение относится к поверхностно-активным композициям, в частности к водной поверхностно-активной композиции, содержащей алкилгликозид и анионное поверхностно-активное вещество. .
Изобретение относится к производству промежуточных продуктов для получения веществ с поверхностно-активными свойствами в частности к способу получения алкилгликозидов. .
Изобретение относится к химии сахаров, в частности к получению индивидуальных стереоизомерных форм 1,2 - цис - арилгликопиранозидов, используемых в медицине. .
Изобретение относится к химии сахаров, в частности к получению индивидуальных стереоизомерных форм 1,2 - транс - арилгликопиранозидов, и может быть использовано в медицине. .
Способ получения эпоксипроизводных углеводов // 1074881
Способ получения диацетон- @ -сорбозы // 1025711
Способ очистки алкил - - -глюкозидов // 688505
