Инсулины (C07K14/62)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478)
C07K14 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные(1522)
C07K14/62 Инсулины(70)
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым производным пептидов с увеличенным периодом полувыведения из организма субъекта, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает ацилированное по аминокислотному остатку лизина производное полипептида, выбираемого из группы, состоящей из: инсулина, глюкагоноподобного пептида-1, паратиреоидного гормона, и их комбинаций.
Объединенная автоматизированная фильтрация для выделения, промывки и сушки кристаллов пептидов // 2791899
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения кристаллов инсулина или аналогов инсулина. Способ получения кристаллов инсулина или аналогов инсулина включает следующие стадии, на которых: получают суспензию кристаллов инсулина и аналогов инсулина с использованием ZnCl2 и подводят pH до значения в диапазоне от 4,5 до 8,5; b) выливают суспензию, полученную на стадии (a), на фильтровальный материал, размещенный на площади в диапазоне от 80 до 100 см2 в ячейке для фильтрации под давлением; c) продувают газообразный азот через входное отверстие ячейки для фильтрации под давлением; d) собирают фильтрат через выходное отверстие ячейки для фильтрации под давлением; e) повторяют стадии (b) и (c) для многократных промывок осадка на фильтре с использованием ацетонитрила в объеме, составляющем 5-10% от объема суспензии кристаллов; f) сушат путем пропускания газообразного азота под давлением в диапазоне от 1 до 2,5 бар; g) извлекают высушенный на фильтре осадок в форме высушенного порошка.
Настоящее изобретение предоставляет мутантную аминоацил-тРНК-синтетазу, имеющую делеционную мутацию в соответствующей аминокислотной последовательности аминоацил-тРНК-синтетазы дикого типа: 102-й, 128-140-й и 159-179-й аминокислотные остатки.
Варианты свиного трипсина // 2783315
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к полипептидным вариантам свиного трипсина, молекулам нуклеиновых кислот, кодирующим эти варианты, и клеткам-хозяевам, содержащим такие молекулы нуклеиновых кислот.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению производных аналогов инсулина, и может быть использовано в медицине для лечения диабета. Изобретение обеспечивает получение производных аналогов инсулина, которые имеют значимо увеличенный период полувыведения in vivo, и, таким образом, могут обеспечивать удобство пациентам с диабетом, которые самостоятельно вводят инсулин посредством инъекции.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных инсулина, и может быть использовано в медицине для лечения диабета. Предложенное изобретение позволяет получить активную форму производного аналога инсулина длительного действия, таким образом, что аналог инсулина может быть превращен в активную форму без расщепления В-цепи, даже когда он взаимодействует с клострипаином.
Комплекс аналога инсулина со сниженной аффинностью к инсулиновому рецептору и его применение // 2779462
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению конъюгатов инсулина, и может быть использовано в медицине для лечения диабета. Предложен конъюгат инсулина формулы X-L1-F (формула 1), где Х - аналог инсулина, имеющий такую же последовательность, как и нативный инсулин, за исключением того, что 14-я аминокислота А-цепи представляет собой аспарагиновую кислоту; L – полиэтиленгликоль в качестве линкера; F - Fc-фрагмент иммуноглобулина.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым коагонистам рецепторов глюкагона и GLP-1 длительного действия, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает пептид, способный взаимодействовать как с рецептором глюкагона, так и с рецептором GLP-1, причем по ряду положений аминокислотной последовательности такой пептид конъюгирован с жирными органическими кислотами и/или полиэтиленгликолем (ПЭГ).
Аналоги инсулина // 2769476
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к аналогам инсулина, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает пептид, являющийся быстродействующим аналогом инсулина, отличается от известных аналогов тем, что представлен в мономерной форме и сохраняет активность в отношении передачи сигнала с участием инсулинового рецептора человека.
Группа изобретений относится к рекомбинантной молочнокислой бактерии (МКБ) для лечения диабета 1 типа (T1D) у человека, фармацевтической композиции, содержащей указанную МКБ, применению указанных МКБ и композиции в лечении T1D у человека.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому аналогу инсулина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить аналог инсулина, аминокислотная последовательность которого подразумевает по меньшей мере одну модификацию аминокислот, выбранных из группы, состоящей из 16-й аминокислоты В-цепи, 25-й аминокислоты В-цепи, 14-й аминокислоты A-цепи и 19-й аминокислоты A-цепи нативного инсулина.
Пептиды и способы для лечения диабета // 2761653
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным пептидам, и может быть использовано в медицине для лечения диабета 1 типа. Предложен иммуногенный пептид длиной от 17 до 50 аминокислот, содержащий последовательность CXX[CST]SLQPLALEGSLQK или [CST]XXCSLQPLALEGSLQK, где X представляет собой аминокислоту и где [CST] представляет собой один из C, S или T.
Изобретение относится к медицине и касается способа очистки белка, содержащего инсулин и один остаток полисиаловой кислоты, от побочных продуктов реакции и исходного материала, не вступившего в реакцию, с помощью обращенно-фазовой хроматографии.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения конъюгата белок-полиэтиленгликоль. Способ включает в себя приготовление водного раствора белка, содержащего белок, буферный раствор, обеспечивающий нужный рН, и хелатирующий агент, где указанный белок является инсулином, указанный буферный раствор, обеспечивающий нужный рН, является ацетатным или цитратным, и указанный хелатирующий агент выбирают из группы, состоящей из аминополикарбоновой кислоты, гидроксиаминокарбоновой кислоты, N-замещенного глицина, 2-(2-aминo-2-oксоэтил)aминoэтансульфоновой кислоты (BES) и дефероксамина (DEF); добавление в водный белковый раствор борсодержащего восстанавливающего агента и метоксиполиэтиленгликоля альдегида, причем борсодержащий восстанавливающий агент и метоксиполиэтиленгликоля альдегид берут в молярном соотношении от 25:1 до 1,5:1; и взаимодействие метоксиполиэтиленгликоля альдегида и белка с образованием конъюгата белок-полиэтиленгликоль, причем буферный раствор в процессе реакции обеспечивает рН водного белкового раствора от 3,88 до 4,27, и в результате указанного взаимодействия метоксиполиэтиленгликоля альдегида с указанным белком образуется конъюгат ПЭГ и белка, пэгилированного в одном положении.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного В30-дезтреонин-инсулина человека. Рекомбинантный В30-дезтреонин-инсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозинкиназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью В30-дезтреонин-инсулина человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина гларгин человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозинкиназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина гларгин человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина лизпро человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозин-киназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина лизпро человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина аспарт человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозин-киназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина аспарт человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного проинсулина человека. Рекомбинантный проинсулин получают в составе гибридного полипептида, в котором последовательность фрагмента человеческого белка HGS, субстрата тирозин-киназы, соединена через пептидный линкер с последовательностью GlyHis6GlySerArg с аминокислотной последовательностью проинсулина человека, с аргинином в качестве сайта протеолиза между С-пептидом и цепью А.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине, а именно к новым ацилированным производным аналогов инсулина человека и их применению для лечения или профилактики медицинских состояний, связанных с диабетом.
Конъюгаты инсулин-инкретин // 2678134
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому агонисту инсулина, конъюгированному с инкретиновым белком, и может быть использовано в медицине. Конъюгат инсулина и инкретина по настоящему изобретению обладает активностью агониста как в отношении инсулинового рецептора, так и соответствующего рецептора инкретина, и может применяться для лечения юношеского диабета и сахарного диабета зрелого возраста на поздней стадии.
Сайт-специфичный конъюгат инсулина // 2677800
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату белка инсулина с Fc-областью иммуноглобулина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат инсулина с иммуноглобулином, в котором его составные части сайт-селективно связаны ковалентной связью через непептидный полимер-линкер.
Улучшенный способ получения конъюгата физиологически активного полипептида с высоким выходом // 2677796
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения конъюгата физиологически активного полипептида с константной областью иммуноглобулина. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу эффективного получения конъюгата физиологически активного полипептида посредством решения проблемы низкого выхода продукта путем использования соли в реакции сочетания при получении конъюгата физиологически активного полипептида.
Новый аналог инсулина и его применение // 2676729
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов инсулина длительного действия, и может быть использовано в медицине для лечения диабета. Получен аналог инсулина, в котором аминокислота инсулина модифицирована путем замены 14-й аминокислоты А цепи на глутаминовую кислоту или аспарагин, и где аминокислотные последовательности В цепи и А цепи инсулина состоят из SEQ ID NO: 38 и 37 соответственно.
Чувствительные к глюкозе конъюгаты инсулина // 2676307
Изобретение относится к конъюгатам инсулина, которые содержат молекулу инсулина, ковалентно присоединенную по меньшей мере к одному бидентатному линкеру, содержащему два плеча, где каждое плечо, независимо присоединенное к лиганду, содержит сахарид и где сахарид представляет собой фукозу.
Новое производное аналога инсулина // 2673185
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому производному аналога инсулина, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить производное инсулина с длительным фармакокинетическим профилем, что позволяет его использовать в лечении пациентов, страдающих от диабета, с применением более редких инъекций лекарственного препарата на основе такого производного.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения производного инсулинотропного пептида с модифицированным N-концевым зарядом, и может быть использовано в медицине. В соответствии с настоящим изобретением модификация N-концевого положительного заряда инсулинотропного пептида до нейтрального или суммарного отрицательного заряда при нейтральном pH позволяет повысить значение его константы диссоциации, а также улучшить его биологическую функцию.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ контроля паттерна гликозилирования рекомбинантного гликопротеина, включающий культивирование микроорганизма, содержащего полинуклеотид, кодирующий рекомбинантный гликопротеин, в культуральной среде, содержащей инсулин.
Полипептиды // 2669999
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к агонистам рецептора амилина, и может быть использовано в медицине. Изобретение представляет собой аналог прамлинтида, выборочно модифицированный заместителями, жирными карбоновыми кислотами, по различным положениям аминокислотной последовательности.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению конъюгатов физиологически активного полипептида с непептидильным полимером и константной областью иммуноглобулина, и может быть использовано в медицине для создания длительно действующих композиций физиологически активных полипептидов, которые улучшают соблюдение режима приема лекарственных средств.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к комплексу гексамера конъюгата непептидильного полимера и инсулина с ионами трехвалентного кобальта, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить стабильную гексамерную форму инсулина, связанного с непептидильным полимером, обладающую увеличенным временем жизни и сохраняющую функцию регулирования уровня глюкозы в крови.
Очистка инсулина // 2603752
Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая хроматографический способ выделения белковых компонентов белоксодержащего раствора, при этом указанный раствор содержит инсулиновый пептид и ионы цинка, указанный инсулиновый пептид способен к самоассоциации в присутствии ионов цинка (варианты).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению производных инсулина, содержащих дополнительные дисульфидные связи, и может быть использовано в медицине. В человеческий инсулин вводят две цистеиновые замены, выбранные из группы А10С, В2С; А10С, В3С; и А10С, В4С и боковую цепь, которую присоединяют к N-концу инсулина или эпсилон аминогруппе остатка лизина в инсулине.
Изобретение относится к биохимии. Описан ацилированный, стабилизированный по отношению к протеазам инсулин.
Инсулин, стабилизированный галогеном // 2555557
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов инсулина, и может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства для снижения уровня глюкозы в крови у пациента.
Инсектицидные белки // 2532838
Изобретение относится к области биохимии, в частности к cконструированному гибридному инсектицидному белку, обладающему активностью против европейского кукурузного мотылька, а также к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, его кодирующей.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым аналогам инсулина, и может быть использовано в медицине. Указанный аналог инсулина характеризуется одной из следующих структур: Arg(A0), His(A8), Gly(A21), Arg(В31), Arg(В32)-NH2-инсулин; His(A8), Gly(A21), Arg(В31), Arg(В32)-NH2-инсулин; Arg(А0), Glu(A15), His(A8), Gly(A21), Arg(В31), Arg(В32)-NH2-инсулин.
Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована при производстве препаратов инсулинов для терапевтических целей. Предложен комплекс конъюгата инсулина с двухвалентным катионом металла группы II или переходного металла, где инсулин конъюгирован с модифицирующей группировкой: -X-R1-Y-PAG-Z-R2 (IV), в которой: X, Y и Z представляют собой независимо выбранные связывающие группы и каждая из них возможно присутствует, и X, когда присутствует, связан с соединением инсулином ковалентной связью, где X, Y, Z независимо могут быть выбраны из -S-, -O-, -NH- и -С(O)-; по меньшей мере один из R1 или R2 присутствует и представляет собой низший алкил, возможно включающий карбонильную группу, и когда R1 представляет собой низший алкил, тогда R2 представляет собой блокирующую группу, выбранную из -CH3, -H, тозилата или -С(O)ОН; PAG представляет собой линейную или разветвленную углеродную цепь, включающую одну или более группировок PEG, содержащих от 2 до 10 (СН2СН2О)-субъединиц, и возможно включающую одну или более дополнительных группировок, выбранных из -S-, -O-, -NH- и -С(O)-; и где модифицирующая группировка имеет максимальное число от 3 до 25 тяжелых атомов, выбранных из C, S, N и O, и связана с лизином в положении, выбранном из группы, состоящей из положений В26, B27, В28, В29 и В30 инсулина в пределах 5 аминокислот C-конца B-цепи, тем самым давая моноконъюгат.
Изобретение относится к биохимии. Представлены новые аналоги инсулина, а также способ их получения.
Аналоги инсулина, устойчивые к протеазам // 2524150
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым аналогам инсулина, и может быть использовано в медицине. Получают аналог инсулина, в котором по меньшей мере две гидрофобные аминокислоты заменены гидрофильными аминокислотами по сравнению с родительским инсулином и где A-цепь аналога инсулина содержит по меньшей мере одну мутацию и B-цепь содержит по меньшей мере одну мутацию по сравнению с родительским инсулином, при этом по меньшей мере одна мутация в А-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из A13-14, A14-15 и A19-20, и по меньшей мере одна мутация в В-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из B2-3, B6-7, B9-10, B10-11, B13-14, B14-15, B16-17, B22-23, B24-25, B25-26, и где аминокислота в положении B30 удалена.
Производные инсулина // 2518460
Настоящее изобретение относится к производным дез(B30)человеческого инсулина, которые имеют боковую цепь, присоединенную к ε-аминогруппе лизинового остатка, присутствующего в В-цепи исходного инсулина, где эта боковая цепь имеет общую формулу-W-X-Y-Z, где W, X, Y и Z являются такими, как определено в описании.
Изобретение относится к ацилированному аналогу инсулина, содержащему остаток лизина, который соединен с С-концом аминокислотного остатка А21, где ацильная группировка, включающая алкиленгликолевую группировку, соединена с остатком лизина в положении А22.
Аналоги инсулиноподобного фактора роста-1 (igf-1), содержащие аминокислотную замену в положении 59 // 2511577
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому пептидному аналогу инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), содержащему аминокислотную замену метионина в положении 59 на Asn, Leu, Nle, Ile, Arg, A6c, Glu, Trp или Tyr, а также другие дополнительные замены, вставки и делеции.
Изобретение относится к хроматографическому способу очистки аналога инсулина, выбранного из аспартата, лизпро и гларгина, атозибана или эптифибатида из смеси, содержащей по меньшей мере одну родственную примесь.
Настоящее изобретение предоставляет способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера посредством регулирования рН и содержания спирта реакционной среды.
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно, и может быть использовано для получения рекомбинантного инсулина гларгина. Способ включает стадию культивирования дрожжей, трансформированных вектором, содержащим последовательность ДНК, определенную формулой Х-В-Y-А, кодирующей предшественника инсулина гларгина, в которой Х представляет собой последовательность лидерного пептида, содержащую по меньшей мере одну аминокислоту, В представляет собой В1-В30 последовательность аминокислот В-цепи молекулы инсулина гларгина, Y представляет собой линкерный пептид, содержащий по меньшей мере две аминокислоты, А представляет собой А1-А21 последовательность аминокислот А-цепи молекулы инсулина гларгина, стадию выделения экспрессирующегося предшественника инсулина гларгина, стадию кристаллизации выделенного предшественника инсулина гларгина, стадию проведения ферментативной конверсии кристаллов предшественника инсулина гларгина при рН от 8 до 10 в присутствии трипсина или трипсиноподобного фермента и водорастворимых органических растворителей в соотношении от 40% до 60% реакционной смеси с образованием инсулина гларгина, содержащего по меньшей мере одну родственную примесь.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов инсулина из их соответствующих предшественников, и может быть использовано в медицине. .
Производное инсулина // 2451029
