Способ получения пара-ацетаминоацетофенона

 

. ): 102448

Класс 12, 10

1 2(1, 32 >О (I (l

„„1,,« -.< - - («

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

П. А. Гангрсиий, С. Г. Майрвиовсний, и А. П. Яровой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРА-АЦЕТАМИНОАЦЕТОФЕНОНА

Заявлено 29 июля 1955 г. за № 2192(451552 в Министерство здравоохранения СССР! 1 !) ((1! Т ! i) i i " < ii il I

11редметом изобретения явл)ит«я (нос)б получения пара-ацетаминоацсто !)сио(;ii »з ацетаип;пца и у(ори«того «цст»ла и присутствии i»pl!«TATA а:помни»я.

Пред(;!lac(I(!ii способ позволяет ирп iii.— (y !снии и,)A (укта Осуи(сств;!ять рс

Фрпдсля-Кравтса Ос;1 II()1(1(cIIAИ((я ()а«т()(!—

РнтСЛЕй. лт!) ДОСТИГаЕтСЯ тСМ, ЧТО СУ.;)й

;)цстаиилид псремсшива(от (б< вводным клористым алиоминием до ра,);i;li;i;i. и»я м; !— (1>I lf h и<,,1 ) чсннозц жидкому кози!л 1<(. 1

I ри Ox;ill;I;;i(lil(H и персмсшиваиии пост иенно прибавлгиот клорист!(1! ацстил.

1I р If м ) p. В сосуд с рубашкой, мешалкой п термо;ippp«)(зarpy;1;a!AT 135 к(.. (iхо(о ацетани.!ида, затс1! -100 кг. безводного x10pI(cT а:(!Одии1ия. С((се(, псрсH(пгива(от до разжижения массы за «чст 00разования комплекса ац< та»ил»да «клористым а,ионин»ем.

Ооразш>анш) i;i;)ili;10Hc;i сопровсж.п(«!(< выделением т()пла, поэтому реакционную смесь через рубашку с во;(ой Г)кла;кд<1(от до температуры 20 . Зате((ирп интенсивном размешивании и оклаждеи»и в течение 1 — 2 «;i«. прилива!от 100 — (0О кг. клористого ацстила. Температура при эточ повьпиается до ДΠ— -10 . lli) AI:. и пипи< ириливания (op;icTA!0 ai(pTiiл» да(от выдержку прп от!аждении ",î тек пор, пока темпеpIT>ip;I массы нс начнет снижаться.

l.A« I< .-) ГA! О I!(A)IP(Ë н lп) »1 (ком IIHpH в р1 „il!»к1 ) м<п «у подог()с»ал)т до 50 — 60

II 1))иl;-т;(и т(миерат1 )ю вы (с!)жиьаlот в и 1(. BLIP. 2 часов. 1алсе массу быстро нагревают,fî (Π— 80 (ля раз;ки;кения) и с»1! к;!1<)т 1!А P(pil0;!;i iii;H Iш заРаlгс<с и )H гоi< B!1»110 (>((P 1;):(О кг. льд;1 с 00<)л, !

)i) iIз. ВО <0)P!i» «ily«IBI ма< (ы смесь тп(>1" i Ii>H0 ПС))(Мсi»IIB

iA;!!0»Ii)I:,и<чу выдсрж»в(пот»рп теми«и;! Гуш 20 — 2) и в тсч((и l (а«(1, д;lлее

<)Иста(и(ив<и(сто(1)сион от(1)и. И,тровыьают иа

»Утч-TPf и <()У(У(от ii) (AT«Ð,!;(ним в,)аги в паст«20 —;>00/о.

В>о(ко;((уког! и-;ll((там»1(()<(Исто<()(но<(< т«;ип ратурой плавления 161 — 163 «и0! а B;iяст l 61 — 1 62 „ i )(л» !»;<;и> 010(О !

«Г TC AP»II (IIi)(. !)Й »0;11 I(ния и<<()а-ац!,т

l!l,)1(0KB() <дспии и исрсд(спи(г>анин (Т(ЧIСBI!A»PIIABBЛЯIОТ ;ЛО;<» -.1!!I (IЦ Г .(.

Способ получения пара-ацетаминоацетофенона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Изобретение относится к способу получения производных имидазола формулы А, где R1 представляет собой замещенный гетероцикл, R4 - фенил, необязательно замещенный, R2 представляет собой алкилN3, -(CR10R20)nOR9 и дальше как указано в описании

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Изобретение относится к конъюгатам формулы (V) или (VI): где Х представляет собой -CO-NH- или -O-; их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и к синтетическим промежуточным соединениям, используемым в данных способах
Наверх