Способ получения нитрила гидрокоричной кислоты

Авторы патента:

C07C255/33 - причем цианогруппы присоединены к шестичленному ароматическому кольцу или к конденсированной циклической системе, содержащей такое кольцо, через насыщенные углеродные цепи

C07C253/30 - реакциями, протекающими без образования цианогрупп

„ х 101 62<1! хлясс (20, 21

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. П. Цукерваник и А. Д. Гребенюк

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА ГИДРОКОРИЧ НОЙ

КИСЛОТЫ

Заявлено 25 июля 1953 г. ва .хв 3836/450789 в Мипистерство химической прох<ыше!сивости! (11TP11Л 1 И I,POI(OP!I

fiвлястся исходиым с»1рьех1 для сии теза I идрскоричной кислоты, ее эфиров, фе гилпроиилами!гя и других соедиисиий. Цо последнего времени 13

1360p3T0pIlblx условиях иитрил гидро«ори ч пой кислоты получался из тру:1,<сд<:clylitit веществ сложным путем: гидрироваиием «сричнсй кис,!ОТЫ, Я МИ,1 ÈP033ÈÈÅÌ И, !POI(OPIIЧИОИ кислоты и дегидратированием амида.

Г(р(для гаем ый способ позволяет

<) ) Ill(.CTt3II I b ПРЯМОЙ CII I IT(= 3 I IIEET()Ital 3 гидрокоричиой кислоты путем кон,денсации беизола с 8 -хлориропиоиитр!<лом в присутствии хлористог<)

Я,110МИИИЯ, IIPII

При мер. Раствор 6,8 г (0,18 гяо.г) акрилн11трила ь 28,!»1 (0,26 г1!().1) 00113() 13 t t 3C»t it f3fOT IIPII ()X;1;1 )«деиии льдом в течение трех часов с>xItx! Хлористым водородом. Смел ()стаl в 1я ют cl 0 ят» ftplf 1.0 31113TI Ioll тех! . иературе ия 12 вЂ” 16 часов. Загса! при

МЕХ Я<И<ЧЕСКОМ ПЕРЕМЕГИИВаппп И OXлаждеиии добавляют 25,3 г (0.1!) гвЂ” ,t t O, t ) Х, 1 С Р И С Т С Г С Я Л К) М I t I t t t SI и 0 Р Ц И Я 31!, и I)ponos)ti< title получаса. Образу<0щийся желтый раствор иагревяют д > слабого кинеиия 16 часов, По о«он IHlllfif нагрева<<пи смел вь<ливается и по;!«ислеииу!О соляной кислотой воду.

Бензо !»и<.и! с, loll отделяется, Ilpoмывается во,oil, высушивяется 1)лав,1c ilblxl xc1opècTûì кальцием. Остаток исслс 0TIÎII«11 избыточного бензол, . фракциоиируется в вакууме. Чистый иитрил !Идрокоричиой «ислсты персгоняется ири 12,) 180 tlpii 6 !!.!1. рт.

С1 H»lx(r, (1 1 г

Предмет изооретеtlllя (.,fIOCO<) 1ЮЛУЧЕНИЯ IIIITPIIJI3 ппРО

«срич!И)и кислоты, о тл и ч а ю щ it i!с я тем, что, с целью упрощеги(я процесса, В -хлорпропионитрпл подверга<от конденсации с беизолом в присутствии хлористого алюминия.

Способ получения нитрила гидрокоричной кислоты

Способ получения нитрилов // 76388

Способ хлорирования предельных нитрилов жирного ряда // 95249

Способ получения нитрила 2-фенилмасляной кислоты // 92594

Способ получения гамма-оксибутиронитрила // 77918

Способ получения бета-ариламинопропионитрилов // 72377

Способ получения альфа-цианстирола // 64530

Способ получения 2-цианбутадиола и гамма-ацилокси-альфа- метилкротоиситрили // 63647

Способ получения 4-метил-2'-цианобифенила // 2102384

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Способ селективной гидрогенизации динитрильного соединения // 2122997

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Способ получение циклопропилнитрила // 2124001

Способ получения лямбда-цигалотрина изомеризацией // 2129536

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Способ изомеризации 2-метилбутен-3-нитрила // 2151763

Способ получения алифатических альфа,омега-аминонитрилов // 2153489

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2154630

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, состоящему в том, что используют катализатор, содержащий: (а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащей никель, кобальт, железо; (б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, считая на (а), промотора, выбранного из группы, содержащей медь, серебро, молибден, марганец, алюминий, фосфор, кремний, а также (в) до 5, предпочтительно от 0,1 до 3 вес.%, считая на (а), соединения на основе щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что компонент (а) не является соединением на основе железа и кобальта, если (б) является промотором на основе металла, выбранного из группы: марганец и молибден

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов в газовой фазе // 2154631

Изобретение относится к органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2158254

Изобретение относится к органической химии

Способ полугидрирования динитрилов до аминонитрилов // 2167854

Изобретение относится к способу полугидрирования динитрилов до соответствующих аминонитрилов с помощью водорода и в присутствии катализатора, выбираемого из никеля Ренея, кобальта Ренея, причем никель Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов группы IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и кобальт Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов групп IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и в присутствии сильного неорганического основания - производного щелочного или щелочноземельного металла, заключающемуся в том, что исходная среда гидрирования содержит в отсутствие какого-либо другого растворителя воду из расчета 0,5 - 20 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов реакционной среды, диамин и/или аминонитрил, образуемые из гидрируемого динитрила, а также непреобразованный динитрил, из расчета, что все три соединения составляют от 80 - 99,5 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов среды, при достижении степени преобразования динитрила, составляющей 95%, и при достижении селективности по аминонитрилу по крайней мере 60%

Способ получения [18f]фторорганических соединений в спиртовых растворителях // 2357947

Изобретение относится к способу получения [ 18F]фторорганических соединений путем взаимодействия [ 18F]фторида с соответствующим галогенидом или сульфонатом в присутствии в качестве растворителя спирта формулы 1 в которой R1, R2 и R3 представляют атом водорода или С1 -С18 алкил

Способ получения 3-феноксифенилацетонитрила // 2451669

Изобретение относится к области химии, конкретно к способу получения 3-феноксифенилацетонитрила формулы , который может найти применение в качестве синтона в синтезе биологически активных веществ

Способ получения бензонитрила из бензамида // 109508