Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4- алкоксифекилуксусных кислот

Авторы патента:

C07C257/06 - с атомами углерода иминокарбоксильных групп, связанными с атомами водорода, с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Сациалиотичесннх

Респубтгии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10Х11|.1966 (№ 1097286/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 14 |Х.1967. Бюллетень № 19

С 07с

Комитет оо далем ивобретеиий и открытий ари Совете Министров

СССР

47.298.2.07 (088.8) Дата опубликования описания 28.XI.1967

Авторы изобретения

A. А. Ароян и Р, Г. Мелик-Оганджанян

3 аявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТОВ БУТИЛОВЫХ

ИМИИОЭФИРОВ 4-АЛКОКСИФБИИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ YH

R0 СН2С НС1

ОСаНо

10 приведены в таблице.

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения имииоэфиров 4-алкоксифенилуксусных кислот, которые являются цепными исходными продуктами для синтеза замещенных и незамещенных амидинов, производных имидозалина и пиримидина, представляющих интерес для испытания их биологической, в частности гипотензивной и противоопухолевой активности.

Синтезированные соединения, как и предложенный способ их получения, в литературе не описаны.

Способ заключается во взаимодействии алкоксиоснз с абсолютным бутиловым спиртом при насыщении реакционной

cмеcи хлористым водородом. Целевой продукт выделяют обычными методами.

При мер. Через смесь 0,1 ноль 4-алкокснбензилцианида и 0,1 лсоль бутилового спирта при охлаждении водой пропускают ток сухого хлористого водорода до насыщения. Смесь оставляют па два дня при комнатной температуре, затем к выпавшему осадку приливают

100 ял абсолютного ацетона и отфильтровывают. Кристаллы промывают абсолютным ацетоном и сушат.

Выход, данные 3;Icмептарного анализа и некоторыс физико-химические константы синтезироьанных хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4-алкоксифенилуксусных кислот об5 щей формулы

Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4-алкоксифенилуксусных кис20 лот, отличающийся тем, что, с целью получения веществ, обладающих физиологическим действием, смесь 4-алкоксибензилцианида и бутанола насыщают хлористым водородом с последующим выделением целевого продукта

25 обычными приемами.

202122 (с% ) н%

Cl, %

Выход, %

Молекулярная формула найвычнслено дено

Т. пл., С найдено

,R найдено найдено вычислено вычислено вычислено

5,34 I 13,54

1 12 91

Составитель В. Андреева

Редактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: А. П. Татаринцева и В. В. Крылова

Заказ 8608/6 Тпракк 535 Подписное

ЦНИИГ1И Комитета по делам нзсбрстспнй п открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, гр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2 сн

Сан, сн, изо-С,Н-, сн, изо-С„Н, 109 вЂ 1

124 вЂ 1

117 вЂ 1

109 вЂ 1

111 вЂ 1

122 вЂ 1

58,5

55,2

57,3

56,7

54,3

55,6

С)анеес1ХОа

С!4Н22С!N02

С„-Í,C!NO

С„не,С1!ч 0 i

С,в!!адс1х 02

СИН2 С11х102

60, 57

61, 76

63, 32

62, 84, 64,06

63,89

60,58

61,87

63,04

64,04

7,89

8,00

8,13

8,56

9,01

8,56

7,76

8,10

8,40

8,68

5,34

4,99

4,60

4,86

4,60

4,56

5,15

4,90

4,33

12, 60

12,66

11,76

11,67

13,74

13,07

12,43

11,81

Способ получения хлоргидратов бутиловых иминоэфиров 4- алкоксифекилуксусных кислот

Способ получения хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира // 115896

Способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты // 100609

Способ получения простых азоиминоэфиров и эфиров азокарбоновых кислот и новые смешанные эфиры азокарбоновых кислот // 2245872

Изобретение относится к получению сложного эфира азокарбоновой кислоты

Способ получения адамантилсодержащих n-имидоилированных эфиров аминокарбоновых кислот // 2250897

Изобретение относится к получению N-замещенных эфиров аминокарбоновых кислот, в частности к получению адамантилсодержащих N-имидоилированных эфиров аминокарбоновых кислот общей формулы: Способ осуществляют путем взаимодействия адамантилсодержащих имидоилхлоридов общей формулы: где Ad=1-адамантильная группа, Ar=С6Н5 , с эфирами аминокарбоновых кислот общей формулы H 2N-R1-COOR2 в среде органического растворителя, в присутствии акцептора хлористого водорода, в качестве которого используют триэтиламин

Способ получения адамантилсодержащих n-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот // 2307121

Изобретение относится к способу получения N-замещенных производных аминокарбоновых кислот, в частности адамантилсодержащих N-имидоилированных производных аминокарбоновых кислот, имеющих общую формулу: ,где Ad=1-адамантильная группа , Ph=C6H5, R1=-С6H 4- (о-фенилен), -С6Н 4- (м-фенилен), R2=-OH; AdC(O)N(Ph)-

Способ получения n-карбамидоиминоэфира карбоновой кислоты // 382611

Способ получения производных имидокарбонатов // 428598

Агонисты gpr40 // 2627703

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А представляет собой возможно замещенную фенильную группу, где возможный заместитель представляет собой фтор или метокси; кольцо В представляет собой возможно замещенную фенильную группу, где возможный заместитель выбран из метокси, 1 или 2 атомов фтора, -CH2CN, -О-СН2-С3циклоалкила, изопропокси; изоксазола (который может быть замещен 1 или 2 метильными группами), -О-CH2-CN и -O-СН2-С(O)ОН; X представляет собой связь или -СН2О-; Y представляет собой -CH2O-; Z представляет собой связь или -(CR5R6)-; L представляет собой -СО2Н; R1 представляет собой OR7; R2 представляет собой кольцо, выбранное из группы, состоящей из С3-С12 циклоалкила, С6арилконденсированногоС3-С6 циклоалкила, и возможно замещенного С6 арила, причем каждый возможный заместитель выбран из метила, фтора, метокси, циано и метансульфонила; каждый R3, R4, R5 и R6 независимо выбран из группы, состоящей из Н, CN, ОН, CONH2, С1-С12 алкила, С2-С12 алкинила, С6 арила и возможно замещенного C1-C18 гетероарила, выбранного из изоксазола, причем изоксазол может быть замещен 1 или 2 метильными группами, или любые два из R3, R4, R5 и R6 совместно с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать возможно замещенный С3-циклоалкил или двойную связь между атомами, к которым они присоединены; R7 выбран из группы, состоящей из Н, возможно замещенного С1-С12 алкила, причем возможные заместители выбраны из 3 атомов фтора или -N(СН3)2 или фенила, С2-С12 алкенила, С3-С12 циклоалкила и С6 арила; r равен 1; или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы (I) по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения диабета. Технический результат – соединения, активирующие GPR40. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл., 124 пр.