Способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты

Авторы патента:

C07C257/06 - с атомами углерода иминокарбоксильных групп, связанными с атомами водорода, с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

№ 100609

Класс 12о, 27

СС С1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. В. Александров и Т. В. Краснова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА

МОНОИМИДОМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 19 октября 1954 г. за ¹ 816/449854 в П!инистерство прогяышленностп продовольственных товаров СССР

Предмет изобретения

Предметом изобретения является способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты путем насыщения спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом.

Предлагаемый способ позволяет значительно сократить длительность производственного процесса получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты.

Это достигается тем, что насыщение спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом ведут при температуре

30 вЂ” 45, вместо минус 5, что сокращает длительность насыщения с 10 часов до 1 часа, а длительность кристаллизации,с 1 вЂ” 2 суток до 2 вЂ” 3 часов.

Пример. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и барботером, загружают

135,6 г (1,2 г моля) циануксусного эфира и 55,2 г (1,2 г/моля) этилового спирта. Смесь насыщают при размешивании сухим хлористым водородом при температуре 30 вЂ” 45 до появления мути, после чего насыщение заканчивают. Продукт через 2 вЂ” 3 часа полностью закристаллизовывается.

Выход составляет 98% от теоретического. Температура плавления продукта 99 .

Способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты путем насыщения спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом, отличающийся тем, что, с целью сокращения длительности производственного процесса, насыщение газообразным хлористым водородом ведут при температуре

30 вЂ” 45 .

Изобретение относится к получению сложного эфира азокарбоновой кислоты

Способ получения адамантилсодержащих n-имидоилированных эфиров аминокарбоновых кислот // 2250897

Изобретение относится к получению N-замещенных эфиров аминокарбоновых кислот, в частности к получению адамантилсодержащих N-имидоилированных эфиров аминокарбоновых кислот общей формулы: Способ осуществляют путем взаимодействия адамантилсодержащих имидоилхлоридов общей формулы: где Ad=1-адамантильная группа, Ar=С6Н5 , с эфирами аминокарбоновых кислот общей формулы H 2N-R1-COOR2 в среде органического растворителя, в присутствии акцептора хлористого водорода, в качестве которого используют триэтиламин

Способ получения адамантилсодержащих n-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот // 2307121

Изобретение относится к способу получения N-замещенных производных аминокарбоновых кислот, в частности адамантилсодержащих N-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот, имеющих общую формулу: ,где Ad=1-адамантильная группа , Ph=C6H5, R1=-С6H 4- (о-фенилен), -С6Н 4- (м-фенилен), R2=-OH; AdC(O)N(Ph)-

Способ получения хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира // 115896

Способ получения хлоргидратов оксиалкилиминоэфиров 6- цианоалериановой кислоты // 125553

Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4- алкоксифекилуксусных кислот // 202122

Способ получения n-карбамидоиминоэфира карбоновой кислоты // 382611

Способ получения производных имидокарбонатов // 428598

Агонисты gpr40 // 2627703

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А представляет собой возможно замещенную фенильную группу, где возможный заместитель представляет собой фтор или метокси; кольцо В представляет собой возможно замещенную фенильную группу, где возможный заместитель выбран из метокси, 1 или 2 атомов фтора, -CH2CN, -О-СН2-С3циклоалкила, изопропокси; изоксазола (который может быть замещен 1 или 2 метильными группами), -О-CH2-CN и -O-СН2-С(O)ОН; X представляет собой связь или -СН2О-; Y представляет собой -CH2O-; Z представляет собой связь или -(CR5R6)-; L представляет собой -СО2Н; R1 представляет собой OR7; R2 представляет собой кольцо, выбранное из группы, состоящей из С3-С12 циклоалкила, С6арилконденсированногоС3-С6 циклоалкила, и возможно замещенного С6 арила, причем каждый возможный заместитель выбран из метила, фтора, метокси, циано и метансульфонила; каждый R3, R4, R5 и R6 независимо выбран из группы, состоящей из Н, CN, ОН, CONH2, С1-С12 алкила, С2-С12 алкинила, С6 арила и возможно замещенного C1-C18 гетероарила, выбранного из изоксазола, причем изоксазол может быть замещен 1 или 2 метильными группами, или любые два из R3, R4, R5 и R6 совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать возможно замещенный С3-циклоалкил или двойную связь между атомами, к которым они присоединены; R7 выбран из группы, состоящей из Н, возможно замещенного С1-С12 алкила, причем возможные заместители выбраны из 3 атомов фтора или -N(СН3)2 или фенила, С2-С12 алкенила, С3-С12 циклоалкила и С6 арила; r равен 1; или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы (I) по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения диабета. Технический результат – соединения, активирующие GPR40. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 124 пр.